암을 예방하는 방법? 종양이 모이는 사망자 수는 적을 수 있습니다. 우리가 스스로를 돌보면 체계적으로 스스로를 조사했습니다. 당신은 정말로 암과 다른 암에 맞서 이길 수 있습니다! 암은 어디에서 왔으며 어떻게 발견하고 치료합니까? 암을 예방하는 방법?
암은 우리에게 점점 더 많은 비밀을 드러내고 있습니다. 종양 (암과 같은 악성 종양 포함)이 점점 더 많이 치료되고 있으며 과학자들은 우리의 적 1 위를 해독하기 위해 끊임없이 노력하고 있습니다. 우리는 거의 매년 새로운 치료법에 대해 배웁니다. 현재 우리는 종 양성 질환을 예방할 수 없지만 많은 경우 암 발병 초기 단계에서 암을 발견하고 효과적으로 치료할 수 있습니다.
암과 다른 암은 어디에서 발생합니까?
우리는 거의 200 개의 다른 암에 의해 공격을 받고 있습니다. 거의 각각은 다른 배경을 가지고 있으며 다르게 발전합니다. 과학자들은 여전히 신체가 암 종양을 일으키는 다른 세포와 다른 첫 번째 세포를 생성하는 이유와 방법을 알아 내려고 노력하고 있습니다. 많은 이론이 있습니다. 대부분의 과학자들은 유전 연구에 중점을 둡니다. 그들의 의견에 따르면 결함이있는 세포가 신체에 나타날 가능성이있는 사실은 DNA 수준의 손상에 의해 결정됩니다 (deoxyribonucleic acid-염색체를 형성하는 나선형으로 뒤틀린 분자; 전신 구조에 대한 완전한 코드를 포함 함).
암은 암을 설명하는 데 자주 사용되는 용어입니다. 한편 암은 악성 신 생물 중 하나입니다. 기억하십시오-모든 암은 암이지만 모든 암이 암은 아닙니다.
우리의 세포는 끊임없이 분열하고 있습니다. 각 부서마다 오래된 것들은 죽지 만 더 일찍 유전 정보를 새로운 것으로 전달합니다. 이것은 그들이 전임자와 동일한 기능을 수행한다는 것을 의미합니다. 이러한 프로세스에서 때때로 오류가 발생합니다. 일부 오류는 딸 세포의 동작을 변경합니다. 유전 유전 물질의 이러한 변화를 돌연변이라고합니다. 예를 들어, 세포가 정상보다 더 자주, 더 빨리 분열하여 암을 유발할 수 있습니다. 돌연변이는 유전 될 수 있으므로 암 환자의 후손은 암에 걸리기 쉽습니다.
불행히도 우리는 또한 우리 자신의 해를 끼치게됩니다. 예를 들어 우리는 배기 가스를 흡입하고, 담배를 피우고, 종종 훈제 제품을 먹으며,이 모든 것이 DNA를 손상시키고 암 발생 가능성을 높일 수 있습니다. 또한 의사는 일부 바이러스가 건강한 세포를 암성 세포로 바꿀 수 있다고 확신합니다. 예를 들어 인유두종 바이러스 (HPV) 감염은 자궁 경부암 발병에 기여합니다.
신 생물 중에는 양성 (양성)과 악성이 있습니다. 양성 신 생물 (양성-양성 신 생물)은 주변 조직과 명확하게 구분되거나 낭포됩니다. 그의 세포는 혈액에 들어갈 수 없습니다. 결코 전이되지 않습니다.
악성 신 생물 (neoplasma malignum)은 주변 조직에 침투하여 그 세포가 혈액과 림프계에 들어가는 병변입니다. 그들은 몸 전체를 여행하여 질병을 전이시킵니다. 암, 육종, 림프종, 중추 신경계 종양, 흑색 종과 같은 여러 유형의 악성 신 생물이 있습니다.
알만한 가치암은 피부, 선, 점막, 소화계 내막, 갑상선 및 췌장과 같은 신체의 다양한 기관에서 표피 세포 또는 상피 세포에서 발생하는 악성 신 생물 중 하나입니다. "뇌암"과 "골암"이라는 용어는이 부위에 상피 조직이 없기 때문에 잘못되었습니다.
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모든 여성은 첫 생리부터 인생이 끝날 때까지 매달 유방을 검사해야합니다. 그러나자가 진단은 직경이 약 1cm 인 경우에만 종양을 발견 할 수 있습니다. 유방 조영술과 유방 초음파로 훨씬 작은 변화가 감지됩니다. 자궁 경부암을 적시에 발견하기 위해서는 매년 자궁 경부 세포 검사를 받아야합니다.
암을 이길 가능성은 암이 얼마나 일찍 발견되었는지에 따라 크게 달라집니다. 대부분의 암은 소위 침습 전 (제로) 개발 단계는 완전히 치료 가능합니다. 질병 발달의이 단계에서 우리는 어떤 병변도 스스로 알아 차릴 수 없습니다. 따라서 우리는 체계적으로 예방 검사를 받아야합니다.
40 세 이상의 남성은 매년 전립선 (전립선) 검사를 받아야합니다. 직장을 통한 직장 검사를 통해 의사는이 샘의 크기와 일관성의 변화를 감지 할 수 있습니다. 의심되는 경우 의사는 혈액 PSA 항원 검사와 같은 추가 분석을 위해 귀하를 의뢰 할 수 있습니다.
차례로, 대장 암의 초기 단계는 대변 잠혈 검사를 발견 할 수 있습니다 (대장 암 가족력이있는 사람은 매년이 검사를해야하며 모든 사람은 매년 50 대에 검사해야합니다). 위험에 처해 있거나 폴립이있는 경우 (종종 암으로 진행됨) 더 가치있는 검사는 대장 내시경 검사입니다. 즉 검경을 통해 장 내부를 관찰하는 것입니다.
흡연자 또는 위험에 처한 사람들은 매년 흉부 X- 레이를 촬영해야합니다. 이러한 검사는 폐암 진단에 도움이 될 수 있습니다. 그러나 더 자세한 검사는 기관 지경 검사입니다 (소위 기관 지경 검사-검경 또는 광섬유 내시경을 통해 관찰).
1-2 년마다 복강 초음파 검사를받을 가치가 있습니다. 이 간단한 검사는 종종 복부의 작은 종양도 감지합니다.
돋보기 아래의 종양
종양이 발견되면 의사는 일반적으로 자세히 살펴보고 싶어합니다. 컴퓨터 단층 촬영, 자기 공명 영상 또는 양전자 방출 단층 촬영과 같은 검사를 통해 종양의 위치를 정확하게 확인하고 크기와 구조를 결정하며 이미 전이되었는지 확인할 수 있습니다.
때때로 우리는 또한 생검을 받아야합니다. 특수 바늘 (일반적으로 초음파 제어)로 종양에 구멍을 뚫고 현미경 검사를 위해 조직을 수집합니다. 그런 다음 전문의는 수집 된 조직 (소위 섹션)을 살펴보고 종양의 특성 (병변이 양성인지 악성인지 여부)을 평가할 수 있습니다.
혈액 마커
직계 가족 중 누군가가 암에 걸렸다면 위험이 높아질 수 있습니다. 우리는 병에 걸리기 쉽습니다. 그렇다고 병에 걸린다는 의미는 아닙니다. 때로는 간단한 혈액 검사만으로도 두려움을 완화하고 더 평화롭게 잠을 잘 수 있습니다.
종양 마커라고도 알려진 암 마커는 우리 몸의 조직에서 생성되는 다양한 구조의 화학 물질입니다. 건강한 사람에는 극히 적은 수입니다. 그러나 암이 발생하면 그 수치가 빠르게 증가합니다.
마커는 항원, 단백질, 효소 또는 호르몬의 형태를 취할 수 있습니다. 그들은 혈액에 들어가서 몸을 순환합니다. 불행히도 하나의 종양은 여러 마커를 생성 할 수 있습니다. 더욱이, 한 유형의 종양은 다른 종양의 특징적인 마커를 생성 할 수 있습니다. 예를 들어, 표지자 CA 125가 체내에 존재하면 난소 암뿐만 아니라 췌장암도 나타낼 수 있습니다. 그러나 일부 마커는 특정 종양의 존재를 강력하게 암시 할 수 있습니다. 예를 들어 PSA 마커는 발달 초기 단계에서 전립선 암을 검출 할 수 있습니다.
마커는 균질 한 물질이 아니기 때문에 의사는 일반적으로 소위 진행중인 종양 과정의 유형을 결정할 수있는 마커 패널 (라벨 세트). 마커는 수집 된 혈액 샘플에서 결정됩니다. 그러나 중요한 것은 그들의 존재뿐만 아니라 허용되는 기준을 초과하는 양입니다. 표준을 상당히 초과하는 경우 항상 종 양성 질환의 발병을 의미하지는 않습니다 (일반적으로 그렇더라도). 일부 마커의 상승 된 수치는 예를 들어 간, 췌장 또는 신장의 매우 심각한 염증과 관련 될 수도 있습니다.
마커가 높으면 결과에 대한 유전 적 종양 학적 해석이 필요합니다. 그 이후에만 의사는 유방 조영술, 컴퓨터 단층 촬영 또는 자기 공명 영상과 같은 추가 검사를 지시 할 수 있습니다. 거의 90 % 암 발병률은 가족의 과거와 관련이 없습니다. 100 명 중 약 90 명이 "암 소인"에 대한 유전자를 발견하지 못했습니다. 그러나 동일한 신 생물이 가족에 자주 나타나면 유전 클리닉을 방문하여 적절한 검사를 요청할 가치가 있습니다. GP의 추천은 필요하지 않습니다.
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종양 표지자 (종양 표지자) : 연구 유형 및 결과암 유전자 검사
첫 번째 인터뷰에서 우리가 자신의 건강을 두려워 할 권리가 있음을 보여 주면 우리는 전문적인 예방 프로그램에 참여하게 될 것입니다. 여기에서는 연구 비용을 지불하지 않습니다. 다른 것들 사이, 종양 마커뿐만 아니라 질병에 걸리기 쉬운 유전자를 찾습니다. 예를 들어, 여성의 경우-BRCA1 유전자 (유방암 경향에 책임 있음); 조상이 대장 암으로 고통 받았을 때-CHEK2 유전자. 대장 암에 걸렸지 만 장 용종증이없는 사람들은 결함이있는 DNA 조각을 복구 할 수있는 복구 유전자를 찾고 있습니다. 이러한 유전자의 자극은 질병의 진행을 막을 수 있습니다.
첫 만남에서 유전 클리닉에 오는 모든 사람은 의사와 함께 어떤 가족 구성원이 유전 적 돌연변이를 찾아야하는지 결정합니다. 가능한 한 이미 암을 앓고있는 사람을 선택합니다. 덕분에 주어진 가정에서 불행의 원인이되는 유전자를 더 쉽게 찾을 수 있습니다. 태그가 지정되면 다른 구성원 중에서 검색됩니다. 그것을 가진 사람들은 소위 최대 위험 그룹은 다른 전문 검사를받습니다. 반면에, "범인 유전자"를 발견하지 못한 사람들은 클리닉의 관찰하에 만 남아 있습니다 (그러면 대조군은 규정 된 시간 제한 내에 특정 검사에 대해보고해야합니다).
유전 상담
폴란드에는 20 개 이상이 있으며 모든 종양 센터에서 운영하고 있습니다. 대부분의 유전 클리닉에서는 유전성 암에 대한 감수성을 무료로 검사합니다.그들의 주소는 웹 사이트에서 찾을 수 있습니다 : http://www.genetyka.com/
날씨 암
때때로 우리는 암에 걸리지 않지만 전문 검사 결과 질병 발병 위험이 매우 높은 것으로 확인되었습니다. 그런 다음 의사는 예방 조치와 치료를 제공합니다. 때로는 매우 과감합니다. 유전성 대장 암의 경우 대장 절제술, 즉 예방 적 대장 제거 일 수 있습니다. (결함 유전자를 제외하고) 장에서 수많은 폴립 (수백 개)이 발견 될 때 수행되며 암이 발생하는 것은 시간 문제 일뿐입니다. 수술 중에 소장의 일부를 특수 저수지로 만들 수 있기 때문에 자연적인 배변 경로를 유지할 수 있습니다.
차례로 갑상선 수질 암의 발생을 담당하는 유전자의 보균자가 갑상선을 제거하도록 제공됩니다. 어린 시절에도 수년간의 관찰 결과 100 %가 나타났기 때문입니다. 이 유전자의 보균자는 나중에 암으로 발전합니다. 따라서 갑상선을 조기에 제거하면 생명을 구할 수 있습니다.
예를 들어 자궁암, 난소 암 및 유방암 위험이있는 여성에게 예방 적 수술 절차를 제공 할 수 있습니다. 조건은 이미 계획된 아이들의 탄생입니다.
암 치료
지금까지 암과의 싸움에서 가장 효과적인 무기는 수술입니다. 그러나 종양 자체를 제거하는 것만으로는 충분하지 않습니다. 때때로 보완 요법이 필요합니다.
시간이 지남에 따라 일부 변화는 암으로 발전 할 수 있습니다. 결장 폴립, 일부 갑상선 결절 또는 피부에 특이한 색소 병변이있는 경우입니다. 암을 예상하고 병변이 악성이되기 전에 제거 할 수 있습니다. 그러나 그러한 행동이 항상 가능한 것은 아니므로 침입자와 싸워야합니다.
암 수술
종양이 발달 초기 단계에서 발견되면 주변 조직으로 종양을 제거하는 것으로 충분합니다 (소위 안전 한계라고 함). 그러나 때로는 모든 돌연변이 세포를 제거하고 질병의 재발을 방지하기 위해 전체 장기 (예 : 유방)를 절제해야합니다. 의사가 암이 더 진행된 단계라고 의심하는 경우 인근 림프절도 제거합니다.
외과 적 개입의 결과로 의사는 생명의 약 25 %를 구할 수 있습니다. 병든.
종양을 제거하기위한 수술은 외과 적 절개가 아니어도됩니다. 종종 의사는 다음을 사용합니다.
- 내시경 검사-흉강 (흉강경 검사) 또는 복강 내시경 (복강경 검사) 내부 수술에 사용됩니다. 이 기술을 사용하면 큰 흉터를 피할 수 있습니다.
- 초음파-이 방법은 초음파에 의해 고주파로 진동하는 특수 칼을 사용합니다. 예를 들어 실질 기관의 일부 (예 : 신장 또는 간)를 거의 무혈로 제거 할 수 있습니다.
- 레이저-피부, 소화관의 점막, 호흡기 및 비뇨 생식기의 변화를 치료하는 데 사용됩니다. 레이저로 종 양성 변화를 제거하는 것은 특히 식도, 기관 및 대장의 변화를 치료하는 데 효과적입니다.
- 저온 요법-작고 양성의 표재성 병변 (예 : 점막)을 제거하기 위해 액체 질소로 냉각 된 저온 가운을 -180 ° C의 온도로 사용합니다. 감기는 병든 세포를 파괴합니다.
- Electrosurgery-작고 표재성 및 양성 병변을 치료하는 데 사용됩니다. 다양한 모양의 특수 전극이 사용되며 고주파 전류로 가열됩니다. 고온은 병든 세포에 파괴적인 영향을 미칩니다.
암 치료-방사선 요법
대부분의 경우 외과 적 치료를 보완합니다. 의사가 암의 "생존자"가 일부 남아 있다고 생각하면 방사선으로 암을 파괴하려고합니다 (대부분 X- 선 또는 감마선 방사선). 환자가 특정 거리에서 방사선을 받으면 원격 방사선 요법입니다. 방사선원이 종양 또는 그 근처에 직접 배치되는 경우 근접 치료.
다른 방법과 마찬가지로 방사선 요법은 바람직하지 않은 부작용이없는 것은 아닙니다. 그것은 암세포를 죽이지 만 또한 신체를 약화시키고 조명 지점에서 건강한 세포의 일부를 파괴합니다. 소위의 효과 방사선 치료 후 몇 시간 또는 며칠 동안 메스꺼움과 구토가 발생할 수 있습니다. 이러한 증상이 가라 앉으면 골수에서 바람직하지 않은 변화가 계속 발생합니다. 조사 부위가 넓은 경우에는 식욕 부진, 발열, 설사가 발생할 수 있습니다. 때때로 조직 괴사와 홍반 (심지어 궤양)이 조사 부위에서 발생합니다. 치료 후 이러한 증상의 대부분은 흔적을 남기지 않고 사라집니다.
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- 전 세계적으로 4 천만 명이 암을 앓고 있습니다.
- 폴란드 암 연합의 데이터에 따르면 폴란드에서 매일 300 명이 암에 걸렸다는 사실을 알게됩니다.
- 220 명은 사망 할 가능성이 높습니다. 약 30 %는 영구적으로 치료할 수 있습니다. 병든.
1960 년대 초에 자궁 경부암은 여성에게 가장 흔한 질병이었고 그 다음이 유방암이었습니다. 유방암은 이제 더 흔하고, 폐암, 자궁 경부암 순입니다.
1960 년대 초에 남성은 대부분 위암에 걸렸고 그 다음으로 폐암에 걸렸습니다. 이제 폐암이 앞장서고 있으며 전립선 암과 위암이 그 뒤를이었습니다.
암 치료-화학 요법
암세포는 끊임없이 분열 할 수 있습니다. 이 특성을 알고 과학자들은 세포 증식 억제 작용을하는 약물을 개발합니다. 그들은 구두로 또는 드립 형태로 섭취됩니다. 드립은 보통 병원에서 가져와야합니다. 몇 분 또는 몇 시간이 걸립니다. 세포 증식 억제제를 자주 그리고 오랫동안 복용하는 경우 의사는 약물이 투여되는 피부 아래에 플라스틱 용기를 이식 할 수 있습니다. 화학 요법은 각 환자에 대해 개별적으로 선택됩니다.
세포 증식 억제제를 복용하는 것도 부작용이 있습니다. 우선 골수에 부정적인 영향을 미칩니다. 이것은 빈혈, 피로 및 졸음을 초래할 수 있습니다. 면역력도 떨어 지므로 감염 위험이 증가합니다. 화학 요법 중에는 혈액 사진을 확인하고 (혈구 수를 측정) 필요한 경우 수혈을 받거나 골수 재생 속도를 높이는 준비를해야합니다.
화학 요법은 탈모, 부서지기 쉬운 손톱, 자외선에 대한 민감성 (일광욕을 할 수없고 일광 욕실을 사용할 수 없음), 소화계 문제 (변비 또는 설사, 메스꺼움, 구토, 식욕 부진)를 유발할 수도 있습니다.
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화학 요법 : 유형. 화학 요법은 어떻게 작동합니까?암 발병률은 46 % 증가했습니다. 그리고 그것은 더 나 빠져야합니다
폴란드에서 종양 치료의 효과는 대부분의 다른 EU 국가보다 나쁩니다. 악성 신 생물은 폴란드에서 두 번째로 흔한 사망 원인입니다. 2018 년 NIK 보고서에 따르면 1999 년 이후 사례 수는 46 %, 사망자 수는 23.2 % 증가했습니다.
"폴란드는 헝가리 및 크로아티아와 함께 악성 신 생물로 인한 사망률이 가장 높은 EU 상위 3 개 국가에 속합니다. 폴란드에서는 폐암과 결장암이 가장 위험한 것으로 밝혀졌습니다. 또한 남성의 경우 전립선 암과 방광암, 여성의 경우 유방암 및 난소 암이 가장 위험합니다." -최고 통제실에 통보했습니다.
그리고 그것은 더 나 빠져야합니다. 전문가들에 따르면, 2025 년까지 종양 학적 질병의 발생률이 25 % 이상 증가 할 것이며 암은 폴란드에서 주요 사망 원인이 될 것입니다.
NIK 보고서에 대해 보건부 장관은 종양학에 대한 지출 증가를 발표했습니다.
출처 : 암 치료의 유효성 및 효과 https://www.nik.gov.pl/plik/id,15932,vp,18449.pdf
암 치료-호르몬 요법
일부 유형의 암 (예 : 유방암, 전립선)은 호르몬 의존성 종양이라고하며, 이는 암의 발달이 특정 호르몬의 영향을받을 수 있음을 의미합니다. 그런 다음 화학 요법 외에도 호르몬 치료가 자주 사용됩니다. 이것은 전체 치료의 효과를 증가시킵니다. 여성의 경우 유방암과의 싸움은 때때로 난소의 기능을 차단하거나 심지어 제거해야합니다. 이 결정은 의사와 환자가 내립니다.
새로운 암 치료 방법
매일 과학 실험실은 암을 다루고 있습니다. 과학자들은 암 살인자를 찾기 위해 경쟁하고 있습니다. 때로는 총알처럼 울타리를 쳤지 만 때로는 노벨상과 같은 발견을합니다.
최근까지 종양 학자들이 사용한 치료법은 우리를 약화 시켰고, 몸의 아프지 만 건강한 세포도 파괴했습니다. 그들은 또한 많은 부작용을 일으켰습니다.
현재 암세포의 구조, 특히 표면의 수용체에 대한 이해 덕분에 과학자들은 소위 표적 치료. 프레임 워크에 사용되는 종양 약물은 놀라운 정밀도로 병든 세포 만 파괴합니다. 어떻게 작동합니까? 음, 암세포 표면에는 수용체라고하는 돌출부가 있습니다. 플러그 용 소켓과 같습니다. 플러그는 핵이 분열하는 신호, 즉 종양이 자라도록 신호를 보내는 화학 물질입니다. 최신 종양 제제는 거짓 플러그와 같습니다. 이들은 수용체 (소켓)를 차단하여 세포 표면과 핵 사이의 정보 교환을 방지합니다. 이것이 분열 과정이 죽고 세포가 죽는 방식입니다.
굶주린 세포
두 번째 항암제 그룹은 암세포 표면의 수용체를 차단하지만 종양에 영양분과 산소를 공급하는 혈관 발달을 유발하는 물질을 분비하는 수용체 만 차단합니다. 이것은 세동맥과 정맥의 조밀 한 네트워크의 발달을 방지하고 "배고픈"암세포는 죽습니다.
줄기 세포
밝혀진 바와 같이, 제대혈뿐만 아니라 성인 (예 : 골수 또는 지방 조직)에서도 얻을 수 있습니다. 적절히 준비되면 심장, 간, 췌장, 신장, 심지어 눈의 망막과 같은 신체의 모든 조직으로 변형 될 수 있습니다. 안타깝게도 줄기 세포는 암을 치료하지 못하지만 제거 후에는 손상된 장기를 어느 정도 재생시킬 수 있습니다.
유전자 요법
의사들은 유전자 치료가 8 ~ 10 년 안에 인간에게 널리 사용될 것이라고 믿습니다. 이제 과학자들은 암세포에 투여되는 약물의 농도를 증가시키는 유전자를 종양에 도입 할 수 있습니다. 이를 통해 화학 요법 제의 용량을 줄이고 주변 건강한 조직에 대한 이러한 약물의 부작용을 제한 할 수 있습니다. 현재이 방법의 효과를 확인하기 위해 전 세계 여러 센터에서 임상 시험이 진행 중입니다.
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