임신 사망의 유전 적 원인은 여러 가지가 있지만 모든 유산의 70 %를 유발하는 것은 염색체 이상입니다. 유산을 유발했는지 확인하는 가장 쉬운 방법은 유전자 검사를 이용하는 것입니다. NGS 방법은 가장 효과적이고 새로운 진단 가능성을 여는 것으로 간주됩니다.
NGS (Next Generation Sequencing) 방법-유산 원인을 결정하는 데있어 혁신은 무엇입니까? NGS 방법, 즉 차세대 시퀀싱은 유전자 코드에 대한 직접적인 접근을 기반으로 인간 DNA를 읽는 혁신적인 방법입니다. 정확성으로 인해 다른 모든 유전자 검사에 대한 참조 방법이라고합니다. NGS는 각 염색체에 대해 수십만 개의 판독 값을 분석하는 매우 민감한 방법입니다. 이것은 염색체의 수십 군데 만 조사한 이전 방법보다 훨씬 더 많기 때문에 훨씬 적은 정보를 제공했습니다.
다른 모든 방법 (마이크로 어레이, 어류)은 연구에서 빛과 마커를 사용합니다. 신뢰할 수없고 결함이있을 수있는 고급 광학 장치를 사용합니다.
NGS 방법의 또 다른 장점은 유전자 코드의 일부만 검사 할 수있는 다른 방법과 달리 DNA의 완전하고 지속적인 기록을 읽을 수 있다는 것입니다. 시퀀싱 중에 각 샘플에는 분자 코드 형태의 추가 보안 요소가 제공되어 혼동 가능성을 완전히 배제하여 NGS를 매우 신뢰할 수 있고 신뢰할 수있는 유전자 검사로 만듭니다.
시퀀싱 기술의 출현 이후 NGS는 분자 생물학에서 없어서는 안될 도구가되었습니다. 그것은 이전에 도달 할 수 없었던 수준에서 모든 유기체의 유전 정보에 대한 무한한 통찰력을 가능하게했습니다.보편적 인 특성 덕분에 의학에서 진화 생물학 및 농업에 이르기까지 많은 과학 분야에서 사용됩니다. NGS는 의료 진단에 가장 널리 사용됩니다. 체외 수정의 일부로 가장 자주 사용됩니다. 또한 잠재적 인 유전 적 돌연변이 및 질병 측면에서 배아의 DNA에 대한 포괄적 인 정보를 얻을 수 있습니다. 이러한 지식을 바탕으로 의사는 태아의 유전 적 결함이 발생할 위험이 높은 부부를 도울 수 있습니다.
유산의 원인에 대한 연구
유전 검사를 통해 낙태 물질의 유산 원인을 빠르고 효과적으로 조사 할 수 있습니다. 대부분의 경우 기존 표준 방법으로 충분합니다. 이러한 검사의 효과는 높으며 거의 모든 가장 일반적인 유전 적 결함을 감지 할 수 있습니다. 추정에 따르면 표준 방법을 사용한 검사의 효과는 약 85 %로 의료 진단에있어 매우 높은 수준입니다. 유산의 원인에 대한 유전 적 연구가 점점 더 보편화되고 있으며 습관적인 유산 치료의 미래입니다.
유산 원인 진단에 대한 확신-NGS
유산의 원인이 기본적인 유전자 검사로 결정되지 않은 경우, 가능한 모든 유전 적 결함을 감지 할 수있는 NGS 검사가 답을 얻을 수있는 기회입니다. 그들의 결정을 통해 태아 핵형 이상이 유산의 원인인지 여부를 결정할 수 있습니다. 죽은 태아의 일탈 발견은 유산의 원인을 정확하게 보여주고 후속 임신을 유지할 가능성을 결정합니다. 때때로 그녀는 유산을 일으킨 파트너 중 하나에서 염색체 이상을 나타냅니다.
알만한 가치유전자 검사는 진단의 다음 단계를 결정하며 임신을 잃은 부부에게 매우 심리적으로 중요합니다. NGS 방법의 단점은 유산의 원인에 대한 고전적인 유전 연구 방법과 함께 비용이 많이들 수 있다는 점입니다. 표준 유전자 검사 비용은 약 PLN 800이고 NGS는 PLN 2,000 이상입니다. 이러한 이유로 차세대 시퀀싱이 모든 유전자 검사 방법을 완전히 대체하지는 못했습니다.
