2014 년 7 월 9 일 수요일 .- 유망한 새로운 암 치료 방법이 확인되었습니다. 이 개념은 정상 세포와 달리 암 세포가 생존을 위해 필요한 MTH1이라는 특정 효소의 억제를 기반으로합니다. 이 효소가 없으면 산화 된 뉴클레오티드가 DNA에 통합되어 암 세포에서 DNA의 이중 가닥이 치명적으로 파괴됩니다.
이 발견은 스톡홀름의 Karolinska Institute와 스웨덴의 두 기관인 SciLifeLab 센터에서 감독 한 스웨덴 5 개 대학의 연구원들의 연구 결과입니다.
Karolinska Institute의 Thomas Helleday 팀은이 치료 전략의 개발을 가속화하고 가능한 빨리 환자를 대상으로 임상 시험을 진행하기 위해 개방형 혁신 모델을 연구하고 있습니다. 연구 결과를 공식적으로 발표하기 전에도이 과학자들은 MTH1 억제제를 전세계 여러 연구 그룹에 보냈습니다.
최근 수십 년 동안, 새로운 항암제의 개발은 암 세포에서 공격 대상으로서 이용 가능한 유전 적 결함 형태의 약점을 찾는 데 중점을 두었다. 이러한 결함을 악용하는 것은 처음에는 종종 효과적이지만, 빠른 저항의 형태로 문제가 곧 발생합니다.
최근의 연구에서 연구원들은 모든 암에 존재하는 일반적인 효소 활동을 분석했으며 특정 암에서 발생하는 유전 적 변화와 무관 한 것으로 보입니다. 연구팀은 조사 된 모든 암성 종양이 생존하려면 MTH1 효소가 필요하다는 것을 보여 주었다. 이 주요 특징에서, 암 세포는 효소가 필요하지 않은 정상 세포와 다릅니다.
지금까지 수행 된 실험에서 피부암 환자로부터 제거 된 종양에서 암 세포를 선택적으로 제거하는 강력한 MTH1 억제제가 이미 개발되었다.
그러나, 임상 시험 단계가 시작되기 전에 많은 작업이 남아 있으며, 아마도 1-2 년이 소요될 것입니다.
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이 발견은 스톡홀름의 Karolinska Institute와 스웨덴의 두 기관인 SciLifeLab 센터에서 감독 한 스웨덴 5 개 대학의 연구원들의 연구 결과입니다.
Karolinska Institute의 Thomas Helleday 팀은이 치료 전략의 개발을 가속화하고 가능한 빨리 환자를 대상으로 임상 시험을 진행하기 위해 개방형 혁신 모델을 연구하고 있습니다. 연구 결과를 공식적으로 발표하기 전에도이 과학자들은 MTH1 억제제를 전세계 여러 연구 그룹에 보냈습니다.
최근 수십 년 동안, 새로운 항암제의 개발은 암 세포에서 공격 대상으로서 이용 가능한 유전 적 결함 형태의 약점을 찾는 데 중점을 두었다. 이러한 결함을 악용하는 것은 처음에는 종종 효과적이지만, 빠른 저항의 형태로 문제가 곧 발생합니다.
최근의 연구에서 연구원들은 모든 암에 존재하는 일반적인 효소 활동을 분석했으며 특정 암에서 발생하는 유전 적 변화와 무관 한 것으로 보입니다. 연구팀은 조사 된 모든 암성 종양이 생존하려면 MTH1 효소가 필요하다는 것을 보여 주었다. 이 주요 특징에서, 암 세포는 효소가 필요하지 않은 정상 세포와 다릅니다.
지금까지 수행 된 실험에서 피부암 환자로부터 제거 된 종양에서 암 세포를 선택적으로 제거하는 강력한 MTH1 억제제가 이미 개발되었다.
그러나, 임상 시험 단계가 시작되기 전에 많은 작업이 남아 있으며, 아마도 1-2 년이 소요될 것입니다.
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