백색증 또는 선천성 백색증은 눈의 피부, 모발 및 홍채에있는 색소의 유전 적 부족 또는 결핍입니다. 이러한 특징을 가진 사람들을 흰둥이라고 부릅니다. 피부는 매우 고운 피부, 흰 머리카락, 속눈썹 및 눈썹입니다. 그러나 백색증은 종종 장애와 관련이 있습니다. 백색증의 원인과 증상이 무엇인지, 그리고 치료가 가능한지 알아보십시오.
목차
- 백색증 (선천성 백색증)-원인
- 백색증 (선천성 백색증)-유형 및 증상
- 백색증 (선천성 백색증) 및 장애
- 백색증 (선천성 백색증)-치료가 가능합니까?
질병으로 널리 알려진 백색증 (선천성 백색증)은 실제로 눈, 피부, 머리카락에 멜라닌 색소가 묻지 않은 결함입니다. 선천성 백반증은 일반적으로 출생 후에 나타납니다.
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알비 니즘은 상대적으로 드뭅니다. 이는 10,000,000 명의 출생 중 한 번 발생합니다 (단, 탄자니아에서는 1 명의 알비노가 200 명의 어린이에게 출생 함). 적절한 (일반화 된) 백색증 외에도 국소 (부분적) 백색증도 있습니다.
백색증 (선천성 백색증)-원인
백색증은 유전 질환이므로 유전자 유전이이 질환의 결정 요인입니다. 즉, 어린이가 백색증의 특징을 발달 시키려면 어머니와 아버지 (또는 부모 중 한 명만)로부터 책임있는 유전자 하나를 상속해야합니다. 결함의 발생.
이 질병은 우연히 완전히 유전되므로 모든 인종 그룹에 영향을 미칠 수 있습니다. 알비노의 부모가 비정상 유전자를 가지고 있음에도 불구하고 건강한 것은 드문 일이 아닙니다.
백색증의 즉각적인 원인은 멜라닌 전구체를 멜라닌 색소로 전환시키는 효소 인 티로시 나아 제가 부족하기 때문입니다.
백색증 (선천성 백색증)-유형 및 증상
1. 일반화 된 선천성 백색증 (적절한 백색증)
어린이가 전신 백반증의 증상을 나타내려면, 그 아이는 어머니와 아버지 모두로부터 결함을 일으키는 하나의 유전자를 상속 받아야합니다. 이러한 유형의 결함이있는 어린이는 출생 시부 터 옅은 분홍색 피부를가집니다 (얇고 매우 밝은 피부를 통해 혈관이 보이기 때문에 발생 함). 처음에는 신생아의 몸에 작은 변색 된 패치가 보입니다. 시간이 지남에 따라 vitiligo 반점의 크기가 커지고 서로 합쳐지기 시작하여 몸 전체의 영역을 차지합니다.
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선천성 백반증을 앓고있는 사람들은 또한 흰색 또는 흰색-노란색 머리카락을 가질 수 있으며, 매우 드물게 눈의 분홍색 또는 붉은 홍채가있을 수 있습니다 (실제로 홍채는 대부분 무색이며 혈관 만 통과하여 색이 나타남). 일반적으로 알비노는 눈을 하늘색으로 칠할만큼 충분한 멜라닌을 생성 할 수 있습니다. 피부의 백반증은 손톱의 백반증과 시각 장애, 예를 들어 광 공포증, 안진 증, 망막의 변화를 동반합니다.
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2. 부분 선천성 백색증 (국소 백색증)
어린이가 PCV 증상을 나타내려면 부모 중 한 명 에게서만 비정상 유전자를 물려 받아야합니다.
부분적 백색증은 보통 신경과 모발을 따라 백반증이있는 피부의 변색으로 나타납니다. 가장 흔한 피부 변색은 이마 중앙선에 있으며 머리카락, 속눈썹 및 눈썹에도 영향을 미칠 수 있습니다. 실제로 손과 발의 피부에는 변화가 나타나지 않습니다. 이 질병으로 고통받는 사람들은 때때로 홍채의 색이 다릅니다.
이 경우 질병의 원인이되는 유전자를 채택 했음에도 불구하고 아이가 질병에 걸리지 않을 수 있습니다.
백색증 (선천성 백색증) 및 장애
부분 백반증은 또한 다른 증상과 관련이있을 수 있습니다. 피부의 변화 외에도 안구 질환이나 청각 장애와 같은 일부 유형의 장애가있을 수 있습니다. 이 증후군의 유전은 선천성 백색증의 유전과 약간 다릅니다. 이러한 증후군 중 하나는 예를 들어 멘데 증후군 (Mende 's syndrome)으로, 백색 반점에 청각 장애가 동반됩니다.
백색증 (선천성 백색증)-치료가 가능합니까?
백색증은 치료할 수 없습니다. 환자는 햇빛에 노출되는 것을 피해야합니다. 이를 위해 그는 UV 필터가 높은 자외선 차단제를 사용해야합니다.
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