자폐증에 관한 새로운 계시

그들은 정신 분열증에 걸리기 쉬운 새로운 게놈 기능을 발견했습니다.

- 정신 장애에 대한 연구는 특히 자폐증의 경우와 같이 유전자, 특히 코딩되지 않은 게놈의 행동을 조사하기가 어렵 기 때문에 복잡합니다. 그러나 일련의 조사를 통해 이러한 유형의 질병과 원인을 더 잘 이해할 수있는 새로운 분자 메커니즘 이 밝혀졌습니다.

미국 컨소시엄 PsychENCODE가 수행하고 Science (영문) 및 기타 전문 간행물에 공개 된 이러한 연구 는 자폐증, 양극성 장애, 정신 분열증 및 기타 신경 정신병의 출현을 초래 하는 게놈 돌연변이 를 식별 할 수 있음을 보여줍니다.

인간 게놈의 분석이 게놈 의 비-코딩 부분에서 돌연변이 의 역할을 식별하는 것은 이번이 처음이며, 우리 DNA의 대부분의 서열을 나타내는 것으로 알려져 있습니다.

전문가들은 이러한 발견이 현재 이러한 유형의 장애로 치료되고 전 세계 수백만 명의 사람들에게 영향을 미치는 약물 을 개선 할 것이라고 말합니다.

이 작품 세트의 또 다른 주목할만한 참신 성은 우리가 정신 분열증의 연구를 탐구하고 가능한 외관을 예측하며 치료를위한보다 효과적인 방법을 만들 수있게하는 몇 가지 뇌 세포의 3 차원 후 성학 맵 을 만드는 것입니다.

PsychENCODE 가 얻은 정보와 데이터는 전 세계의 연구원들이 신경 정신 의학 분야의 새로운 단서를 찾기 위해 발전 할 수 있도록 제공됩니다.

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