정신 분열증의 유전 적 원인에 대한 더 많은 증거

정신 분열증은 환자가 환각, 망상, 냉담 및인지 장애를 경험하는 심각한 정신 장애입니다. 이 의학적 상태는 비교적 흔하며 (100 명 중 약 1 명에 영향을 미침) 정신 분열병 발병 위험은 가족 구성원이 질병에 걸린 경우 훨씬 높습니다.

또한 연구진은 SETD1A라는 유전자에서 두 가지 주요 유해한 돌연변이를 확인할 수 있었으며이 유전자가 질병에 크게 기여한다는 것을 암시합니다.
SETD1A는 염색질 개질이라는 공정에 관여합니다. 크로 마틴은 DNA를 더 작은 공간에 포장하여 세포에 맞출 수 있고 분자가 유전자가 발현되는 방식을 물리적으로 조절하는 분자 메커니즘입니다. 따라서 염색질 변형은 중요한 세포 활동입니다.
이 발견은 염색질 조절 유전자의 손상이 다양한 정신 장애 및 신경 발달의 공통적 인 특징이라는 이전 연구에서 얻은 증거와 일치합니다. 이 연구와 정신 분열증에 대한 다른 연구에서 얻은 돌연변이의 데이터를 결합하여 새로운 저자는 "크로 마틴 조절"이 유해한 돌연변이가있는 유전자에 대한 가장 일반적인 설명이라는 것을 발견했습니다.
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