Glanzmann 's thrombasthenia는 혈소판의 선천성 기형입니다. 유전병입니다. 출혈성 체질은 유아기에 나타나며 심각도가 다를 수 있습니다. 때로는 위험합니다. 그러면 위장관과 두개골 내에서 과도한 자연 출혈이 나타납니다. Thrombastenia는 이스라엘에서 상대적으로 가장 흔합니다.
Glanzmann 's thrombasthenia는 혈소판 장애로 인한 질병입니다. 종종 가족에서 드문 선천성 기형으로 실행됩니다. 일반적으로 후천성 질환 증후군을 동반합니다. 약물 복용의 결과 일 수 있습니다.
Glanzmann의 혈전 무력증은 나이가 들면서 약해집니다
이 질병은 출혈성 체질로 나타납니다. 주로 어린이에게 영향을 미칩니다. 환자는 잇몸, 코 및 위장관에서 출혈을 겪고 소변에 혈액이 나타나고 피부에 반상이 보입니다. 부상과 수술 후 비정상적인 출혈도 Glanzmann의 혈전증의 특징입니다. 질 출혈은 여성에게도 발생합니다.
혈전증의 증상은 나이가 들면 사라집니다. 환자가 나이가 들어감에 따라 질병은 천천히 진행됩니다.
Glanzmann 's thrombasthenia-실험실 테스트
연구에 따르면 출혈 시간이 증가하고 혈전이 없습니다. 질병의 본질은 피브리노겐 (혈액 응고 인자)의 존재하에 부족하거나 이상이 있다는 것입니다. 진단 사는 또한 정상적인 혈구 수와 혈소판 수로 인해 출혈 시간이 상당히 연장되는 것에 대해 우려하고 있습니다.
Glanzmann의 혈전증-진단
질병 확인은 가족력 및 실험실 검사를 기반으로합니다.
혈전 무력증 치료
치료는 증상이 있습니다-수혈. 심한 경우 조혈 세포 이식이 권장됩니다.
