암과 유전자. 유전성 신 생물. 위험에 처해 있는지 확인

인간은 평균 10-20 개의 유전자를 가지고있어 심각한 질병에 걸리기 쉽습니다. 하지만 그렇다고해서 아플 필요는 없습니다. 그러나 친척이 암에 걸렸다면주의를 기울이고 유전 클리닉을 방문하십시오. 유전자 검사는 유전자로 인한 암 발병 위험이 있는지 여부를 보여줍니다.

유전성 암은 얼마나 흔합니까? 누가 위험에 처해 있습니까? 암과 유전자-무엇을 알아야합니까? 거의 모든 암에는 유전자 배경이 있습니다. 질병이 발생하기 전에 특정 유전자가 손상되어야합니다. 유전 적 결함으로 인해 세포가 통제 할 수 없을 정도로 증식하고 이러한 성장을 멈추는 메커니즘이 유발되지 않습니다.

그렇다고 조상으로부터 물려받은 유전 물질에서만 나쁜 유전자가 발견 될 수 있다는 의미는 아닙니다. 예를 들어, 담배를 피우거나 유독 한 증기를 흡입하거나 (폐암) 붉은 고기를 너무 자주 먹으면 (결장암) 손상되는 경우가 있습니다. 30 세 미만의 사람들에게서 질병에 걸릴 위험은 0.5 %입니다. 그런 다음 65 세가 될 때까지 12 %로 증가하고 더 나이가 들면 23 %에 이릅니다.

소위 가족 부담에 관계없이 모든 사람의 평생 암 발병 위험은 33 %로 추정됩니다. 다른 한편으로, 유전 적 상태는 약 5 %로 말할 수 있습니다. 모든 가재.

암 유전 : 세 가지 중요한 유전자

종양 유전자, 억제 유전자 및 DNA 손상 복구를 담당하는 유전자는 종양의 유전에 관여합니다. 종양 유전자는 세포가 통제 할 수 없을 정도로 분열하고 증식하도록합니다. 지금까지 50 개 이상의 유전자가 설명되었습니다. 이들은 원 종양 유전자의 돌연변이, 즉 각 세포가 가지고있는 정상 유전자에서 발생합니다.

억제 유전자는 세포 성장과 분열을 제어합니다. 그들은 그 자체로 위험하지 않습니다. 돌연변이의 결과로 인한 손상 만이 기능 손상을 일으키고 이것은 암 형성을 촉진합니다. 수리 유전자는 예를 들어 방사선의 영향으로 손상된 DNA의 재구성을 담당합니다.

장애가 발생하면 유전자가 변이되어 암 발병으로 이어질 수 있습니다. 우리는 특별한 경우에 가족 부담이 있는지 유전 클리닉에서 알아낼 것입니다. 이러한 시설은 종양학 센터에서 운영됩니다.

유전성 신 생물 : 유전 클리닉 방문

우리가 잘 준비하면 더 유익 할 것입니다. 첫 번째 방문 (소위 초기 상담) 동안 의사는 환자 가족의 혈통을 분석합니다.

암에 걸린 사람은 그 위에 표시되어 있습니다. 따라서 1 급 및 2 급 친척 중 누가 병에 걸 렸는지, 당시 몇 살이 었는지, 악성 종양을 앓고있는 사람 중 누가 살아 있는지, 병원을 방문 할 수 있는지 여부에 대한 정보를 수집 할 가치가 있습니다.

친척이 어느 병원에서 치료를 받았는지 확인하고 가능하면 병력이나 퇴원을 제공하는 것도 좋은 생각입니다. 유방 조영술, 폐 X- 레이 또는 자궁 경부 도말 검사와 같은 자신의 검진 결과를 가져 가야합니다.

가족에 대해 더 많은 정보를 수집할수록 유 전적으로 결정된 암 발병 위험에 대한 결정이 더 정확해질 것임을 기억할 가치가 있습니다. 첫 번째 상담에서 환자의 위험이 증가했는지 여부에 대한 답을 얻을 수있는 경우가 많습니다.

충분한 정보를 제공하지 않는 경우 의사는 후속 상담을 위해 오라고 요청할 것입니다. 다음 방문시 의사는 혈통에 대해 논의하고 어떤 유전자 검사가 권장되는지 알려줍니다. 이를 수행하기 위해 동의 할 필요는 없습니다. 그러나 우리가 수행하기로 결정하면 의사가 다음 회의를 예약하고 검사를 위해 혈액을 실험실에서 수집합니다. 검사 결과 분석 결과 고위험군으로 분류되면 전문가가 예방 조치 계획을 제시하고 검사를 받아야하는 우리 가족의 사람들도 표시합니다. 후속 상담을위한 날짜도 정합니다.

암 위험 평가는 우리 친척이 비정상적인 방식으로 사망 한 경우 (예 : 사고로 사망했거나, 입양인의 경우) 가족의 병력을 알 수없는 경우 불가능할 수 있습니다.

암 위험을 줄이는 식단 확인

암의 환경과 유전

흡연이 폐암의 주요 원인이지만 질병에 대한 유전 적 소인도 있습니다. 미국의 여러 연구 센터의 과학자들은 여러 폐암 사례가있는 가족의 유전 물질을 조사하고 RGS17 유전자를 분리했습니다. 같은 유전자는 60 %가 과도하게 활동합니다. 비 유전성 폐암 환자. 따라서 일부 부정적인 환경 요인이 RGS17 유전자의 작동에 책임이있을 수 있다는 제안입니다.

암 예방 : 정기 검사

유전 클리닉에서의 상담은 유전 검사를 수행하는 것과 동의어가 아닙니다 (일부 환자 만 해당 검사를받을 수 있습니다). 또한 종 양성 질환을 진단하기위한 것이 아니며, 장애 증상이 발생한 경우 종양 전문의를 방문하는 대신 사용할 수 없습니다. 유전 클리닉 방문은 또한 정기 검진 (예 : 세포 검사, 여성의 유방 조영술, 남성의 PSA 수치, 남녀 모두 (폐 X- 레이, 대장 내시경 및 대변 잠혈 검사)에서 제외되지 않습니다.

암 : 중요한 조기 진단

암을 예방하기위한 실제 예방책은 아직 초기 단계입니다. 따라서 유전 적 부담이있는 사람들의 암 치료 효과의 근거는 유전 적이 지 않은 경우와 동일합니다. 유일한 차이점은 가족 부담자의 경우 예방 검사 프로그램이 훨씬 일찍 시작되어 예외적으로 체계적으로 수행되어야한다는 것입니다.

종종 특정 기관 만주의 깊게 관찰하는 것으로 제한 할 수 있습니다. 물론 유전 적 소인이 선택된 신 생물 만 발병 할 위험을 증가 시킨다는 것이 알려져있을 때입니다. 마지막으로 일반 인구에서 사용되지 않는 특별한 관찰 패턴이 필요한 경우가 있습니다. 이것은 우리가 수질 갑상선암과 같은 매우 드문 신 생물 경향을 물려받은 경우입니다.

그렇다면 일반적으로 사용되는 조기 진단 계획이 없습니다. 갑상선 또는 대장 (소위 가족 성 용종증의 경우)과 같은 멸종 위기에 처한 기관을 제거하기 위해 때때로 예방 적 수술을 수행하기도합니다. 왜냐하면이를 떠나면 대개 신생 물성 질환으로 이어지기 때문입니다.

원하지 않는 상속

가족에서 가장 흔한 암은 다음과 같습니다.

• 유방암-할머니, 어머니 또는 자매의 질병의 경우 질병 발병 위험은 5-10 %입니다.
• 난소 암-유전은 5-10 %입니다. 케이스.
• 대장 암-10-20 % 사례는 가족에서 발생합니다.
• 전립선 암-약 9 % 유전 적 배경이 있지만 형제는 아들보다 질병에 걸릴 위험이 더 높습니다.
• 폐암-하나의 유전자가 손상되면 위험은 30 %이고, 두 개가 있으면 80 %로 증가합니다.
• 신장 암-4 %가 유전됩니다. 일반적으로 두 신장 모두에 영향을 미칩니다.

누가 유전 클리닉을 방문해야합니까?

가족 중에 암이 발생한 경우 유전 상담 센터를 방문 할 수 있습니다. 특히 종양 질환이 반복적으로 젊은이를 공격하고 가장 가까운 친척의 연속 세대에 나타 났거나 쌍을 이루는 장기의 경우 양쪽에서 발생했을 때 특히 그렇습니다.

유전 클리닉은 미국의 모든 암 센터에서 운영됩니다. 등록을 위해 의사의 추천이 필요하지 않습니다. 유전 클리닉에 입원하기 전에 답변해야 할 몇 가지 질문은 다음과 같습니다.

• 가족이 어린 나이에 암 진단을 받았는지 여부;
• 어머니 또는 (i) 아버지의 가족 중 한 명 이상이 암에 걸린 경우;
• 한 명 이상의 사람이 어머니와 아버지의 가족에서 악성 종양으로 고통받는다면 다른 세대에서 암이 발생 했습니까?
• 양측 성 암의 가족력이 있는지 여부 (예 : 신장 암, 난소 암);
• 가족의 같은 사람이 한 가지 이상의 암에 걸 렸는지 여부;
• 친척이 암 발병 위험을 증가시키는 유전 적 손상이있는 경우

월간 "Zdrowie"