낙태와 유전병? 오늘날 태아 유전 질환은 태아 검사를 통해 진단 할 수 있습니다. 이러한 검사의 징후는 예를 들어 임신 후기입니다. 유전 질환의 위험이 증가하기 때문입니다. 태아에게 심각하고 돌이킬 수없는 손상이 발견되면 낙태를 할 수 있습니다.
유전 질환은 아픈 아이를 돌보는 부모와 의사에게 큰 도전입니다. 따라서 난치성 유전 질환을 진단하는 경우 많은 국가의 법률이 낙태 가능성을 허용합니다. 모든 부모가 낙태 옵션을 이용하는 것은 아니지만 선택권이 있습니다. 결코 건강하지 않고 정상적으로 발달하지 않고 종종 고통을 겪을 아이를 출산하기로 결정하려면 고난과 문제에 대한 많은 결단과 동의가 필요합니다.
유전 질환. 낙태를 정당화 할 수있는 것
유전자 질환은 유전자가 돌연변이를 일으킬 때 발생합니다. 그러한 방해의 가능성은 사실상 무제한입니다. 그러나 자신을 반복하여 질병으로 알려진 돌연변이 유형이 있습니다. 그들의 빈도는 다양합니다. 때로는 50,000 분의 1의 피해이고 때로는 10 만분의 1의 피해입니다. 유전 질환이있는 태아 중 일부는 자연적으로 제거되어 유산으로 이어집니다. 그러나 때때로 그러한 아이들이 태어날 수 있습니다. 무슨 일이 일어날 수 있습니까?
- 다운 증후군. 이 질병은 염색체 삼 염색체입니다. 이것은 우리 각자가 DNA에있는 23 쌍의 염색체 중 하나가 세 번째 염색체를 가지고 있음을 의미합니다. 다운 증후군에서는 21 번째 쌍에서 여분의 염색체가 발견됩니다. 이 질병은 해부학 적 구조와 다양한 기관의 기능을 방해합니다. 그 결과 지적 장애, 근육 긴장 감소, 선천성 심장 결함, 빈번한 감염 또는 갑상선 질환 경향이 있습니다. 다운 증후군 환자는 의존적이며 남은 생애 동안 치료가 필요할 수 있습니다.
- 에드워즈 증후군. 그것은 또한 삼 염색체이지만 18 쌍의 염색체입니다. 95 % 이 장애를 가진 태아는 유산의 결과로 사망합니다. 아기가 산 채로 태어나면 보통 출생 후 첫 달에 사라지지만 5 년이되는 경우도 있습니다. 어린이에게는 많은 해부학 적 및 장기적 기능 장애가 있습니다. 그들은 젖먹이 반사가 잘 발달되지 않았고 수유시 질식합니다. 에드워즈 증후군 아동은 심장, 호흡기, 순환계, 신경계 및 근육계에 결함이 있습니다. 그들은 항상 치료가 필요하고 걷는 법을 거의 배울 수 없으며 정신 지체입니다.
