혈색소 침착 및 질병 탐지

• 혈색소 침착은 유전 질환입니다.
• 300 명 중 약 1 명에게 영향을 미칩니다.

선별 검사와 유전자 검사를받는 이유는 무엇입니까?

• 혈색소 침착은 때때로 심각한 결과를 초래하는 빈번한 유전 질환이기 때문에 혈색소 침착의 유전자 검출은 질병의 조기 진단을 허용하기 때문에 중요합니다.
• 이 검출은 혈색소 침착의 효과적인 치료가 가능한 빨리 시작될 수 있기 때문에 필수적입니다.

1도 친척의 체계적인 감지

• 유전자 혈색소 침착증의 영향을받는 사람의 부모, 형제 자매, 자매 및 자녀, 1 차 친척을 선별해야합니다.
• 4 명의 형제 자매 한 명당 한 명 정도의 미미한 비율이이 질병의 영향을받을 수 있습니다.
• 조기 발견은 장기가 손상되기 전에 치료를 시작할 수 있기 때문에 중요합니다.

유전자 검사 조건

• 혈색소 침착의 영향을받는 사람의 친척을 예방 검사해야합니다.
• 환자의 서면 동의가 필요합니다.
• 결과는 유전자 상담에서 환자에게 전달됩니다.

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