6 개월의 나이에 자폐증 발병 위험이 높은 어린이들은 이미 뇌에 약간의 차이가 있습니다. 이것은 '미국 저널 정신과'(American Journal Psychiatry)에 게재 된 기사에서 미국 노스 캐롤라이나 대학교 (University of North Carolina)의 전문가 팀에 의해 밝혀졌습니다.
그들의 결론에 따르면, 어린 시절의 백색 물질과 뇌의 상호 연결의 양과 구성과 관련된 이상이 관찰됩니다. AMI-TEA (자폐 스펙트럼 장애를 가진 전체 인구를위한 포괄적 인 치료)의 어린이 및 청소년 정신과 의사이자 코디네이터 인 마라 파렐 라다 (Mara Parellada)는“어릴 때부터 어렸을 때부터 2 년 동안 추적 관찰을 통해 어떻게 진화했는지를 연구 한 적이 없다”고 말했다. 마드리드의 Gregorio Marañón 병원.
자폐증의 증상은 일반적으로 2 년의 수명 후에 나타남에 따라, 이 연구의 저자는 뇌가이 장애가 발생할 위험이 있기 전에 나타날 수있는 단서를 숨길 수 있는지 확인하고 싶었습니다. 이를 위해 그들은 자폐증이있는 더 높은 형제 자매를 가진 92 명의 아이들을 선택했습니다 (위험 요소). 그들은 자고있는 동안 6 개월과 24 개월에 특정 자기 공명 영상 검사를 받았습니다. 또한 12 개월과 24 개월에 기념 스캐너도 받았습니다.
연구가 끝났을 때, 즉 2 년 후 28 명의 어린이 (30 %)가 자폐 스펙트럼 장애 진단 기준을 충족했습니다. 나머지 70 %는 준수하지 않았습니다. 연구자들이 지적한 바와 같이, 장애를 마지막으로 발병 한 사람과 그렇지 않은 사람 사이의 차이는 "분율 이방성 (AF)에 의해 측정 된 백색질 섬유 (중앙 영역을 연결하는 경로)의 정도에 있었다.
이 연구는 15 가지의 다른 섬유소를 조사한 결과 자폐증이있는 어린이들에게 12 개의 섬유소에서 큰 차이를 발견했습니다. 무질서를 제시 한 어린이들에서, 백색 물질의 조직 속도는 더 낮았습니다.
이 연구의 주요 책임자 인 Jason Wolff는 "이 증거는 자폐증이 특정 지역과 분리되지 않고 뇌 전체에 영향을 미친다는 것을 암시한다"고 말했다. 또한이 유망한 발견은 현재 자폐증 진단 능력을 향상시키는 위험 바이오 마커 개발 가능성을 향한 첫 단계라고 덧붙였다. 이것은 "타겟팅 된 개입으로 프로세스를 방해 할"가능성을 높입니다.
이 같은 줄에서 스페인 전문가는 "자폐증의 위험이 빨리 감지 될수록 아이의 두뇌 발달이 더 빨리 개입되고 형성 될 수있다"고 설명합니다. "그것은 중요한 경험 (더 젊고, 가소성이 높을수록)에 크게 의존하고, 그것을 적절하게 자극하면 진화가 바뀔 수 있다는 사실을 잊지 말아야합니다. 발달 장애가있는 아동을 식별하기 전과 후에는 점점 더 많은 증거가 있습니다 집중적으로 개입하면서 자폐증 기준을 충족시키지 못하는 아이들이 더 많습니다. "
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그들의 결론에 따르면, 어린 시절의 백색 물질과 뇌의 상호 연결의 양과 구성과 관련된 이상이 관찰됩니다. AMI-TEA (자폐 스펙트럼 장애를 가진 전체 인구를위한 포괄적 인 치료)의 어린이 및 청소년 정신과 의사이자 코디네이터 인 마라 파렐 라다 (Mara Parellada)는“어릴 때부터 어렸을 때부터 2 년 동안 추적 관찰을 통해 어떻게 진화했는지를 연구 한 적이 없다”고 말했다. 마드리드의 Gregorio Marañón 병원.
자폐증의 증상은 일반적으로 2 년의 수명 후에 나타남에 따라, 이 연구의 저자는 뇌가이 장애가 발생할 위험이 있기 전에 나타날 수있는 단서를 숨길 수 있는지 확인하고 싶었습니다. 이를 위해 그들은 자폐증이있는 더 높은 형제 자매를 가진 92 명의 아이들을 선택했습니다 (위험 요소). 그들은 자고있는 동안 6 개월과 24 개월에 특정 자기 공명 영상 검사를 받았습니다. 또한 12 개월과 24 개월에 기념 스캐너도 받았습니다.
연구가 끝났을 때, 즉 2 년 후 28 명의 어린이 (30 %)가 자폐 스펙트럼 장애 진단 기준을 충족했습니다. 나머지 70 %는 준수하지 않았습니다. 연구자들이 지적한 바와 같이, 장애를 마지막으로 발병 한 사람과 그렇지 않은 사람 사이의 차이는 "분율 이방성 (AF)에 의해 측정 된 백색질 섬유 (중앙 영역을 연결하는 경로)의 정도에 있었다.
이 연구는 15 가지의 다른 섬유소를 조사한 결과 자폐증이있는 어린이들에게 12 개의 섬유소에서 큰 차이를 발견했습니다. 무질서를 제시 한 어린이들에서, 백색 물질의 조직 속도는 더 낮았습니다.
이 연구의 주요 책임자 인 Jason Wolff는 "이 증거는 자폐증이 특정 지역과 분리되지 않고 뇌 전체에 영향을 미친다는 것을 암시한다"고 말했다. 또한이 유망한 발견은 현재 자폐증 진단 능력을 향상시키는 위험 바이오 마커 개발 가능성을 향한 첫 단계라고 덧붙였다. 이것은 "타겟팅 된 개입으로 프로세스를 방해 할"가능성을 높입니다.
이 같은 줄에서 스페인 전문가는 "자폐증의 위험이 빨리 감지 될수록 아이의 두뇌 발달이 더 빨리 개입되고 형성 될 수있다"고 설명합니다. "그것은 중요한 경험 (더 젊고, 가소성이 높을수록)에 크게 의존하고, 그것을 적절하게 자극하면 진화가 바뀔 수 있다는 사실을 잊지 말아야합니다. 발달 장애가있는 아동을 식별하기 전과 후에는 점점 더 많은 증거가 있습니다 집중적으로 개입하면서 자폐증 기준을 충족시키지 못하는 아이들이 더 많습니다. "
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