2015 년 5 월 6 일 수요일 .- 왜 일부 사람들은 진정제를 복용하고 몇 시간 만 잠을 자려면 여분의 용량이 필요한 것처럼 보이는데 왜 수면에 빠 집니까? 이 질문에 대한 답변 중 하나는 각 개인이 가지고있는 약물에 대한 다른 민감성에 있습니다. 이러한 차이점을 연구하는 과학은 약동학이며, 그 목적은 특정 유전자 프로파일에 특정한보다 효율적인 약물을 달성하는 것입니다. 치료를 "단품"으로하는 방법입니다.
스페인 병원 약학 협회 (SEHF)가 실시한 최근의 연구에 따르면 약물에 대한 반응의 최대 85 %가 유전 적 요인에 의해 설명 될 수 있습니다. 이 과학 사회의 약동학 및 약동학 그룹의 코디네이터 인 Azucena Aldaz에 따르면, "이 유전 적 의미는 다른 유전 적 패턴을 가진 집단의 그룹을 구별하고 각각의 질병을 치료하기 위해 가장 적합한 약물을 적용하기 위해서는 매우 중요합니다." 차례로, 그것은 선량 최적화를 허용하고 부작용을 최소화 할 것입니다.
그러나 왜 같은 약물에 대해 다른 반응을 보이는 집단 그룹이 있습니까? 답은 "단일 뉴클레오티드 다형성"또는 SNP로 알려진 게놈의 특정 영역에 있습니다. 그것들은 어떤 이유로 여전히 알려지지 않은 다른 영역보다 더 자주 돌연변이되는 DNA 영역입니다. 이는이 지역의 모든 시민에게 큰 변동성이 등록되어 있음을 의미합니다.
SNP에서 돌연변이가 발생할 때마다 새로운 계통의 자손이 생겨 장기적으로 매우 다른 DNA 영역이 다른 사람들 사이에서 검출됩니다. 동시에, 매우 보존 된 다른 지역들, 즉 모든 인간에게 공통적 인 부분도 인정됩니다. 약물 유전학 연구의 대상은 가변 영역으로, 어떤 약물이 개인 그룹의 특정 SNP에 해당하는지 결정하려고 시도합니다.
SNP는 신진 대사 성분, 특히 효소 및 수송 단백질의 발현을 암호화하거나 조절하기 때문에 약리 유전 학적 관심 영역이다. 이것은 다른 개체의 세포에서 세포 대사 및 특정 단백질 농도가 다양하다는 것을 의미합니다. 이러한 이유로 그들은 또한 특정 약물에 대해 다르게 반응합니다.
이러한 변형은 항 종양 약물, 면역계를 억제하는 약물 및 중추 신경계에 작용하는 약물의 설계에 특별한 관심을 가질 것이다. 그러나 약물 유전학의 미래에 대한 목표와 비전은 개인 의학에 점점 더 가까운 새로운 기술을 개발하기 위해 인간 건강의 모든 영역에 지식을 적용 할 수 있어야한다.
종종 이러한 유전 개념은 일반 인구의 범위를 벗어 났으며 의료진조차도 직접 적용하기가 불확실하기 때문에 많이 사용하지 않습니다. 이러한 추세를 바꾸기 위해 발렌시아에있는 La Fe 대학 병원의 약국 서비스 책임자 인 José Luis Poveda가 최근에 발표 한 "Pharmacogenetics : 임상 현실"이 발표되었습니다. 의사와이 과학의 관계를 강화하는 것이 목표입니다.
이 사실은 환자와 사회 모두에게 심각한 문제입니다. 환자에게는 병리학에 대한 적절한 치료를받지 못할뿐만 아니라 원치 않는 효과가 발생할 수 있습니다. 사회의 경우, 약의 사용이 최적화되지 않았기 때문에 관련된 경제적 비용으로 인해. 미국에서 실시 된 한 연구에 따르면, 이 나라에서 매년 약 180 만 명의 환자가 약물 관련 문제로 입원하고 매년 10 만 명이 사망 한 것으로 추정됩니다.
스페인에서는 그 숫자도 상당합니다. 약물을 올바르게 사용하면 매년 교통 사고로 인한 사망자와 같은 수치 인 4, 000 명이 사망 할 것으로 추정됩니다. 또한 80, 000 개 이상의 병원 입원을 절약 할 수 있습니다. 이 라인에서, 약물 유전학은 거부, 비 호환성, 과다 복용 및 부작용을 피하기 위해 환자의 유전자 프로파일을 심층적으로 알고 자한다. DNA에 따라 사람마다 다른 약물의 디자인과 개발은 "일품"의약품의 또 다른 단계입니다. 이 전략을 사용하면 훨씬 더 효율적이고 장기적으로 더 수익성 높은 의약품을 얻을 수 있습니다.
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건강 심리학 가족
스페인 병원 약학 협회 (SEHF)가 실시한 최근의 연구에 따르면 약물에 대한 반응의 최대 85 %가 유전 적 요인에 의해 설명 될 수 있습니다. 이 과학 사회의 약동학 및 약동학 그룹의 코디네이터 인 Azucena Aldaz에 따르면, "이 유전 적 의미는 다른 유전 적 패턴을 가진 집단의 그룹을 구별하고 각각의 질병을 치료하기 위해 가장 적합한 약물을 적용하기 위해서는 매우 중요합니다." 차례로, 그것은 선량 최적화를 허용하고 부작용을 최소화 할 것입니다.
그러나 왜 같은 약물에 대해 다른 반응을 보이는 집단 그룹이 있습니까? 답은 "단일 뉴클레오티드 다형성"또는 SNP로 알려진 게놈의 특정 영역에 있습니다. 그것들은 어떤 이유로 여전히 알려지지 않은 다른 영역보다 더 자주 돌연변이되는 DNA 영역입니다. 이는이 지역의 모든 시민에게 큰 변동성이 등록되어 있음을 의미합니다.
SNP에서 돌연변이가 발생할 때마다 새로운 계통의 자손이 생겨 장기적으로 매우 다른 DNA 영역이 다른 사람들 사이에서 검출됩니다. 동시에, 매우 보존 된 다른 지역들, 즉 모든 인간에게 공통적 인 부분도 인정됩니다. 약물 유전학 연구의 대상은 가변 영역으로, 어떤 약물이 개인 그룹의 특정 SNP에 해당하는지 결정하려고 시도합니다.
약물 유전학
"약물로 치료 한 환자의 30 %가 올바르게 반응하지 않습니다."SNP는 신진 대사 성분, 특히 효소 및 수송 단백질의 발현을 암호화하거나 조절하기 때문에 약리 유전 학적 관심 영역이다. 이것은 다른 개체의 세포에서 세포 대사 및 특정 단백질 농도가 다양하다는 것을 의미합니다. 이러한 이유로 그들은 또한 특정 약물에 대해 다르게 반응합니다.
이러한 변형은 항 종양 약물, 면역계를 억제하는 약물 및 중추 신경계에 작용하는 약물의 설계에 특별한 관심을 가질 것이다. 그러나 약물 유전학의 미래에 대한 목표와 비전은 개인 의학에 점점 더 가까운 새로운 기술을 개발하기 위해 인간 건강의 모든 영역에 지식을 적용 할 수 있어야한다.
종종 이러한 유전 개념은 일반 인구의 범위를 벗어 났으며 의료진조차도 직접 적용하기가 불확실하기 때문에 많이 사용하지 않습니다. 이러한 추세를 바꾸기 위해 발렌시아에있는 La Fe 대학 병원의 약국 서비스 책임자 인 José Luis Poveda가 최근에 발표 한 "Pharmacogenetics : 임상 현실"이 발표되었습니다. 의사와이 과학의 관계를 강화하는 것이 목표입니다.
'LA CARTE'MEDICINE
약물에 대한 감수성의 85 %가 유전학에 의해 설명 될 수 있지만, 이 의미가 어느 정도 결정적인지는 알 수 없습니다. 경우에 따라 전 세계 환자의 심각한 질병 치료에 부적절한 약물이 사용되기도합니다. Extremadura 대학교 의과 대학 약리학 교수 Julio Benítez에 따르면, 약물로 치료받은 환자의 최대 30 %가 올바르게 반응하지 않습니다.이 사실은 환자와 사회 모두에게 심각한 문제입니다. 환자에게는 병리학에 대한 적절한 치료를받지 못할뿐만 아니라 원치 않는 효과가 발생할 수 있습니다. 사회의 경우, 약의 사용이 최적화되지 않았기 때문에 관련된 경제적 비용으로 인해. 미국에서 실시 된 한 연구에 따르면, 이 나라에서 매년 약 180 만 명의 환자가 약물 관련 문제로 입원하고 매년 10 만 명이 사망 한 것으로 추정됩니다.
스페인에서는 그 숫자도 상당합니다. 약물을 올바르게 사용하면 매년 교통 사고로 인한 사망자와 같은 수치 인 4, 000 명이 사망 할 것으로 추정됩니다. 또한 80, 000 개 이상의 병원 입원을 절약 할 수 있습니다. 이 라인에서, 약물 유전학은 거부, 비 호환성, 과다 복용 및 부작용을 피하기 위해 환자의 유전자 프로파일을 심층적으로 알고 자한다. DNA에 따라 사람마다 다른 약물의 디자인과 개발은 "일품"의약품의 또 다른 단계입니다. 이 전략을 사용하면 훨씬 더 효율적이고 장기적으로 더 수익성 높은 의약품을 얻을 수 있습니다.
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