유전 질환. 유전 질환으로 낙태가 가능합니까?

유전 질환. 낙태를 정당화 할 수있는 것

유전자 질환은 유전자가 돌연변이를 일으킬 때 발생합니다. 그러한 방해의 가능성은 사실상 무제한입니다. 그러나 자신을 반복하여 질병으로 알려진 돌연변이 유형이 있습니다. 그들의 빈도는 다양합니다. 때로는 50,000 분의 1의 피해이고 때로는 10 만분의 1의 피해입니다. 유전 질환이있는 태아 중 일부는 자연적으로 제거되어 유산으로 이어집니다. 그러나 때때로 그러한 아이들이 태어날 수 있습니다. 무슨 일이 일어날 수 있습니까?

다운 증후군. 이 질병은 염색체 삼 염색체입니다. 이것은 우리 각자가 DNA에있는 23 쌍의 염색체 중 하나가 세 번째 염색체를 가지고 있음을 의미합니다. 다운 증후군에서는 21 번째 쌍에서 여분의 염색체가 발견됩니다. 이 질병은 해부학 적 구조와 다양한 기관의 기능을 방해합니다. 그 결과 지적 장애, 근육 긴장 감소, 선천성 심장 결함, 빈번한 감염 또는 갑상선 질환 경향이 있습니다. 다운 증후군 환자는 의존적이며 남은 생애 동안 치료가 필요할 수 있습니다.

에드워즈 증후군. 그것은 또한 삼 염색체이지만 18 쌍의 염색체입니다. 95 % 이 장애를 가진 태아는 유산의 결과로 사망합니다. 아기가 산 채로 태어나면 보통 출생 후 첫 달에 사라지지만 5 년이되는 경우도 있습니다. 어린이에게는 많은 해부학 적 및 장기적 기능 장애가 있습니다. 그들은 젖먹이 반사가 잘 발달되지 않았고 수유시 질식합니다. 에드워즈 증후군 아동은 심장, 호흡기, 순환계, 신경계 및 근육계에 결함이 있습니다. 그들은 항상 치료가 필요하고 걷는 법을 거의 배울 수 없으며 정신 지체입니다.

Warkany'e 증후군 (trisomnia 8). 이 질환에서 8 번 염색체는 3 배이며,이 질환을 앓고있는 어린이는 특징적인 귀가 낮거나 발달되지 않았으며, 울퉁불퉁 한 코, 빈번한 사시 및 각막 혼탁이 있습니다. 뼈 구조에 결함이 있으며, 종종 심장 및 비뇨 생식기 계통의 결함과 정신 운동 지연이 있습니다. 와카 니 증후군 장애는 예를 들어 수술로 치료할 수 있습니다. 이 질병에 걸린 사람들은 건강하게 오래 살 수 있지만 치료가 필요합니다.

Wolf-Hirschhorn 증후군 (Ensemble 4p). 이 장애는 네 번째 쌍에서 염색체 일부가 손실되는 것입니다. 아이는 저체중 출생, 근육 이완, 정신 운동 발달 장애, 골격 결함 및 그리스 전사의 헬멧으로 알려진 특징적인 높은 이마를 가지고 있습니다. 아이는 심장 결함, 손과 발 구축, 경련 및 흡인 폐렴으로 고통받습니다. 이 질병에 걸린 대부분의 어린이는 생후 첫해에 사망합니다. 살아남는 사람들은 다른 사람의 지속적인 보살핌이 필요합니다.

13 팀 q. 13 번째 염색체 쌍의 염색체 이상과 관련된 질병입니다. 그것은 지적 지체, 골격, 심장, 뇌 및 눈의 결함을 유발합니다.

Patau 팀. 13 쌍의 염색체 이상. 그것은 뇌의 발달 부족과 많은 내부 장기의 심각한 결함을 유발합니다. 파타 우 증후군이있는 아기는 일반적으로 생후 1 ~ 3 개월 사이에 사망합니다.

클라인 펠터 증후군. 이 질병은 성 염색체의 장애로 인해 발생합니다. 정상적인 사람은 두 개의 염색체를 가지고 있습니다. 여성은 두 개의 X 염색체를, 남성은 XY 염색체를 가지고 있습니다. 클라인 펠터 증후군에는 세 개의 염색체가 있습니다. Y 염색체와 두 개의 X 염색체 (YXX)입니다. 그러한 장비를 가진 소년은 생식선의 발달이 부족하고 신체 일부의 여성 구조를 가지고 있으며 불임이며 높은 성장이 특징입니다

터너 증후군. 성 염색체의 장애에도 적용됩니다. 여아에서 발생하며 하나의 X 염색체가없는 상태로 구성됩니다.이 장애가있는 여성은 140cm까지 짧고 성적인 특징이 발달하지 않았으며 유아기 및 해부학 적 결함이 특징이며 심장 및 신장 질환에 걸리기 쉽습니다. 그들은 지적으로 적합하고 과학을 배우는 데 어려움을 겪습니다.