난소 암에 대한 교육 플랫폼이 시작되었습니다

www.zbadajbrca.pl 플랫폼은 난소 암을 앓고있는 여성과 가족 중에 질병이 발병 할 위험이있는 여성을 위해 출시되었습니다. 웹 사이트는 여성과 그 가족 모두에 대해 BRCA1 및 BRCA2 돌연변이를 검사하는 것이 왜 그렇게 중요한지 알려줍니다.

웹 사이트 www.zbadajbrca.pl은 난소 암으로 고통받는 여성과 가족력에 근거하여 유전 적 돌연변이가 의심되는 사람들을위한 것입니다. 난소 암의 조기 진단은 증상없이 장기간에 걸쳐 발생하거나 비특이적이기 때문에 어렵습니다.

BRCA1 또는 BRCA2 돌연변이가있는 여성이 가장 위험합니다. 유전자 검사를 통해 질병의 발병을 예방하고 최적의 치료 요법을 조정하며 유전 적 부담이있는 사람의 친척을 보호 할 수있는 조치를 계획 할 수 있습니다 (아들 포함-어머니로부터 돌연변이를 물려받은 경우 다른 유형의 악성 질병이 발생할 수 있음). 암).

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따라서 플랫폼의 정보는 난소 암이있는 여성과 예방 적으로 BRCA1 및 BRCA2 돌연변이를 테스트하려는 여성 모두를위한 것입니다. 왜 그렇게 중요합니까? 이미 질병 진단을받은 사람은 이러한 돌연변이와 관련된 또 다른 암 (유방암)이 발병 할 위험을 줄일 수있는 조치와 필요에 맞게 치료를 조정할 수 있습니다. 또한 유전 클리닉의 치료는 환자의 가장 가까운 가족을 다루고 여성의 친척에 의한 질병 발병 위험을 줄이기위한 절차가 시행 될 것입니다.

어떤 상황에서 유전자 상담을받을 가치가 있습니까? 한 사람이 조기에 암에 걸리고 한 사람이 둘 이상의 암에 걸렸을 때. BRCA1 및 BRCA2 돌연변이에 대한 유전 적 상담은 건강한 사람에게도 권장됩니다. 가족 중 3 명 이상의 친척이 암으로 고통 받았을 때와 다음 세대에서 질병이 발생했을 때.

www.zbadajbrca.pl에서 얻을 수 있습니다. 의뢰 절차 및 유전자 검사, 치료 계획, 질병 예방에 대한 정보.

그러나 BRCA1 또는 BRCA2 돌연변이가있는 것으로 밝혀진 건강한 사람의 경우 부속 기관, 즉 난소 및 나팔관과 주변 조직을 양측으로 제거하면 난소 암 위험이 96 % 감소하고 유방암 위험이 53 % 감소합니다.