Medulloblastoma (태아)-증상, 치료, 예후

수 모세포종 (태아)은 일반적으로 소뇌에서 자라는 악성 종양입니다. Medulloblastoma는 어린이의 중추 신경계에서 가장 흔한 악성 종양 중 하나입니다. 성인에게는 덜 흔합니다. 수 모세포종의 원인과 증상은 무엇입니까? 어디에서 가장 자주 전이됩니까? 치료법은 무엇입니까? 예후는 어떻습니까?

수 모세포종 (태아)은 중추 신경계의 원발성 악성 종양으로, 대부분 소뇌에서 발생합니다 (뇌의 반구 사이의 머리 뒤쪽에 위치 함). Medulloblastoma는 원시 신경 외배엽 종양 (PNET) 그룹에 속합니다.

수 모세포종은 소아 중추 신경계의 가장 흔한 암입니다.

수 모세포종은 소아에서 가장 흔한 악성 뇌종양으로 약 20 %를 차지합니다. 환자의 뇌종양 <21. 나이. 최대 발병률은 7 세 무렵에 발생합니다. 70 % 수 모세포종은 16 세 미만의 환자에서 발생하며 거의 65 %입니다. 환자는 소년입니다 .¹ 수질 종은 성인에서 드뭅니다.

수 모세포종은 네 번째로 높은 등급을 가지며, 이는 최악의 예후입니다. 수 모세포종은 척수 관과 뇌의 지주막 하 공간에있는 뇌척수액을 통해 빠르게 전이됩니다.

수 모세포종 (태아)-원인 및 위험 요인

수 모세포종 발생의 원인은 알려져 있지 않습니다. 막내에게 가장 자주 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 수 모세포종은 종양 형성에 취약한 유전성 증후군 환자 (예 : Gorlin 증후군, Turcot 증후군, LiFraumeni 증후군)에서 나타날 수 있다는 것도 입증되었습니다.

수 모세포종 (태아)-증상

수 모세포종의 초기 증상은 구체적이지 않습니다. 많은 경우에 많은 발달 질환이나 감염과 유사 할 수 있습니다. 그러나 장기간 지속되고 시간이 지남에 따라 증가하는 경우 가능한 한 빨리 의사의 진찰을 받으십시오.

다음은 가장 일반적인 일반적인 증상입니다.

억압적인 것으로 묘사되는 두통
현기증
메스꺼움 및 구토
고르지 않은 표면, 부정확 한 일관성을 가진 움직이지 않는 림프절 확대. 주변의 피부 이상 (예 : 발적, 따뜻함)도 우려를 유발해야합니다.

수 모세포종의 위치와 관련된 국소 증상도 나타날 수 있습니다. 균형, 운동 조정 및 안구 운동, 운동 계획 및 근육 긴장을 담당하는 소뇌에서 가장 자주 발생합니다. 따라서 위에서 언급 한 증상은 예를 들어 균형 장애 또는 비정상적인 안구 운동을 수반하며 수 모세포종이 의심 될 수 있습니다.

또한 읽으십시오 : 교 모세포종 : 뇌종양의 증상 및 치료 소뇌 질환은 장애로 이어질 수 있습니다 의사 뇌종양-두개 내압 증가 증후군

수 모세포종 (태아)-진단

뇌종양이 의심되는 경우, 자기 공명 영상 또는 컴퓨터 단층 촬영과 같은 머리 영상이 수행됩니다.

최종 진단은 생검 중에 얻은 종양 표본의 조직 병리학 적 검사를 기반으로합니다.

Medulloblastoma (태아, medulloblastoma)-치료

수 모세포종의 표준 치료에는 다음이 포함됩니다.

종양의 최대 절제 (절제)
그 다음 국소 및 두개 척수 방사선 요법
보조 화학 요법

장기적인 신경 학적 부작용으로 인해 3 세 미만의 어린이에게는 방사선 요법을 사용하지 않습니다. 영유아의 경우 암 증상이 재발하거나 확산 될 때 시작되는 방사선 조사를 최대한 지연시키기 위해 수술 후 화학 요법이 가장 자주 사용됩니다.

수 모세포종 환자는 양성자 치료를받을 수 있습니다. 이것은 방사선 광선이 종양에 매우 정확하게 도달하고 주변의 건강한 조직이 사실상 손상되지 않은 상태로 유지되는 일종의 방사선 요법입니다. Protonotherapy는 매우 효과적이며 실제로 합병증을 일으키지 않으므로 빨리 회복됩니다. 이러한 유형의 치료는 새로운 Bronowice Cyclotron Center에서 수행됩니다.