12 월 바르샤바에서 열린 저널리스트 "Oncology 2018"워크숍에서 Marcin Czech 보건부 장관은 2019 년 골수종 환자가 여러 가지 신약을 접할 수있게 될 것이라고 발표했습니다. 골수종은 전문적이고 사회적으로 활동하기를 원하는 젊고 젊은 사람들을 공격하고 적절한 치료 없이는 불가능하기 때문에 이것은 매우 중요한 선언입니다.
다발성 골수종 (형질 세포종이라고도 함)은 조혈 계의 악성 종양으로 골수에서 발생하며 병변이 전파됩니다. 골수에 존재하는 형질 세포의 종양 성장으로 인해 발생합니다.
폴란드에서는 매년 약 1,500 명의 골수종이 진단됩니다. 약 9,500 명의 환자가이 질병으로 치료받는 것으로 추정됩니다. 다발성 골수종은 모든 악성 신 생물의 약 1-2 %와 혈액 암의 10-15 %를 차지합니다.
이 질병은 신생 물성 형질 세포의 점진적인 확산과 뼈 구조, 특히 척추, 갈비뼈, 흉골, 골반 및 두개골의 약화가 특징입니다. 뼈 손상 외에도 질병 발생의 결과는 골수의 조혈 기능 손상, 신장 손상 및 감염 경향입니다.
치료에 대한 접근성이 향상되고 있습니다
많은 현대 물질이 여전히 우리나라에서 상환되지는 않지만 혈종 종양학의 최신 약물 요법에 대한 접근이 점차 증가하고 있습니다.
의사가 환자에게 가장 효과적인 약물을 결정할 수있는 것이 중요합니다. 치료 옵션이 많을수록 골수종 환자의 품질과 수명이 더 길어집니다.
그의 성명에서 Marcin Czech 장관은 종양학 및 혈액학에서 약물 프로그램의 수, 환급되는 약물의 범위 및 보장되는 환자 수가 지속적으로 증가하고 있다고 강조했습니다.
2018 년에는 다발성 골수종 환자들이 신약에 접근 할 수있게되었고 장관이 발표 한 바와 같이 2019 년에는 다음과 같은 신약의 환급이 도입 될 예정입니다. 다발성 골수종 치료에 사용되는 또 다른 두세 가지 약물.
다발성 골수종 치료의 의심 할 여지없는 진전에도 불구하고, 전체 생존 시간의 중앙값이 두 배가되었고 일부 환자 그룹에서는 3 배까지 증가 했음에도 불구하고 질병은 여전히 치료가 불가능합니다.
폴란드에서는 면역 조절 약물과 최신 세대의 프로 테아 좀 억제제에 내성이있는 환자에 대한 현대적인 치료법이 아직 없습니다. 이러한 약물의 대부분은 질병 진행 시간을 상당히 연장시킵니다. 전반적인 생존을 연장하는 약물, 놀라운 의학적 성과 및 골수종 환자에게 큰 기회가 있습니다.
“환자는 보건부 대표의 이러한 선언에 만족합니다. 우리는 희망으로 본다
폴란드 환자들이 과학 학회에서 만든 유럽 또는 세계 표준에 따라 치료를받을 수있게 될 것입니다. 환자 치료를 일찍 시작할수록 예후가 더 좋아집니다. 오늘날 암은 치명적 질병 일 필요가 없습니다. 점점 더 자주 우리는 그것을 만성 질병이라고 부릅니다. " -Polskie Amazonki Ruch Społeczny 협회 이사회 회장 Elżbieta Kozik은 말합니다.
종양 혈액학 질병에서 현대 약물에 대한 접근은 치료 과정의 핵심입니다. 혈액 암의 경우 방사선 요법이나 종 양성 병변 제거 수술을 사용하지 않습니다.
환자에게 골수 이식을 준비하는 것이 중요하여 질병 완화의 기회를 제공합니다. 오늘날 여러 신세대 약물이 환급을 기다리고 있습니다.
“1 월에 우리는 혈액 환자를위한 새로운 교육 캠페인을 시작합니다. Polskie Amazonki Ruch Społeczny 협회 이사회 회장 인 Elżbieta Kozik는 새해 이후에 자세한 정보를 제공 할 것입니다.
