비자발적 움직임 : 원인, 증상, 치료

비자발적 움직임은 어린이와 노인 모두에게 발생할 수 있습니다. 이 신경 학적 문제 그룹 내에서 떨림에서 표현성 무도병 운동에 이르기까지 여러 가지 장애가 구별됩니다. 환자의 비자발적 움직임이 발생하려면 항상 광범위한 진단을 시행해야합니다. 이러한 장애의 원인은 생명을 위협 할 수도 있습니다.

비자발적 움직임은 환자의 의지 나 인식없이 발생하는 다양한 운동 활동입니다. 그들은 소위 기능 장애의 결과로 나타납니다. 정상 조건에서 운동 조정과 움직임의 정밀도를 제어하는 추체 외로 시스템. 추체 외로 시스템의 기능 장애의 경우 환자의 의지에 참여하지 않고 자발적으로 운동 활동을 일으킬 수 있으며,이 현상의 결과로 비자발적 움직임이 나타날 수 있습니다.

의도하지 않은 운동 활동은 생애 초기부터 존재하는 질병 (예 : 뇌성 마비)과 성인기에 경험 한 질병의 결과 일 수 있습니다. 예를 들어, 뇌졸중 또는 신경계 구조에 영향을 미치는 종 양성 질병이 있습니다.

비자발적 움직임 : 떨림

떨림은 진동하고, 리드미컬하며, 비자발적 인 움직임입니다. 몇 가지 유형이 있습니다.

휴식 떨림
의도적 인 떨림 (활동이 끝날 때 나타남)
자세 떨림 (또는 특정 신체 위치를 취하는 것과 관련된 자세 떨림),
운동 떨림 (움직임 기간 동안).

떨림의 원인은 다양한 질병 상태가 될 수 있지만 환자가 복용 한 약물의 결과로도 문제가 발생할 수 있습니다. 이러한 유형의 비자발적 움직임은 다음과 가장 관련이 있습니다.

파킨슨 병 및 기타 파킨슨 병 증후군,
미성년자 질환 (소위 본 태성 떨림),
갑상선 기능 항진증,
소뇌의 질병,
윌슨 병,
중독 (예 : 알코올, 약물 또는 중금속 사용),
약물 요법 (예 : 항우울제, 기분 안정제 또는 불안 완화제).

정신 장애는 또한 떨림의 기초가 될 수 있습니다. 이러한 상황에서 비자발적 움직임을 심인성 떨림이라고합니다.

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비자발적 움직임 : 무도병

무도병은 신체의 장축을 중심으로 갑작스럽게 비틀리는 움직임이며 신체의 다른 부분을 포함 할 수 있습니다. 운동 장애는 사지와 축 근육 모두에 영향을 미칠 수 있습니다. 운동은 신체의 장축에 수직 인 평면에서 일어나며, 깨어있는 동안 유지되지만 수면 중에 사라집니다. 다른 의식적 활동을 수행 할 때 강도가 매우 높을 수 있으며, 춤추는 동작은 비자발적 인 안면 동작 (예 : 이마의 찡그림)을 동반 할 수 있습니다. Choreal 비자발적 움직임은 다음과 같은 경우에 발생할 수 있습니다.

헌팅턴병 (이 상태의 다른 이름은 헌팅턴 무도병입니다)
윌슨 병
신경아 칸토 시토 시스
주 산기 저산소증
Sydenham의 무도병
바이러스 성 뇌염
약물 사용 (예 : 항 정신병 약, 기분 안정제, 페니토인, 도파민 성 약물; 무도병은 또한 드물지만 경구 피임약의 잠재적 인 부작용)
내분비 장애 (갑상선 기능 항진증, 부갑상선 기능 저하증 또는 부신 피질)
뇌졸중
전신 홍반 루푸스
적혈구 증가증
항 인지질 증후군
경막 하 혈종

비자발적 움직임 : 무력증

무 정상 운동은 느리고, 비 틀리고, 비틀리는 운동 활동입니다 (예 : 손가락의 과도한 비틀림). 그들은 주로 사지의 원위 부분 (특히 팔뚝과 손)에 영향을 미치며, 움직임은 사지 축에 평행 한 평면에서 발생합니다.

무균 증 형태의 비자발적 움직임은 주로 뇌성 마비, 윌슨 병 및 헌팅턴병에서 발견됩니다. 또한 신경계 내의 뇌졸중이나 염증뿐만 아니라 다양한 희귀 유전 질환으로 인해 발생합니다. 아테 토 시스의 원인은 생애 초기에 경험하는 장애이기도합니다. 왜냐하면이 문제는 주 산기의 심각한 저산소증으로 인해 발생할 수 있기 때문입니다.

비자발적 움직임 : 탄도

탄도 증은 환자가 마치 자신의 팔다리를 버리는 것처럼 환자가 자신의 앞에 팔다리를 던지는 무의식적이고 갑작스러운 움직임을 할 때 발생한다고합니다. 이 장애는 주로 근위 사지 근육 (소위 치밀화 근육)에 영향을 미칩니다. 이러한 유형의 트래픽은 갑자기 나타나고 매우 빠릅니다.

탄도의 원인은 소위 중추 신경계의 일부인 시상 하부 핵. 이러한 손해는 다음과 관련이있을 수 있습니다. 염증,자가 면역 또는 신 생물 과정에서 뇌 혈관 질환 (예 : 뇌졸중)으로 인해 발생할 수도 있습니다.

비자발적 움직임 : 틱

Tics는 신체의 특정 부분에 대한 단기적이고 조정 된 비자발적 움직임입니다. 눈꺼풀이 깜박이거나 머리가 떨 리거나 눈썹을 올리는 것처럼 보일 수 있으며, 틱은 또한 보컬 캐릭터를 취할 수 있습니다 (굴절 거리거나 비명을 지르는 형태-이것은 후두, 인후 및 입 근육의 동시 수축으로 인해 발생합니다).

Tics는 특정 질병의 주요 증상 중 하나로 발생할 수 있으며 (Gilles de la Tourette 증후군의 경우에서와 같이) 다른 상태의 과정에서 질병 중 하나를 구성 할 수 있습니다 (뇌졸중, 신경 퇴행성 질환의 경우 틱이 발생할 수 있습니다. 약물, 예 : 신경 이완제).

비자발적 운동 : 근긴장 이상

근긴장 이상에서 환자는 반대 근육 그룹의 동시 수축을 경험합니다. 이 현상의 효과는 환자가 이상한 위치에 있거나 비정상적으로 팔다리 중 하나를 특정 위치에 강제 설정한다는 가정입니다. 잘못된 움직임은 다음과 같은 다양한 형태를 취할 수 있습니다. 자궁 경부 근긴장 이상, 사경 또는 눈꺼풀 경련, 소위 작가의 경련 또는 음악가의 근긴장 이상. 근긴장 이상증은 근육 긴장 증가와 뻣뻣함을 동반하며, 이러한 불수의 운동과 관련된 현상은 종종 통증입니다. 근긴장 이상증의 한 유형은 비틀림 수축으로, 무도병과 본질적으로 유사하지만 더 오래 지속되고 더 비틀리는 형태를 갖습니다. 근긴장 이상증은 다음과 같은 다양한 조건에서 나타날 수 있습니다.

파킨슨 병,
윌슨 병,
다발성 경화증,
중추 신경계의 종양,
뇌졸중,
매독,
크로이츠 펠트-야콥병,
보조기구,
대뇌 기형.

근긴장 이상증의 발생은 또한 신경 이완제, 메토 클로 프라 미드, 레보도파 또는 브로 모 크립 틴을 포함하는 특정 약물 복용의 부작용 일 수 있습니다.

비자발적 움직임 : 근간 대성

Myoclonus는 근육 경련이라고도합니다. 이것은 섬유의 일부 또는 전체 근육의 빠르고 짧은 수축입니다. 근간 대성 에피소드는 자발적으로 나타나거나 일부 요인에 의해 유발됩니다. 예를 들어 다음과 같은 요인에 의해 유발 될 수 있습니다. 빛 또는 촉각 또는 청각 자극.

Myoclonus는 신경계의 다양한 병리 과정에서 나타날 수 있습니다. 그 발생은 치매 과정 및 대사 질환과 관련이있을 수 있으며 비자발적 근간 대 운동은 머리 외상의 결과 일 수도 있습니다.

비자발적 움직임 : 진단

환자의 진단 프로세스의 기반이되는 것은 주로 환자에게 어떤 유형의 질병이 의심되는지에 따라 다릅니다. 영상 검사 (예 : 컴퓨터 단층 촬영 또는 자기 공명 영상) 및 실험실 검사 (혈액 수와 같은 기본 검사 및 혈청 세룰로 플라스 민 농도 측정과 같은 특수 검사)가 사용됩니다. 유 전적으로 결정된 질병이 의심되는 경우 상세한 유전 검사를 실시 할 수 있습니다. 이러한 유형의 검사는 젊은 환자에게만 시행되는 것이 아니라 예를 들어, 헌팅턴병의 증상은 50 세가 될 때까지 시작되지 않으며, 유전 적 진단을 촉발 할 수있는이 후기 신종 질환이라는 점을 강조해야합니다.

비자발적 움직임의 경우, 처음으로 나타난 불만과 얼마 동안 환자에게 있었던 불만이 모두 중요합니다. 후자의 상황에서 환자는 강도 또는 비자발적 움직임의 범위를 늘리면 비자발적 운동 활동을 유발 한 질병 과정의 악화를 나타낼 수 있으며, 이는 지금까지 사용 된 것을 수정해야 함을 나타내는 신호일 수 있으므로 환자는 강도에 세심한주의를 기울여야합니다. 치료.