바르샤바 의과 대학의 과학자들이 시작한 임상 시험이 급성 심부전 환자를 대상으로 시작됩니다. 이 프로젝트는 비상업적 임상 시험 분야의 연구 개발 활동 경쟁의 일환으로 의료 연구 기관으로부터 자금을 받았습니다. 지원 금액은 PLN 3 천만을 초과합니다.
급성 심부전, 특히 심하게 손상된 심장 기능으로 인한 부전은 증가하는 공중 보건 문제입니다. 현재 전 세계적으로 6,300 만 명의 사람들이이 문제의 영향을받는 것으로 추정되며이 중 폴란드에서는 100 만 명이 영향을받습니다. 질병 악화로 인한 병원 재 입원은 심부전 환자 치료에있어 끊임없는 도전으로 남아 있습니다. 이러한 상황이 개선 되었음에도 불구하고 환자의 절반 이상이 마지막 악화 에피소드 6 개월 이내에 심부전 증상으로 입원했습니다.
심부전으로 인한 입원은 특히 좋지 않은 예후와 퇴원 후 높은 사망률을 나타내는 지표입니다. 입원은 의료 서비스 제공자에게 비용이 많이 들고 심부전 치료 비용의 절반 이상을 차지합니다.
또한, 현재까지의 연구에 따르면 급성 심부전 치료가 사망률을 감소시키는 것으로 나타났습니다. 현재 치료법은 증상을 완화하지만 환자의 기대 수명이나 예후에는 영향을 미치지 않습니다. 약하고 비효율적 인 심장 기능과 관련된 심각한 위험 때문에 부작용없이 환자의 웰빙에 직접적인 영향을 미치는 질병 수정 요법에 대한 충족되지 않은 요구가 있습니다.
지금까지 사용 가능한 데이터에 따르면 제 2 형 당뇨병 환자에게 사용되는 약물은 심부전 및 심혈관 원인으로 인한 사망으로 인한 입원 위험을 감소시킵니다. 이러한 약물은 또한 심부전 발병 위험을 30 % 감소 시켰고 심부전으로 인한 입원 위험을 상대적으로 35 % 크게 감소 시켰으며, 사용자 그룹에서 보이는 유익한 효과는 치료 시작 후 매우 빠르게 시작되는 것으로 보입니다.
점점 더 많은 데이터가이 약물 그룹이 심장 근육에 미치는 직접적인 영향을 나타냅니다. 우리는 SGLT-2 억제제가 심혈관 사망률과 심부전 입원의 복합 종말점을 줄임으로써 급성 심부전으로 입원 한 환자의 예후를 개선한다고 가정합니다. -교수의 연구원을 요약합니다. Jolantra Siller-Matula 및 교수. Marek Postuła는 바르샤바 의과 대학의 실험 및 임상 약리학과 의장 및 부서에서 근무했습니다.
바르샤바 의과 대학이 국제 컨소시엄에서 실시한 EMPATHY 임상 시험은 SGLT-2 억제제 그룹과 위약 그룹에서 두 가지 항 당뇨병 약물의 예후에 미치는 영향을 비교하기 위해 급성 심부전 환자 집단을 대상으로 수행됩니다.
이 연구는 전국의 12 개 심장 센터에서 수행되며 1,400 명 이상의 환자가 포함됩니다. 또한 연구 된 약물의 치료 효과를 담당하는 분자 메커니즘과 임상 과정에 미치는 영향을 확인하기 위해 많은 바이오 마커에 대한 연구를 수행 할 계획이었습니다.
이 연구는 바르샤바 의과 대학의 실험 및 임상 약리학과 의장 및 부서의 과학자 팀에 의해 설계되었습니다. 주 연구원 인 Jolanta Siller-Matula 및 교수. Mark Postuła.
연구위원회에는 다음이 포함됩니다.
- 교수. Dr hab. n med. Krzysztof J. Filipiak, 1st Department and Clinic of Cardiology, Medical University of Warsaw,
- 교수. 박사. Harald Sourij, 오스트리아 그라츠 대학 내분비 및 당뇨병 내과 의학부
- 교수. Dr Dirk von Lewinski, 오스트리아 그라츠 의과 대학 심장 내과 내과
- Dr hab. 바르샤바의 심장 연구소, Łukasz Małek,
- 교수. Dr hab. med. Piotr Ponikowski, 브로츠와프에있는 대학 교육 병원의 심장 질환 센터.
