유전 검사-암 유전

암이 가족의 여러 세대로 퍼졌다면 암에 걸릴 위험이 있음을 의미합니다. 유전 상담 센터에 가서 암을 유발하는 유전자가 있는지 확인하기 위해 검사를 요청할 수 있습니다.

의사가 첫 번째 인터뷰에서 당신이 미래에 암에 걸릴 것이라는 두려움이 있다는 것을 알게되면 당신은 예방 프로그램에 참여하게 될 것입니다. 연구 비용은 지불하지 않습니다. 위험하지는 않지만 암에 걸릴 위험이 있는지 만 알고 싶은 사람들은 그러한 검사 비용을 지불해야합니다.

암 : 유전 연구

우리가 암의 원인이라고 생각하는 유전자가 가장 자주 검사됩니다. 아래 데이터는 국제 유전 암 센터에서 가져온 것입니다.

• BRCA1-이 유전자의 돌연변이는 유방암 위험을 거의 10 배, 난소 암의 경우 30-40 배까지 증가시킵니다. 유전자 돌연변이가 3 %를 차지합니다. 유방암 사례와 14 %. 난소 암에 걸렸다.
• MSH2, MLH1, MSH6-이들의 존재는 대장 암 및 자궁 내막 암의 위험을 10 배에서 40 배로 증가시킵니다. 이 유전자는 대장 암 사례.
• APC-돌연변이는 대장 암 위험을 40 배 증가시킵니다.
• Rb1-소위 안암의 위험을 증가시킵니다. 망막 모세포종.
• NOD2-유전자의 2.5 배 존재는 대장 암의 위험을 증가시키고 15 %의 원인입니다. 이 질병의 경우.
• CHEK2-유방암, 전립선 암 및 갑상선의 유두암을 포함한 많은 암의 위험을 증가시킵니다.
• I157T-전립선 암, 유방암, 갑상선 유두암, 신장 암 및 결장암의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
• INBS1-그것의 존재는 유방암과 4 배 전립선 암의 위험을 두 배로 높일 수 있습니다.
• DKN2A (P16)-유전자의 존재는 흑색 종의 위험을 2 배, 유방암 위험을 1.5 배 증가시킵니다.

위험한 유전자의 존재를 인식하면 우리 자신의 건강을 특별히 돌볼 수 있습니다. 따라서 25 세부터 대장 암에 걸릴 소인이있는 사람들은 2 년마다 대장 내시경 검사를 받아야합니다. 유방암에 걸리기 쉬운 여성은 피임과 HRT를 사용해서는 안됩니다. 외부 호르몬이 질병의 발병을 가속화 할 수 있기 때문입니다.
신장 암 발병 소인이있는 사람은 40 세 이후에 정기적으로 복강 초음파 검사를 받아야하며, 갑상선암 가족력이있는 경우에는 20 세부터 매년 갑상선 검사를 받아야합니다.