암에 대한 혈액 검사가 있습니까? 혈액 유전자 검사 덕분에 BRCA1 및 BRCA2 유전자의 돌연변이를 감지 할 수 있으며 지속적인 건강 모니터링 또는 예방 적 유방 절제술의 형태로 적절한 예방 조치를 취할 수 있습니다. BRCA1 유전자 및 / 또는 BRCA2 유전자의 돌연변이는 유전적일 수 있으며 유방암 또는 난소 암 발병 위험을 증가시킵니다.
암에 대한 혈액 검사는 실제로 BRCA 유전자의 돌연변이를 찾는 유전 검사입니다. BRCA1 및 BRCA2 유전자는 적절한 수의 세포 분열을 담당합니다. 돌연변이가 발생하면 세포는 통제 할 수 없게 분열하기 시작하고 딸 세포도 돌연변이를 포함하고 신속하고 통제 할 수 없게 분열합니다. 더 나쁜 것은 BRCA 유전자의 돌연변이가 유전 될 수있어 다음 세대에 유방암이나 난소 암이 발생할 가능성이 높아진다는 것입니다. 돌연변이 된 BRCA 유전자는 어머니와 할머니로부터 유전 될 수 있습니다. 또한 유방암에 걸리지 않고 결함이있는 유전 물질의 전염을 매개하는 아버지 쪽에서도 유전 될 수 있습니다.
BRCA 돌연변이 및 암 위험
BRCA1 유전자 및 / 또는 BRCA2 유전자의 돌연변이는 암 사례의 약 0.1 % (1,000 명 중 1 명)에서 발생합니다. 유전자 검사는 위험군 (유방암 및 / 또는 난소 암의 빈번한 사례 또는 남성의 유방암 또는 결장암 가족력)에 속하는 사람들에서 수행되어야합니다.
BRCA 돌연변이 중 하나가있는 여성의 암 발병 위험은 유방암의 경우 30-80 %, 난소 암의 경우 11-40 %, 난관 및 복막 암의 경우 약 10 %입니다. 그러나 모든 유방암 사례의 약 3 %와 모든 난소 암 사례의 약 14 %만이 BRCA 유전자의 돌연변이에 의해 발생한다는 점을 기억해야합니다.
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BRCA 유전자 돌연변이에 대한 혈액 유전자 검사는 다음과 같은 여성이 수행해야합니다.
- 50 세 미만 여성의 유방암 및 난소 암, 유방암, 전립선 암, 남성의 대장 암 등 가족의 악성 신 생물 사례가있었습니다.
- 호르몬 피임법 사용,
- 가슴에 변화가 있습니다.
BRCA 돌연변이를 테스트하는 방법과 장소는?
분석을 위해 혈액 샘플을 채취합니다. 이 검사는 종양 유전 클리닉에서 수행합니다. 환자가 위험에 처한 경우 무료입니다. 개인적으로 약 PLN 400입니다. 여성에게 돌연변이 유전자가 있다는 것을 보여 주면 유방암 발병 위험이 다른 여성보다 훨씬 높다 (최대 80 %). 그러나 그는 아플 필요가 없습니다.
모든 BRCA1 및 BRCA2 돌연변이 검사는 50 세 미만의 모든 유방암 환자와 모든 난소 암 환자에게 포함됩니다. 환자가 BRCA1 또는 BRCA2 유전자에서 돌연변이를 발견 한 경우 친척에게 유사한 검사를 수행해야합니다.
BRCA 돌연변이 : 아플 필요가 없습니다
자신이 BRCA1 유전자의 보균자임을 알고있는 여성은 예방 조치를 취해야합니다. 호르몬 피임을 포기하고 정기 검진을 받고 35 세 이후에 유방 조영술을 받아야합니다. 예방 유방 절제술도 해결책이 될 수 있습니다. 많은 유전 학자들은 유방암에 걸린이 유전자의 보균자들도 첫 수술 동안 건강한 유방을 제거하도록 장려되어야한다고 믿습니다. 또한 유전 학자들은 40 세 이상의 여성에게 나팔관 결찰 또는 난소 제거를 권장합니다. 이러한 치료법은 새로운 암을 유발할 수있는 에스트로겐의 영향을 줄이기 위해 고안되었습니다. 이러한 장기를 끄고 타목시펜이라는 약을 복용하면 유방암 위험이 거의 80 % 감소합니다.
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예방 적 난소 제거는 또한 유방암을 예방할 수 있습니다.