희귀 암은 100,000 명 중 6 명 미만에 영향을 미치는 질병군입니다. 환자. 발병률이 10 만명 중 1 명 미만인 경우 특히 드물게 발생하는 신 생물의 개념도 있습니다. 연령 및 성별과 같은 다른 기준도 희귀 종양의 개념을 정의하는 데 사용됩니다. 따라서이 그룹에는 특정 연령이나 성별에서 거의 발생하지 않는 신 생물도 포함됩니다. 폴란드에서 희귀 한 암의 발생률과 치료 방법은 무엇입니까?
목차 :
- 희귀 신 생물-통계
- 폴란드의 희귀 신 생물
- 희귀 신 생물-전문 치료
- 희귀 신 생물-신경 내분비 종양
- 희귀 신 생물-림프종
- 희귀 신 생물-육종
희귀 신 생물은 190 가지 유형의 신 생물 그룹입니다. 그중 100 개는 연조직, 뼈 및 내장 육종입니다. 다른 진단은 신경 내분비 종양뿐만 아니라 특정 유형의 CNS 신 생물, 생식기 신 생물, 피부 신 생물, 두경부 신 생물, 위장 및 내분비 신 생물입니다.
희귀 신 생물-통계
이름에서 알 수 있듯이 희귀 신 생물은 흔하지 않으므로 최근까지 자세한 데이터에 액세스하는 것이 매우 어려웠습니다.
유럽 연합이 자금을 지원하고 유럽 전역의 의사들을 모은 RARECARE 프로젝트는 발병률, 예후 및 치료율에 대한 통계를 개발하고 유럽에서 희귀 암 문제의 규모를 평가하기 위해 설립되었습니다. 이 프로젝트의 일환으로 수집 된 데이터에 따르면 희귀 암이 22 %를 차지하는 것으로 추정되었습니다. 모든 악성 신 생물 사례.
이는 매년 약 541,000 명의 새로운 진단과 4,300,000 명의 환자가 희귀 암 진단을 받고 있다는 것을 의미합니다. 30 % 그들 중에는 특히 드물게 암으로 고통받는 사람들이 있습니다. 이 연구에는 폴란드 환자도 포함되었습니다.
190 개의 희귀 암을 고려할 때 폴란드에서는 매년 약 41,000 건의 새로운 사례가 예상되며 이는 22 %에 해당합니다. 총 악성 신 생물 사례. 또한 희귀 종양 환자의 예후가 인구 집단에서 더 빈번하게 발생하는 신 생물 환자의 예후보다 나쁘다고 평가되었다.
희귀 암 환자의 5 년 생존율은 48 % 였고, 일반적인 암 환자의 생존율은 65 %에 달했습니다.
폴란드의 희귀 신 생물
각 국가의 인구에서 다양한 암이 드물다고 간주 될 수 있습니다. RARECARE 프로젝트의 연구에 따르면 유럽 인구에서 희귀 한 것으로 간주되는 3 가지 유형의 암이있는 반면 폴란드에서는 가장 흔한 암에 속합니다.
이 그룹에는 후두의 편평 세포 암종, 자궁 경부의 편평 세포 암종 및 난소 선암이 포함되었습니다. 후두암의 경우 이는 주로 유럽보다 담배 흡연자의 비율이 높기 때문입니다.
자궁 경부암과 난소 암의 경우 예방 검사를받는 여성의 비율이 여전히 적습니다. 자궁 경부암의 유병률이 높은 것은 HPV 예방 접종을받은 환자의 비율이 낮기 때문입니다.
희귀 신 생물-전문 치료
희귀 신 생물은 의사와 환자 모두에게 큰 도전이됩니다. 의사의 경우 이러한 질병이 드물기 때문에 그러한 암의 치료 및 진단에 대한 경험을 얻기가 어렵습니다.
따라서 희귀 암의 진단이 지연되는 경우가 많으며 권장 치료의 가용성에 큰 문제가있을뿐만 아니라 의사와 환자 모두의 정보에 대한 접근이 불충분합니다.
희귀 신 생물이 의심되는 환자는 치료 및 진단에 경험이있는 고도로 전문화 된 센터에서 치료를 받아야합니다.
이를 위해 ERN-EURACAN 이니셔티브가 설립되어 희귀 암 치료에 특화된 종양 센터를 모아 유럽 전역의 경험이 풍부한 전문가와 온라인으로 환자 사례를 상담하고 해당 암 치료를 전문으로하는 적절한 센터로 의뢰 할 수있게되었습니다.
알만한 가치희귀 신 생물은 다른 더 일반적인 질병과 유사 할 수있는 매우 비특이적 인 증상을 가진 질병으로, 따라서 의사에게 큰 도전을줍니다.
희귀 암 치료에서 중요한 것은 그러한 암 환자의 진단과 치료에 경험이있는 전문가의 관리입니다. 예방의 귀중한 요소는 또한 환자가 방해하는 증상을 인식하고 그러한 증상이 발생하면 가능한 한 빨리 의사에게보고하는 것입니다.
희귀 신 생물-신경 내분비 종양
신경 내분비 종양은 펩타이드 호르몬과 생체 아민 (예 : 아드레날린)을 생성 할 수있는 세포에서 발생하는 다양한 종양 그룹입니다.
이러한 종양은 몸 전체에 퍼질 수 있지만 대부분 위장관에서 발생합니다.
신경 내분비 종양은 특징적인 증상을 나타내지 않으며 종종 다른 질병의 증상을 모방하기도합니다. 신경 내분비 종양으로 인한 증상은 종양의 위치와 종양을 생성하는 호르몬 또는 기타 생물학적 활성 물질에 따라 다릅니다.
대부분의 경우 갑작스런 흠뻑 젖은 땀, 갑작스러운 안면 홍반, 발한, 설사, 숨가쁨 또는 빠른 심장 박동, 감정이나 운동과 무관합니다.
따라서 신경 내분비 종양은 천식, 과민성 대장 증후군, 폐경기 또는 정신 장애를 모방 할 수 있습니다.
신경 내분비 종양의 진단은 의사에게 큰 도전이지만 일단 진단을 받으면 성공적으로 치료할 수 있습니다. 치료의 기초는 종양을 제거하는 수술이며, 대안으로 약리학 적 치료도 사용되어 소마토스타틴 유사체를 환자에게 투여합니다.
희귀 신 생물-림프종
림프종은 림프계의 세포에서 발생하는 암입니다. 모든 림프종은 악성 신 생물이지만 악성 종양이 크거나 작은 림프종이 있습니다. 림프종은 일반적으로 청소년과 젊은 성인에게 영향을 미칩니다.
특징적인 증상은 림프절 비대, 간 및 비장입니다. 또한 식은 땀, 감염과 무관 한 발열, 체중 감소, 간 비대와 관련된 복통이 있습니다.
진단은 수집 된 림프절의 조직 병리학 적 검사를 기반으로합니다. 화학 요법과 방사선 요법으로 치료합니다.
림프종의 예후는 림프종의 유형에 따라 다릅니다. 호 지킨 림프종, 즉 호 지킨 림프종은 예후가 좋은 암이고, B 세포 및 T 세포 림프종은 40 ~ 50 % 수준에서 예후가 더 나쁩니다. 치유.
희귀 신 생물-육종
육종은 다양한 암 그룹입니다. 그들은 성인에서만 드문 종양이며 항상 악성입니다. 육종은 주변 조직의 빠르고 공격적인 성장 및 침투를 특징으로하는 신체 표면의 표재성 종양으로 성장하여 통증, 압력, 무거움, 부기 및 영향을받은 사지를 움직이기 어렵게 만듭니다.
진단은 종양 표본의 조직 병리학 적 검사를 기반으로하며, 치료는 건강한 조직의 가장자리와 함께 종양의 외과 적 제거를 기반으로합니다.
예후는 종양의 위치, 질병의 단계 및 종양이 완전히 제거되었는지 여부에 따라 다릅니다.
그러나 전반적으로 예후가 좋고 현재 치료법이 좋은 결과를 보이고 있으며 종종 완전히 회복되고 있습니다.
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