조로증 (그리스 조산기부터)은 신체의 매우 빠른 노화와 관련된 드문 질병입니다. 이것은 또한 그리스어 이름 인 조기 노령의 번역입니다. 조로증은 유전 질환이며 그 원인은 아직 밝혀지지 않았습니다. 조로증은 세포핵에 포함 된 라미 나-단백질의 돌연변이의 결과로 발생하는 것으로 알려져 있습니다.
Progeria는 질병 발달의 메커니즘은 비슷하지만 두 가지 주요 품종이 있습니다. 어린이의 progeria는 Hutchinson-Gilford 증후군의 형태로 발생하고 성인의 progeria는 Werner 증후군으로 나타납니다. 그들 사이의 차이점은 사람의 삶에 나타나는 순간입니다.
소아의 조로증은 허친슨-길 포드 증후군으로 알려져 있습니다.
Hutchinson-Gilford progeria는이 이상한 상태를 연구 한 의사의 이름을 따서 불리며, 대부분 1 살이 될 때 어린 아이들에게 나타납니다. 출생시 조로증을 앓고있는 소아는 일반적으로 체중이 정상이며 생후 첫 12 개월 동안 피부의 지속적인 변화 (습진 및 발적)를 제외하고 질병은 무증상입니다. 부모는 아이의 피부가 처지고 첫 번째 주름이 생기고 머리카락이 빠지고 아이가 늦게 젖니가 생기고 자라지 않고 체중이 제대로 증가하지 않을 때 그 존재를 의심하기 시작합니다. 이것은 보통 생후 2 년차에 발생합니다. 다음 해에는 더 광범위한 변화가 일어납니다. 아이는 짧고 날씬하지만 하악이 덜 발달 된 덜 발달 된 머리를 가지고 있으며 종종 치아, 두피의 깨끗한 정맥, 돌출 된 눈을 포함하지 않습니다. 가슴은 불규칙하고 쇄골은 짧고 엉덩이는 외반입니다. 관절은 마른 사지에서 분명히 튀어 나와 있습니다. 피부는 얇고 건조하며, 노화의 전형적인 주름과 반점이 늘어납니다. 젊은 사람들은 비정상적인 장소에 위치한 골다공증으로 고통받습니다-가장 자주 다리의 긴 뼈에서. 칼슘 침착 물은 연조직에도 있으며 건조한 피부는 팔꿈치, 발목 및 발 주위에 궤양 형성을 촉진합니다. 아이는 성적으로 성숙하지 않고 높고 시끄러운 목소리를 가지고 있습니다. 그러나 그의 정신 발달은 순조롭게 진행되며 때로는 평균 이상의 재능도 관찰됩니다.
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평생 동안 조로증에 걸린 젊은이는 노인의 특징적인 질병을 드러냅니다. 관절염과 동맥 경화는 관절 경직을 일으키고 류마티스 문제도 나타나고 암이 발생합니다. 몸 전체의 혈류 변화는 순환 문제와 정맥 경화를 유발합니다. 관상 동맥과 대뇌 혈관의 진행성 죽상 동맥 경화증은 일반적으로 심장 마비 나 뇌졸중을 일으켜 사망을 초래합니다. 조로증에 걸린 젊은 사람들은 평균적으로 약 12-13 년을 산다.
또한 읽기 : 포르피린증 : 원인, 증상, 치료 Edwards 증후군-후기 남성 유전병의 위험 또는 아들이 아버지로부터 물려받은 것성인의 조로증을 베르너 증후군이라고합니다.
성인 조로증을 베르너 증후군이라고합니다. 첫 증상은 청소년기에 눈에 띄며 모두 20 대에 나타납니다. 과학자들은 아직이 상태가 정상적인 노화 과정을 가속화하는지 또는 그저 닮았는지 여부를 아직 결정하지 않았지만,이 베르너 증후군을 앓고있는 사람은 1 년 이내에 7-8 세가됩니다. 그래서 그는 빨리 죽습니다.
$config[ads_text2] not found 중대한조로증은 희귀하고 진단되지 않은 질병이지만 과학자들은 연구가 자연 노화 과정의 메커니즘을 밝힐 수 있다고 믿기 때문에 특히 관심이 있습니다. 불행히도 지금까지 그에 대한 치료법이 발명되지 않았으며 명확한 치료 원리가 공식화되지 않았습니다. 빠르게 노화되는 신체를 개선하기 위해 물리 요법 만 사용됩니다.
