저는 35 세이고 두 번째로 임신했습니다. 우리 아이는 NT 2.58 hypoplastic nasal bone NB 1.1을 가지고 있습니다. 2 차 검사에서 삼 염색체 성 21 1:21이 나타났습니다. 다운 증후군에 걸린 아이를 가질 확률이 높다는 것을 알고 있습니다. 나는 정말 걱정을하고 있습니다. 나는 다음 주에 AC에 갈 것이고 양수 천자가 나에게 무엇을 보여줄지 궁금합니다. 황폐 해 미리 걱정해야 할까? 임신하기 전에 하이포 프로락틴과 머리 MRI 촬영을했는데 모든 것이 정상임을 보여주었습니다.
증가 된 프로락틴 수치는 유전 적 결함의 위험에 영향을 미치지 않습니다. 유전 적 결함의 위험이 높기 때문에 선별 검사는 양수 검사를 수행해야합니다. 어렵다는 건 알지만 가능하면 긴장하지 말라고 조언합니다. 당신은 더 이상 아무것도 바꾸지 않을 것이며, 나쁜 결과는 아직 진단 가치가 없습니다. 기다려야합니다.
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전문가의 답변은 유익하며 의사 방문을 대체하지 않습니다.
Barbara Grzechocińska바르샤바 의과 대학 산부인과 조교수. 나는 ul에 바르샤바에서 개인적으로 동의합니다. Krasińskiego 16m 50 (등록은 매일 오전 8 시부 터 오후 8 시까 지 가능).
