암세포는 증식주기를 방해하는 돌연변이의 결과로 발생합니다. 손상된 세포는 통제 불능 상태로 분열되고 프로그램 된 죽음 메커니즘은 기능을 멈 춥니 다. 덕분에 그들은 일종의 불멸을 얻습니다. 암세포가 건강한 세포와 어떻게 다른가요?
목차
- 암세포에서 무슨 일이 일어나고 있습니까?
- 암세포는 어떻게 형성됩니까?
- 암세포의 출현
- 암세포의 생물학적 특징
- 암세포의 진화
암세포는 제한없이 지속적으로 분열하며, 이는 세포주기가 돌연변이에 의해 완전히 파괴되었음을 의미합니다. 건강한 세포는 신체를 만드는 역동적 인 과정에 참여합니다. 동시에 죽음과 증식의 메커니즘이 발생합니다. 그러나 대부분의 신체 세포는 휴식 상태에 있습니다. 이것은 분열로 이어지는 세포주기에서 제외된다는 것을 의미합니다. 적절한 여기 신호의 결과로 다시 통합 될 수 있습니다. 휴식, 증식 및 죽음의 전체 과정은 항상성 유지, 즉 신체의 균형으로 이어집니다.
프로그램 된 자살 세포 죽음을 아폽토시스라고합니다. 이 과정은 인체의 적절한 기능을 위해 매우 중요합니다. 손상되고 오래된 세포는 그 길에서 미끄러집니다. 건강 상태를 위해 신체의 세포 분열과 세포 사멸 사이의 정확한 비율을 유지하는 것이 필요합니다.
암세포에서 무슨 일이 일어나고 있습니까?
암세포는 세포주기 및 프로그램 된 죽음에 관한 유전 정보의 오류를 포함합니다. DNA 손상은 세포에서 정보 전달 단백질의 합성에 필요한 데이터의 손실을 초래합니다. 세포주기를 제어하는 이러한 물질의 잘못된 생산은 세포주기 제어를 상실하게합니다.
종양 세포는 메커니즘도 손상되기 때문에 세포 사멸에 의해 제거되지 않습니다. 이것은이 과정을 시작하는 단백질에 대한 정보의 돌연변이 때문입니다. 결과적으로 이러한 세포는 끝없이 분열합니다. 그들은 또한 어떤 의미에서 불멸을 성취합니다. 무한한 방법으로 증식함으로써 암 종양을 형성하는 조직 덩어리를 생성합니다.
악성 종양 세포는 또한 종양 영역에서 분리되어 신체의 다른 부분으로 이동할 수있는 능력이 있습니다. 이러한 변화를 전이라고합니다.
암세포는 어떻게 형성됩니까?
발암 인자는 종종 신 생물 세포의 형성에 참여합니다. 예를 들어, DNA 손상은 방사선이나 화학 물질에 대한 노출로 인해 발생할 수 있습니다. 돌연변이는 또한 DNA 복제 오류로 인해 발생합니다. 이러한 변화는 시간이 지남에 따라 축적됩니다. 따라서 나이는 암의 위험 요소입니다.
일부 바이러스는 암으로 이어질 수있는 감염에 돌연변이를 일으킬 수 있습니다. 이것은 인간의 유전 물질에 DNA를 삽입하는 능력 때문입니다. 이것은 숙주 세포 내부의 바이러스를 증식시키는 역할을합니다. 그러나이 과정은 증식과는 별도로 발암 성 돌연변이의 형성을 초래할 수 있습니다.
예를 들어 자궁 경부암과 관련된 인간 유두종 바이러스가 있습니다. 현재 예방 예방 접종 형태의 예방이 수행됩니다. 최근 연구에 따르면이 암에 대한 매우 효과적인 보호 수단입니다.
암세포는 발암이라는 과정을 통해 만들어집니다. 세 단계로 나눌 수 있습니다.
- 개시
- 판매
- 진행
입문 단계
암세포 형성의 첫 번째 단계를 개시라고합니다. 단일 DNA 돌연변이의 출현으로 시작됩니다. 손상은 유전 물질의 안정성에 대한 통제력을 상실하여 추가 돌연변이에 취약합니다. 이러한 해로운 변화는 자발적으로 또는 외부 발암 요인의 결과로 발생할 수 있습니다.
DNA의 오류로 인해 세포는 결함이 있고 제어되지 않는 분열주기에 참여합니다. 유전 물질에 대한 손상은 매우 자주 발생하지만 일반적으로 세포 내 복구 메커니즘에 의해 제거됩니다. 변화가 매우 심하면 세포가 자폭하도록 프로그래밍됩니다.
암세포의 형성을 방지하는 메커니즘이 때때로 실패합니다. 수정되지 않은 돌연변이는 복구 단백질 기능의 자발적인 오류로 인해 발생할 수 있습니다.
암세포에서 후속 DNA 손상은 일반적으로 이전 돌연변이의 결과로 나타납니다. 돌연변이 복구 및 세포 사멸 단백질은 세포에서 암을 절약하는 메커니즘을 박탈합니다.
프로모션 단계
돌연변이 세포가 세포 사멸에 의해 제거되지 않으면 종양 형성의 다음 단계로 들어갑니다. 이 단계를 승진이라고합니다. 그 동안 암세포의 증식을 자극하는 단백질 합성을 담당하는 유전 정보 인 암 유전자가 활성화됩니다. 유전 물질이 불안정 해지고 세포는 점차 기능을 잃게됩니다.
동시에 손상된 복구 메커니즘의 결과로 추가 종양 돌연변이가 발생합니다. 이러한 변화의 결과로 세포는 신 생물 표현형 특징을 얻습니다. 이것은 건강한 세포와 다르게 보이고 기능하기 시작한다는 것을 의미합니다.
이 단계의 종양은 아직 악성이 아닙니다. 이것은 그들이 전이되고 담그지 않는다는 것을 의미합니다. 이 단계에서 발견 된 병변은 완전 회복 가능성이 높은 상태로 제거 할 수 있습니다. 이러한 이유로 신 생물의 조기 진단이 특히 중요합니다. 개발 시간이 짧을수록 성공적인 치료 가능성이 높아집니다.
진행 단계
종 양성 병변 형성의 마지막 단계는 진행입니다. 이것은 손상된 세포의 악성 단계입니다. 염색체 수준을 포함하여 일련의 수많은 돌연변이가 발생합니다. 그들의 과정에서 심각한 분자 변화가 세포에서 발생합니다. 모든 병변의 결과로 신 생물 종양은 침입하고 전이하는 능력을 얻습니다.
다양한 유형의 암세포
암세포는 출처 탱크에 따라 여러 유형으로 나뉩니다. 유형의 예 :
- 암-상피 기원의 세포에서 형성됨
- 백혈병-새로운 혈액 세포 생성을 담당하는 조직에서 발생
- 림프종 및 골수종-면역계 세포에서 발생
- 육종-지방, 근육 및 뼈를 포함한 결합 조직의 세포에서 발생합니다.
암세포의 출현
현미경으로 볼 수있는 특징적인 특징을 가진 암세포. 그들의 고환은 일반적으로 크고 불규칙합니다. 건강한 세포에서 핵은 일반적으로 둥글거나 타원형입니다. 암세포에서는 윤곽이 일반적으로 불규칙합니다. 다양한 홈, 접힘 또는 함몰이 있습니다. 이러한 기능은 암 진단 및 병기 결정의 지표로 사용할 수 있습니다.
암세포의 생물학적 특징
암세포에는 다음과 같은 특징이 있습니다.
- 통제 할 수없이 번식하는 능력
- 곱셈을 자극하는 신호에 대한 민감도 상실
- 세포 사멸 능력 상실. 이것은 유전 적 오류에도 불구하고 세포의 증식으로 이어집니다
- 노화 능력의 상실로 인해 무제한 복제 가능성
- 침습성 암세포의 경우 인접 조직을 침범 할 수있는 능력 획득
- 악성 종양 세포의 경우 먼 부위에서 전이하는 능력 획득
암세포에 의해 이러한 모든 특징을 획득하는 것은 유전 적 오류를 복구하는 능력의 상실로 인한 것입니다. 복구 과정에 대한 손상은 돌연변이 속도를 증가시킵니다. 세포의 게놈 불안정성은 더 높은 생물학적 종양 특징의 출현을 가능하게합니다.
암세포의 진화
계속 분열하는 암세포 집단은 진화 할 수있는 능력을 가지고 있습니다. 이 바람직하지 않은 과정은 종양의 악성 종양을 증가시킵니다.
세포가 통제 할 수없이 증식 할 수있는 세포 대사의 대부분의 변화는 죽음을 초래합니다. 암세포는 자연 선택 과정을 거칩니다. 생존 능력을 증가시키는 유리한 유전 적 변화를 가진 단일 세포는 성공적으로 생존하고 번식합니다. 이러한 개선 된 세포는 유전 적 변화가 덜 유리한 세포가 경쟁에 의해 퇴출되기 때문에 시간이 지남에 따라 성장하는 종양을 지배합니다.
신 생물 세포의 진화는 약물 내성 획득으로 이어집니다. 이러한 방식으로 방사선 치료 중에 사용되는 방사선에 대한 내성을 얻을 수도 있습니다. 따라서 후속 암 재발은 더 위험하고 치료하기 더 어렵습니다.
문학:
- Johnson R. et al. Eucaryotic polymerases는 DNA 병변을 우회하기 위해 순차적으로 작용합니다. "Nature", 2000. 온라인 액세스
- "National Cancer Institute :이게 암인가요?". 2007-09-17. 2016 년 8 월 1 일에 확인 함., 온라인 액세스
- "암의 조직 학적 유형-CRS-암 연구회". www.crs-src.ca., 온라인 액세스
- Baba, Alecsandru Ioan; Câtoi, Cornel (2007). 종양 세포 형태학. 루마니아 아카데미 출판사. 온라인 액세스
- Zink, Daniele; Fische, Andrew H .; Nickerson, Jeffrey A. (2004 년 10 월 1 일). "암세포에있는 핵 구조". Nature Reviews Cancer. 4 (9) : 677–687, 온라인 액세스
- Nowell PC (1976 년 10 월). "종양 세포 집단의 클론 진화". 과학. 194 (4260) : 23–8. Bibcode : 1976Sci ... 194 ... 23N. 도이 : 10.1126 / science.959840. PMID 959840. 온라인 액세스
- Merlo LM, Pepper JW, Reid BJ, Maley CC (2006 년 12 월). "진화적이고 생태적 인 과정으로서의 암". Nature 리뷰. 암. 6 (12) : 924–35. 온라인 액세스
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