색맹 : 망막의 비정상적인 구조로 인한 시각 장애

색맹은 망막의 비정상적인 구조로 인해 발생하는 유전성 안구 결함입니다. 거의 독점적으로 남성에게 영향을 미칩니다. 일반적으로 색맹은 색이 전혀 보이지 않으며 색맹을 색맹이라고합니다. 한편, 색상 혼합기는 녹색을 인식하지 못하거나 빨간색과 혼동하는 경우가 가장 많습니다.

색맹은 영국의 화학자이자 물리학자인 John Dalton의 이름을 딴 시력 결함으로, 그는 특정 색상을 다른 사람과 다르게 인식한다는 사실을 발견했습니다. 그는 녹색 물체를 빨간색으로 봅니다. Dalton은 그의 시각 장애에 대해 설명했지만 그의 동시대 사람들은 그 이유를 설명 할 수 없었습니다. 1994 년 London Institute of Ophthalmology에서 수행 된 연구에서만 색상 구분 장애가 망막의 비정상적인 구조로 인해 발생하는 것으로 나타났습니다.

색맹 : 원인

대부분의 경우 색맹은 유전성 질환입니다. 색맹의 원인이되는 유전자는 X 염색체에 위치하고 있으며, 유전 암호 상 남성은 X (XY) 염색체가 1 개, 여성은 2 개 (XX) 염색체 만 있습니다. 따라서 남성은 녹색과 빨간색을 인식하는 데 더 자주 문제가 있습니다. 남성 8 명 중 1 명은이 결함이있는 반면 여성 100 명 중 1 명은 색맹 인 것으로 추정됩니다. 색맹은 어린이에게서 진단되고 부모는 그들에게 나타나지 않는 질병의 보균자 일뿐입니다. 때때로 색맹은 사고 나 머리 부상 후 시신경이나 망막이 손상되었을 때 발생할 수 있습니다. 또한 당뇨병과 같은 만성 질환뿐만 아니라 특정 약물 및 화학 물질의 부작용 일 수 있습니다. 이러한 상황에서 우리는 후천적 색맹을 다루고 있습니다.

색맹의 유형

때때로 질병의 증상이 경미하고 환자는 색맹임을 깨닫지 못합니다. 색각 문제를 일으킬 수있는 색맹에는 여러 유형이 있습니다. 가장 흔한 것은 이색 성입니다 (광 수용체 중 하나가 누락 된 경우). 그러한 사람은 빨간색이나 녹색을 완전히 인식하지 못합니다. 삼색 성 (trichromatism)을 사용하면 망막에있는 원추체의 감도에 차이가 있으며, 이는 차례로 색상 중 하나의 채도를 감소시킵니다. 다행스럽게도 가장 어려운 품종은 단색입니다. 흰색과 검은 색을 제외하고 색맹 인은 다른 색을 구별하지 않습니다.

색맹 : 진단

때때로 아이와 놀면서 색상 구분이 부족한 것을 볼 수 있습니다.그러나 색맹 환자는 일반적으로 다른 시력 문제가 없기 때문에 일반적으로 색맹은 정기 안과 검사 중에 진단됩니다. 진단을 위해 특별한 그래픽 테스트가 사용됩니다. 가장 자주 그들은 이시하라의 서판. 그들은 다른 색의 원으로 구성된 배경에 주어진 색의 작은 원으로 구성된 숫자를 나타냅니다. 각 눈은 개별적으로 검사됩니다. 건강한 사람은 숫자를 올바르게 읽지 만 색맹 인 사람은 그렇지 않습니다. 보다 정확한 검사가 필요한 경우 anomaloscope라는 도구가 사용됩니다. 환자의 임무는 두 가지 색상을 비교하는 것입니다.

색맹 : 치료

선천성 색맹을 완전히 치료할 수있는 방법은 없습니다. 색 장애는 특수 교정 렌즈가 장착 된 안경을 사용하여 교정 할 수 있습니다. 그들은 빨강, 녹색 및 파생물을 볼 수 있습니다. 이 가능성은 부분 색맹이있는 사람들에게만 적용됩니다. 최근에는 유전자 요법으로 색맹을 치료할 수있는 가능성에 대해 의학계가 돌았고, 원숭이에게 볼 수있는 능력이 회복되었습니다. 아마도 유전자의 도움으로 색맹을 치료하는 것이 안과의 미래가 될 것입니다.

색맹은 생명을 위협하는 것은 아니지만 운전사, 조종사, 기차 운전사와 같은 일부 직업을 수행 할 수 없게하므로 질병을 감지하는 것이 중요합니다. Daltonists는 교통에서 특히 위험 할 수 있습니다. 멀리서 정확하게 보는 사람은 비콘의 빛을 알아 차릴 것입니다. 색맹 인의 경우, 이러한 색이 하나로 합쳐져 신호기의 붉은 빛에도 불구하고 선로에 뛰어 들어 사고가 발생합니다. 또 다른 문제는 색맹이 많은 심각한 질병의 증상 인 대변이나 소변에서 피를 알아 차리지 못할 수 있다는 것입니다.