건강

낭종에 관한 질문이 있습니다. 때때로 소위 낭종이 형성됩니다. 기능적 또는 기능적. 다행히 월경 중에는 사라지지만 (물론 산부인과 의사의 감독하에 있습니다) 오랫동안 저를 괴롭히는 질문이 있습니다

남편과 저는 임신을 시도하고 있습니다. 의사는 배란을 모니터링하도록 지시했습니다 (PCOS가 의심됩니다). 성교 후 질 초음파 (같은 날 또는 다음날)를하면 정자가 손상 될까요? 정액

난소를 7 년 동안 묶어 두 었는데 갑자기 생리가 멈췄습니다. 나는 34 살인데 무슨 의미일까요? 검사를 받으려면 의사를 만나는 것이 좋습니다. 살균은 100 % 효과적인 절차가 아닙니다. 무월경은 또한 호르몬 장애의 증상 일 수 있습니다.

며칠 전 저는 Solcogyn으로 침식 치료를 받았습니다. 의사는 3 주 동안 성행위를 금할 것을 권장했지만 목욕이 불가능하다는 언급은 없었다. 문제는 같은 날 긴 목욕을하고 나중에 야

저는 53 세이고 20 년 동안 정기적으로 1 년 또는 2 년 동안 자궁 경부 세포진 검사를 받았는데 항상 괜찮 았지만 지금은 나쁜 결과가있었습니다. 의사는 나에게 모든 것을 완전히 설명하지 않았고 걱정할 필요가 없다고 말했습니다.

계획된 생리 10 일 전에 출혈이 있었고 하복부가 많이 아파요. 이 상태는 약 8 일 동안 지속됩니다. 출혈이 심하지는 않지만 (나는 한번도 한 번도 없었습니다) 냄새가 나쁩니다. 때로는 규칙적인 혈액이고 때로는

BetaHCG 5800 mlU / ml 결과는 임신 4 주차 (4 + 5 일) 말에 정확합니까? 아니면 너무 높은 값입니까? 마지막 기간은 5 월 15 일이었습니다. 임신 나이를 어떻게 계산하는지 모르겠지만 임신 4 주차와 6 주차의 농도는

저는 최근에 다낭성 난소 증후군 진단을 받았습니다. 선택한 호르몬 치료제 (Ethinylestradiol)와 관련하여 산부인과 의사는 먼저 월경을 유도하기 위해 Primolut (1 일 3 회 10 일 동안 1 정)을 처방했고, 그녀는이를 "클렌징

제 딸은 다운 증후군의 의심을 가지고 있었지만 검사 결과이를 확인하지 못했습니다. 유전자 검사 결과 : 배양 물질-말초 혈액 림프구, 유사 분열 수 40, 분석 된 karyograms 수 4, GTG 염색 기법 550 핵형 밴드

남편은 무정자증을 앓고 있으며 핵형, AZF 및 CFTR 검사를해야한다는 것을 알고 있습니다. 저도 유전 검사를 받아야하나요? 남편의 결과에서 어떤 이상이 IMSI에 금기 일 수 있습니까? 나는 놀랄 것이다

XYY 슈퍼 남성 증후군은 남성 만이 고생하는 유전 질환입니다. 이름과는 달리, 어떤 경우에는 성욕과 불임 문제로 이어질 수 있습니다. 슈퍼맨 증후군의 원인과 증상은 무엇입니까? 에 무슨

어셔 증후군은 청각 장애 및 진행성 시각 장애를 특징으로하는 희귀 유전 질환입니다. 궁극적으로이 두 감각 기관의 완전한 상실로 이어집니다. 질병의 원인과 증상은 무엇입니까? 뭐가

카 우든 증후군은 특정 유형의 암 발병 위험을 증가시키는 질환입니다. 카 우든 병 진단을받은 사람들은 발병 위험이 있습니다. 갑상선 및 방광암. 여성의 경우 추가로 증가합니다.

나는 일반적으로 손바닥과 전신의 과도한 발한에 문제가 있습니다. 나는 사람이 땀을 흘리는 것이 정상이라는 것을 알고 있지만 다른 사람보다 땀을 더 많이 흘립니다. 그것과 어떤 관련이 있습니까? 아주 어렸을 때, 즉 4 세 정도 또는 그 이전에 나타납니다.

근이영양증은 근육 조직의 유전 된 퇴행성 질환입니다. 이영양증에는 여러 유형이 있으며 병리학 적 변화의 영향을받는 부위와 질병 진행 속도에 따라 증상이 서로 다릅니다. 유형은 무엇입니까

주말에 떠날 때 Lesiplus 피임약을 가지고가는 것을 잊었습니다. 저는 2 주차와 2 일차부터 정제를 복용하고있었습니다. 총 3 정을 놓쳤습니다 (마지막 복용은 목요일, 오늘은 월요일). 계속됩니다

나는 아버지 인 혈액형 ABRh +, 아내 BRh +, 그리고 우리 딸 BRh-가 있습니다. 우리 아이가 음성 혈액형을 물려 받았을 가능성이 있습니까? 이 상황은 혈액형의 상속이 멘델의 법칙을 따르기 때문에 가능합니다. Rh 인자는 상속

부모가 모두 파란 눈을 가지고 있다면 자녀가 갈색 눈을 가질 수 있습니까? 이 질문에 대한 답은 학교 생물학 수업에서 말한 내용을 기억하는 사람이 생각하는 것보다 더 복잡합니다. 보통 자신을 소개합니다.

Smith-Lemli-Opitz 증후군은 신체가 충분한 콜레스테롤을 생성하지 못하는 희귀 대사 질환입니다. 이 희귀 질환은 자궁에서 발생하여 많은 장애를 유발합니다. 증후군의 원인과 증상은 무엇입니까

제 딸은 페닐 케톤뇨증이 있습니다. 장애 평가위원회에서 의사는 언제 아이가 아팠는 지 물었습니다. 그는 경증의 만성 질환이라고 선언하여 간호 혜택을받지 못했습니다.