선천성 갑상선 기능 부전의 증상에 대해 알고 싶었습니다. 신생아에서는 어떻게 치료되며 예후는 어떻습니까? Rymanów에 사는 Natalia 님
폴란드에서 태어난 모든 신생아는 소위 의무 검사를받습니다. 선천성 갑상선 기능 저하증을 발견하기위한 선별 검사 (선별 검사). 신생아 기 질병의 증상은 비특이적이며 때로는 알아 채기가 어렵 기 때문에 출생 후 모든 어린이는 일반적으로 4-5 일에 바코드와 어린이 데이터가 표시된 특수 검사 조직에 채혈합니다. 코드 번호는 헌혈의 증거로 자녀의 건강 기록에 붙여 넣어집니다. 집에서 후원 방문하는 동안 조산사는 절차가 수행되었는지 여부를 확인합니다. 채혈하지 않은 신생아는 퇴원 카드와 함께 검사지를받습니다. 손가락으로 시험지 (6 장)를 만지지 마십시오. 신생아는 소위 발 뒤꿈치 또는 손가락에서 모세 혈관을 피하고 블로 팅 페이퍼의 인쇄되지 않은면을 혈액에 적용하여 블로 팅 페이퍼에 붙입니다. 샘플은 등기 우편으로 지정된 전문 실험실로 발송됩니다. 스크리닝 실험실은 바르샤바, 크라쿠프, 카토 비체, 포즈 난, 그단스크, 우치, 브로츠와프 및 슈 체친에 있습니다. 선천성 갑상선 기능 저하증은 신생아 4,000 명 중 1 명에 영향을 미칩니다. 이 질병의 원인은 갑상선의 발달 부족 (또는 부족)과이 샘에서 생성되는 호르몬의 부족입니다. 갑상선 호르몬은 어린이의 적절한 정신 발달을 담당합니다. 이러한 호르몬의 장기 결핍은 정신 발달 장애로 이어집니다. 따라서 처음 4 주 동안 아기에게 호르몬 치료를 시작해야합니다. 치료는 평생 동안 계속되어야합니다. 선별 검사 결과가 양성이면 (즉, 갑상선 기능 저하증이 의심되는 경우), 아동은 더 자세한 검사와 치료가 수행되는 내분비 클리닉으로 호출됩니다.
전문가의 답변은 유익하며 의사 방문을 대체하지 않습니다.
크리스티나 크니 플내과, 고혈압 전문의, "Gazeta dla Lekarzy"편집장.
