신경 퇴행성 질환 : 원인, 유형, 증상, 치료

신경 퇴행성 질환 : 원인

신경 퇴행성 장애는 선천성 장애와 관련된 상태이지만 개인 생활 중에 발생할 수도 있습니다. 첫 번째 경우에는 유전 된 돌연변이로 인해 발생합니다. 결과적으로 후천적 형태는 신경계에 독성이있는 다양한 요인 (예 : 약물, 알코올 또는 약물로 인해 신경 세포가 손상 될 수 있음)에 노출 될 수 있으며, 머리 부상, 신경계 내에서 발생하는 감염 과정 또는 경험 (특히 수많은 ) 대뇌 허혈성 에피소드.

유전성 신경 퇴행성 질환과 후천성 형태 모두에서 신경 조직의 퇴화를 담당하는 과정은 다음과 같습니다.

신경 조직에 축적되어 뉴런을 손상시키는 병리학 적 단백질의 형성,

미토콘드리아 (특히 에너지 전환 과정을 담당하는 세포 소기관)의 기능 장애로 인해 뉴런에 독성 물질이 형성됩니다.

다른 신경 퇴행성 장애에 나타나는 장애는 서로 다르지만 모두간에 약간의 유사점이 있습니다. 그들은 이러한 질병의 과정에서 apoptosis 또는 프로그램 된 세포 사멸. 이 현상과 다른 현상의 결과는 새로운 구조로 대체되지 않는 신경 세포의 손실입니다. 이러한 질병의 영향은 영구적이며 돌이킬 수 없습니다.

신경 퇴행성 질환 : 유형

신경 퇴행성 질환 그룹에는 다음과 같은 상당수의 개체가 포함됩니다.

알츠하이머 병

파킨슨 병

루이 소체 치매

프리온 질병 (해면상 뇌병증이라고도 함, 예 : 크로이츠 펠트-야콥병, 치명적인 가족 성 불면증)

전 측두엽 치매

근 위축성 측삭 경화증

알렉산더 병

헌팅턴 병

신경아 칸토 시토 시스

백혈구 이영양증

코케인 증후군

유전성 경련성 하반신 마비

운동 실조-모세 혈관 확장증

레 섬병

진행성 핵상 마비

척추 근육 위축

알 퍼스 병

다발성 경화증

척수 소뇌 실조증

악성 빈혈 과정에서 척수 후부 퇴행

신경 퇴행성 질환 : 증상

개별 신경 퇴행성 질환은 정확한 형성 메커니즘뿐만 아니라 환자가 나타내는 질병에서도 다릅니다. 주로 질병 과정이 위치한 신경계 부분에 의존합니다. 신경 퇴행성 질환의 증상은 운동 기능 장애와 관련이있을 수 있습니다. 근육 긴장과 뻣뻣함이 나타날 수 있지만 (예 : 파킨슨 병에서) 운동 조정 장애 (운동 실조-모세관 확장증의 경우)도 나타날 수 있습니다.

인지 장애는 신경 퇴행성 질환과 관련 될 수있는 또 다른 문제입니다. 알츠하이머 병 환자에서 발생하는 현상이 예를 들어 다양한 유형의 치매의 결과로 발생할 수 있습니다. 환자는 증가하는 기억 장애를 경험하며 주의력 또한 현저하게 손상 될 수 있습니다. 신경 퇴행성 질환이 진행되는 동안 환자가 정신과 의사를 만나도록 지시하는 질병 (예 : 환각)이있을 수 있습니다.

신경 퇴행성 질환 : 치료

현재 신경 퇴행성 질환은 불치의 존재입니다. 안타깝게도 환자에게 투여되는 약물은 치료로 이어질 수 없지만,이를 사용하면 질병의 진행을 늦추고 환자가 경험하는 질병의 강도를 최소화 할 수 있습니다.

신경 퇴행성 질환의 치료 문제는 여전히 많은 과학자들의 관심의 중심에 있습니다. 가능한 가장 빠른 단계에서 이러한 질병을 발견 할 수있는 적절한 연구 방법을 찾기위한 시도가 이루어지고 있습니다. 현재 이러한 목적을 위해 예를 들어 유전자 검사를 수행하여 환자의 일부 신경 퇴행성 질환을 일으키는 돌연변이의 존재를 감지 할 수 있습니다. 그러나 이러한 유형의 연구를 수행하는 것은 논란의 여지가 있습니다. 일부 유전 질환은 질병 발병 성향을 증가시킬 뿐이므로 돌연변이 부담이 주어진 사람이 미래에 아플 것이라는 의미는 아닙니다. 따라서 유전 적 부담에 대한 인식은 때로는 완전히 근거없는 두려움을 유발할 수 있습니다. 따라서 신경 퇴행성 질환의 위험 증가에 대한 유전 검사를 수행하기로 한 결정은 전적으로 환자의 의지에 달려 있습니다.

그들은 또한 현재 이용 가능한 약물 요법을 사용하여 얻을 수있는 것보다 훨씬 더 나은 결과를 얻을 수있는 약물을 찾고 있습니다. 신경 퇴행성 질환의 치료는 언젠가는 바뀔 가능성이 있습니다. 현재 남은 것은 기다리는 것뿐입니다.