교 모세포종 : 뇌종양의 증상 및 치료

Glioblastoma는 뇌와 척수의 암입니다. 신경 교종은 신경 조직의 기질을 구성하는 신경 교세포에서 유래합니다. 신경아 교종은 모든 두개 내암의 약 70 %를 차지하며이 뇌종양 그룹의 주요 사망 원인입니다. 교 모세포종의 증상과 이러한 유형의 뇌종양을 치료하는 방법에 대해 읽어보십시오.

Glioblastoma 또는 오히려 glioblastomas는 뇌와 척수의 다양한 종양 그룹으로, 뉴런에 대한 지원, 영양 및 복구 기능을 수행하는 개별 신경교 세포의 구조 차이로 인해 발생합니다.

신경교 종이 인접한 조직에서 더 많이 구분 될수록 확산 (침윤)이 적을수록 외과 적 제거 (절제)가 더 쉬워집니다. 치료에는 화학 요법, 방사선 요법 (감마 나이프 요법을 포함한 근접 요법 및 원격 방사선 요법) 및 다음을 포함한 실험 요법도 포함됩니다. 유전자 요법, 면역 요법 또는 바이러스 요법. 신경 교종의 증상은 무엇입니까? 그러한 뇌종양은 어떻게 치료됩니까?

목차

1. 교 모세포종 : 증상
2. 교 모세포종 : 유형
3. 다형성 교 모세포종
4. 성상 세포종, 희소 유양 종 및 뇌 반종
5. 어린 시절 신경 교종
6. 교 모세포종 : 악성 종양 및 예후

교 모세포종 : 증상

신경 교종의 임상 증상은 주로 종양이 발생한 위치에 따라 다릅니다.

일반적인 증상 (두개 내압 증가의 증상 :

• 두통,
• 아침에 가장 심한 메스꺼움과 구토,
• 정신 유기 증후군-정신 능력 약화,
• 기억 장애,
• 전신 발작,
• 뇌의 부종.

종양의 위치에 특정한 국소 증상 :

• 부전 마비,
• 감각 장애,
• 언어 장애,
• 흐린 시야,
• 청각 장애,
• 소뇌 증상-예 : 균형 장애,
• 뇌신경 손상,
• 국소 간질 발작.

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교 모세포종 : 유형

교 모세포종은 다음에서 자랄 수 있습니다.

• 성상 세포 계통의 세포 (다형성 교 모세포종, 역 형성, 사상 및 털이 성상 세포종);
• oligoblastoma 세포 (oligodendroglioma)-약 10 %의 교종;
• 뇌의 심실을 형성하는 세포 (뇌 실종)-교종의 약 7 %;
• 생식 세포 (수 모세포종)-보통 소아에서 발생하며 소뇌에 위치하지만 성인에서도 진단됩니다. 급속한 성장이 특징이며 방사선에 민감합니다.

다형성 교 모세포종

가장 흔하고 가장 위험한 것은 교 모세포종입니다. 대뇌 반구에서 발생하며, 가장 자주 전두엽과 측두엽에서 발생하며 다음을 포함 할 수 있습니다.

• 환자의 성격 변화,
• 정신 질환,
• 실어증,
• 간질 발작.

노인에서 발생하며 매우 악성입니다. 치료를받지 않으면 거의 모든 환자가 3 개월 이내에 사망합니다. 수술과 방사선 치료와 같은 병용 치료 후 생존 기간을 1 년으로 연장 할 수 있습니다. 환자의 5 %만이 장기 생존을 달성합니다.

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성상 세포종, 희소 유양 종 및 뇌 반종

젊은 성인은 성상 세포종 (종종 다형성 교 모세포종으로 변하는 섬유소, 양성 종양 인 털이 세포, IV 심실에 위치한 희소 돌 기종 및 뇌 실종의 반구 침윤)이 발생합니다.

그들 각각에 대한 치료의 기초는 종양을 최대한 절제하는 수술이며 종종 방사선 요법으로 보완됩니다. 예후는 수술의 급진적 성격에 따라 다르지만 평균 65 % 이상의 환자에서 5 년 생존이 달성됩니다.

어린 시절 신경 교종

대부분의 경우 어린 시절 신경 교종은 소뇌에 위치한 수 모세포종, 십자 막하 및 유모 세포 성상 세포종에 위치한 뇌 반종입니다. 이 종양은 외과 적으로 치료되고, 어린 소아에서는 화학 요법으로, 노인에서는 방사선 요법으로 보완됩니다. 치료 종료 후 5 년이 지나면 약 60 %의 어린이가 생존합니다.

유전자 수준에서 신경 교종은 매우 다양하지만 육안으로나 현미경으로 보면 서로 매우 유사하고 비슷한 방식으로 치료됩니다. 2017 년 연구 결과를 발표 한 런던 암 연구소 (ICR)의 전문가들에 따르면, 현미경으로 관찰 한 세포의 모습을 바탕으로 암 치료를 선택하는 시대는 과거의 일이되어야한다고합니다.

유전 적 아형에 따라 치료하십시오. 연구자들에 따르면 지금까지 다른 것과 같은 가방에 배출 된 일부 유전 적 아형은 올바른 약물을 사용하면 치료 가능한 것으로 판명 될 수 있습니다. BRAF, PDGFRA, KIT, MYCN, EGFR, CDK6과 같은 유전자 돌연변이가있는 것으로 밝혀진 경우 적절한 조합으로 약물을 사용할 수 있습니다.

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교 모세포종 : 악성 종양 및 예후

WHO 분류에 따르면 신경 교종은 악성 종양을 고려하여 두 그룹으로 나뉩니다.

• 예후가 좋은 고도로 성숙하고 분화 된 저 증식 세포로 구성된 저 등급 세포;
• 높은 수준의 악성 종양-세포는 분화되지 않거나 역 형성되며 빠르게 성장하고 인접한 조직에 침투 할 수 있으며 수많은 괴사 병소, 혈관의 과도한 증식이 있습니다. 후자의 경우 예후가 분명히 더 나쁩니다.

WHO의 4 단계 척도에서는 발전 단계가 높을수록 예후가 더 나빠집니다.

나는-예를 들어, 털이 많은 세포 성상 세포종 또는 점액 유두 상피 종,
II-예를 들어 섬유 낭성 성상 세포종, 희소 돌 기아 교종, 외피 종,
III-이것은 예를 들어 역 형성 성상 세포종입니다.
IV-이것. 예 : 다형성 교 모세포종 (성인에서 가장 흔한 교 모세포종), 수 모세포종.

IV 기의 예후는 최악으로, 평균 생존 기간은 약 14 개월이며, 외과 적 치료와 후속 방사선 요법 및 화학 요법이 있습니다.

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