2014 년 7 월 15 일 화요일.-뇌 구조에서 자폐증의 가장 빠른 인식 가능한 징후, 태아의 뇌 발달 단계, 그 순간부터 자폐증 증상의 기초를 형성하는 문제.
미국 캘리포니아의 앨런 뇌 과학 연구소의 캘리포니아 대학, 샌디에고, 에릭 쿠 셔네 (Eric Courchesne)와 리치 스토너 (Rich Stoner) 팀은 사망 한 어린이의 뇌 조직에서 25 개의 유전자를 분석했다. 자폐증의 유무에 관계없이.
임신 중 태아의 뇌 형성에는 6 층을 포함하는 피질 생성이 포함됩니다. 새로운 연구의 저자들은 자폐증이있는 대부분의 어린이들에서 잘린 발달 징후가있는 피질의 작은 층에서 이러한 층을 발견했습니다. 여기에서 연구원들은 선구적인 3 차원 모델을 만들어 세포층의 정상적인 패턴에 따라 발달하지 못한 피질의 음모가있는 뇌의 정확한 위치를 식별했습니다.
Lein의 가치로서 가장 두드러진 발견은 연구 된 대다수의 자폐증 뇌의 초기 뇌 발달에서 거의 동일한 병리를 찾는 것이었다. 증상의 측면에서 환자들 사이의 넓은 변이성과 질병의 근본이되는 매우 복잡한 유전학을 고려할 때 이것은 매우 놀랍습니다.
뇌의 초기 발달 동안, 피질의 각 층은 정보 처리에서 독특하고 중요한 기능을 수행하는 뇌 연결의 특정 패턴을 갖는 고유의 특정 종류의 뇌 세포를 발달시킨다. 뇌 세포가 특정 연결을 갖는 특정 층에서 특정 유형의 특정 형태로 변형 될 때, 그것은 검출 될 수있는 독특한 유전자 "서명"또는 "마커"를 획득한다.
연구 저자들은 자폐아에서 분석 된 뇌에서, 특정 핵심 유전자 마커가 다층 뇌 세포에 없음을 발견했습니다. 이 결함은 태아기 단계에서 시작되는 특정 유형의 뇌 세포로 6 개의 별개의 층이 형성되는 개발의 중요한 초기 단계가 중단되었음을 나타냅니다.
또한, 이것은 또한 중요하고 잠재적으로 드러나고, 이러한 작은 변칙적 발달 플롯의 위치는 결함이 대뇌 피질에 걸쳐 균일하게 나타나지 않음을 시사한다. 이러한 변칙적 발달 플롯과 유전자 마커의 부재에 의해 가장 큰 영향을받는 뇌 영역은 자폐 스펙트럼 장애의 전형적인 증상 범위에 맞는 전두 피질 및 측두 피질로 밝혀졌습니다.
전두엽 피질은 고도의 복잡성과의 의사 소통, 사회적 신호 이해와 같은 뇌의 고차 기능과 관련이 있습니다.
측두 피질은 언어와 관련이 있습니다.
연구에서 관찰 된 전두엽 및 측두엽 피질의 변칙적 특징은 자폐증 스펙트럼 장애에서 가장 빈번하게 나타나는 증상의 근본 일 수 있습니다. 일반적으로 자폐증에 문제를 일으키지 않는 시력과 관련된 뇌 영역 인 시각 피질은 이상을 나타내지 않았습니다.
Courchesne 값으로, 이러한 결함이 대뇌 피질의 매우 특정한 영역에서 발생한다는 사실은 피질 전체에 균질하게 분포되는 것이 아니라 어떻게 모든 사건을 해결할 수 있는지에 대한 결정적인 단서입니다. 자폐증, 그리고 아마도 새로운 치료 경로를 찾을 수 있도록 도와줍니다.
과학자들에 따르면, 뇌 피질에 분포되어있는 것과 달리 뇌에서 상기 언급 된 이상의 매우 특정한 위치는 자폐증을 가진 많은 어린이들이 조기 치료와 임상 적 개선을 보이는 이유에 대한 설명을 제공 할 수있게합니다. 시간의 흐름 새로운 연구의 결과는 자폐증이있는 어린이의 뇌가 초기에 결함 결점의 존재로 인한 기능 장애를 완화시키기 위해 연결을 "재배 선"할 수 있다는 아이디어를 뒷받침합니다. 보상 배선이 정확히 어떻게 수행되는지 알아 내면 새로운 치료법으로 이어질 수 있습니다.
출처 :
태그:
뉴스 심리학 점검
미국 캘리포니아의 앨런 뇌 과학 연구소의 캘리포니아 대학, 샌디에고, 에릭 쿠 셔네 (Eric Courchesne)와 리치 스토너 (Rich Stoner) 팀은 사망 한 어린이의 뇌 조직에서 25 개의 유전자를 분석했다. 자폐증의 유무에 관계없이.
임신 중 태아의 뇌 형성에는 6 층을 포함하는 피질 생성이 포함됩니다. 새로운 연구의 저자들은 자폐증이있는 대부분의 어린이들에서 잘린 발달 징후가있는 피질의 작은 층에서 이러한 층을 발견했습니다. 여기에서 연구원들은 선구적인 3 차원 모델을 만들어 세포층의 정상적인 패턴에 따라 발달하지 못한 피질의 음모가있는 뇌의 정확한 위치를 식별했습니다.
Lein의 가치로서 가장 두드러진 발견은 연구 된 대다수의 자폐증 뇌의 초기 뇌 발달에서 거의 동일한 병리를 찾는 것이었다. 증상의 측면에서 환자들 사이의 넓은 변이성과 질병의 근본이되는 매우 복잡한 유전학을 고려할 때 이것은 매우 놀랍습니다.
뇌의 초기 발달 동안, 피질의 각 층은 정보 처리에서 독특하고 중요한 기능을 수행하는 뇌 연결의 특정 패턴을 갖는 고유의 특정 종류의 뇌 세포를 발달시킨다. 뇌 세포가 특정 연결을 갖는 특정 층에서 특정 유형의 특정 형태로 변형 될 때, 그것은 검출 될 수있는 독특한 유전자 "서명"또는 "마커"를 획득한다.
연구 저자들은 자폐아에서 분석 된 뇌에서, 특정 핵심 유전자 마커가 다층 뇌 세포에 없음을 발견했습니다. 이 결함은 태아기 단계에서 시작되는 특정 유형의 뇌 세포로 6 개의 별개의 층이 형성되는 개발의 중요한 초기 단계가 중단되었음을 나타냅니다.
또한, 이것은 또한 중요하고 잠재적으로 드러나고, 이러한 작은 변칙적 발달 플롯의 위치는 결함이 대뇌 피질에 걸쳐 균일하게 나타나지 않음을 시사한다. 이러한 변칙적 발달 플롯과 유전자 마커의 부재에 의해 가장 큰 영향을받는 뇌 영역은 자폐 스펙트럼 장애의 전형적인 증상 범위에 맞는 전두 피질 및 측두 피질로 밝혀졌습니다.
전두엽 피질은 고도의 복잡성과의 의사 소통, 사회적 신호 이해와 같은 뇌의 고차 기능과 관련이 있습니다.
측두 피질은 언어와 관련이 있습니다.
연구에서 관찰 된 전두엽 및 측두엽 피질의 변칙적 특징은 자폐증 스펙트럼 장애에서 가장 빈번하게 나타나는 증상의 근본 일 수 있습니다. 일반적으로 자폐증에 문제를 일으키지 않는 시력과 관련된 뇌 영역 인 시각 피질은 이상을 나타내지 않았습니다.
Courchesne 값으로, 이러한 결함이 대뇌 피질의 매우 특정한 영역에서 발생한다는 사실은 피질 전체에 균질하게 분포되는 것이 아니라 어떻게 모든 사건을 해결할 수 있는지에 대한 결정적인 단서입니다. 자폐증, 그리고 아마도 새로운 치료 경로를 찾을 수 있도록 도와줍니다.
과학자들에 따르면, 뇌 피질에 분포되어있는 것과 달리 뇌에서 상기 언급 된 이상의 매우 특정한 위치는 자폐증을 가진 많은 어린이들이 조기 치료와 임상 적 개선을 보이는 이유에 대한 설명을 제공 할 수있게합니다. 시간의 흐름 새로운 연구의 결과는 자폐증이있는 어린이의 뇌가 초기에 결함 결점의 존재로 인한 기능 장애를 완화시키기 위해 연결을 "재배 선"할 수 있다는 아이디어를 뒷받침합니다. 보상 배선이 정확히 어떻게 수행되는지 알아 내면 새로운 치료법으로 이어질 수 있습니다.
출처 :
---rola-stenie-i-normy.jpg){kind=spacer}
