암 환자를 위해 일하는 우리 단체는 폐암 환자가 약물 프로그램에서 현대 표적 약물 치료에 접근하는 것을 제한하는 관행의 존재에 대해 깊은 우려를 표하고 싶습니다. 우리는 의사와 병원에 호소합니다. 폐암 환자에게 유전자 검사와 약물 프로그램을 소개합니다. 저희는 환자와 그 가족에게 항소합니다. 유전자 검사를 받았는지 그리고 약물 프로그램으로 치료를받을 수 있는지 확인합니다.
암 환자를 위해 일하는 우리 단체는 폐암 환자가 약물 프로그램에서 현대 표적 약물 치료에 접근하는 것을 제한하는 관행의 존재에 대해 깊은 우려를 표하고 싶습니다. 약물 프로그램 및 현대 분자 표적 약물 치료를위한 유전자 검사 대신 진행성 폐암 환자는 모두 "일반적인"고독성 화학 요법으로 치료를받는 경우가 많습니다. 너무 자주 유전자 검사가 전혀 수행되지 않거나 상당한 지연이 있습니다. 진행성 폐암 환자에게이 관행은 훨씬 더 짧고 질이 낮은 삶을 의미합니다.
교수에 따르면. 임상 종양학 국가 컨설턴트 인 Maciej Krzakowski :“상황은 너무 낮은 계약으로 인한 것이 아니라 여러 센터에서 이러한 약물을 사용하는 것이 수익성이 없다는 사실 때문입니다. 계약 된 약물 프로그램보다 수익성이 더 높은 전통적인 화학 요법을 선호하는 센터가 있습니다. 두 번째 이유는 유전 및 분자 진단에 있으며, 최근까지도 필요와 요구 사항에 완전히 부적합한 방식으로 구성되었습니다. '
"전통적인"치료 방법은 치료의 공식 권장 사항에 위배됩니다.
유럽 조직 ESMO의 환자를위한 가이드에서이 "전통적인"치료는 치료 관리의 공식 권장 사항에 위배된다는 것을 읽을 수 있습니다.
환자에게 이로 인한 결과는 무엇입니까? 내약성이 좋은 표적 약물로 치료를 시작하는 대신 질병의 유전 적 특성과 개인 맞춤 의학의 원칙에 따라 환자는 파괴적인 화학 요법으로 치료를받습니다. Dr hab. Paweł Krawczyk는 환자의 약 20-30 %에 대한 추가 치료의 길을 닫았습니다. 우리 의견으로는이 상황에서 약물 프로그램의 수익성 문제를 다루는 것은 터무니없는 일입니다!
전문가들은 분자 표적 약물이 가장 흔한 (85 %) 유형의 폐암 치료에 진정한 돌파구라는 데 동의합니다. 비소 세포. 치료를받은 환자의 평균 생존율은 18 개월이지만 일부 진행성 폐암 환자의 경우 수명이 최대 50 개월까지 연장 될 수 있습니다. 환자는 기분이 좋고 활동적이며 종종 직장으로 돌아갑니다.
교수 Maciej Krzakowski는 또한 약물 프로그램의 잠재력을 사용하는 데 중요한 유전 진단의 자금 조달 및 가용성 문제를 제기했습니다. 올해 초부터 도입 된 표적 치료에 적합한 유전자 검사 자금 조달의 새롭고 더 나은 원칙은 폐암에 대한 현대 요법의 사용 증가를 포함하여 많은 긍정적 인 기대를 불러 일으 킵니다. 우리는이 과정을 지켜 볼 것입니다. 예측 유전자 검사에 대한 더 나은 자금 지원은 또한 미래에 맞춤형 의학의 더 빠른 개발 가능성과 후속 치료 라인에서보다 분자 적으로 표적화 된 약물을 임상 실습에 쉽게 도입 할 수 있음을 의미합니다. 환자들은 면역 체계에 영향을 미치는 약물과 치료 저항성을 제거하기위한 폐암의 첫 번째 표적 순차 요법을 포함한 신약의 환급을 기다리고 있습니다.
폐암 (비소 세포) 암 환자에 대한 예측 유전자 검사를 수행하고 적격 환자를 약물 프로그램에 포함 시키라는 의사와 병원에 대한 요청을 반복합니다. 그리고 우리는 환자와 그 가족에게 표적 치료에 적합한 유전자 검사가 수행되었는지와 그러한 검사에 대한 자격이 있는지 확인하기 위해 우리의 호소를 반복합니다. 특정 연구를 요청해야하는 정보는 ALIVIA 재단 웹 사이트 www.prostowraka.pl에서 확인할 수 있습니다. 그것은 당신의 오늘뿐만 아니라 당신의 내일을위한 싸움입니다.
