Covid-19 백신은 무엇보다도 안전해야합니다. 이 백신의 시험은 진행 중이며, 전문가들은 그 효과 외에는 부작용을 일으킬 수 없다고 강조합니다.
COVID-19 백신에 대한 집중 연구는 전 세계적으로 진행되고 있으며 110 개 이상의 제제가 이미 개발되고 있습니다. 그러나 그러한 백신은 효과적 일뿐만 아니라 안전해야합니다. 바르샤바 의과 대학의 Aneta Nitsch-Osuch.
옥스포드 대학 연구자들과 SARS-CoV-2 코로나 바이러스로부터 보호하기위한 백신 연구를 수행하는 회사 중 하나 인 AstraZeneca는 이미 임상 시험이 끝나기 전에 생산을 시작했다고 발표했습니다. 아이디어는 검사가 완료되면 가능한 한 빨리 예방 접종을 할 수 있다는 것입니다.
이 회사는 최대 20 억 회 분량의이 준비물을 제공 할 수있을 것입니다. 사장 Pascal Soriot는 BBC와의 인터뷰에서 발표했습니다. 그는 실패 할 경우 모든 준비가 폐기되어야하기 때문에 재정적으로 위험하다고 인정했습니다. 그에 따르면이 위험을 감수 할 가치가 있습니다.
전 세계를 기다리고있는 백신은 SARS-CoV-2 코로나 바이러스 감염을 예방하는 데 가장 효과적 일 것으로 예상됩니다. 덜 안전해야한다고합니다.
이것은 Dr hab가 지적합니다. Aneta Nitsch-Osuch, 바르샤바 의과 대학의 사회 의학 및 공중 보건 부서장.
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그녀는 온라인 기자 회견 "바이러스학 2020"에서 "코로나 19 백신은 효과적 일뿐만 아니라 안전해야한다"고 말했다. 따라서 많은 자원 봉사자의 임상 시험을 포함하여 필요한 모든 연구를 수행하는 것이 필수적입니다.
백신의 늦은 합병증을 발견하기 위해서는 장기간의 후속 조치도 필요합니다. 드물더라도 대량 예방 접종에 심각한 문제가 될 수 있습니다.
백신 연구는 복잡하고 긴 과정입니다. -각각의 품질, 유효성, 안전성 측면에서 종합적인 임상 시험을 거칩니다. 안전성과 유효성이 확인 된 후에야 의약품 등록 사무소에 제출 된 문서가 준비됩니다-전문가는 설명합니다.
COVID-19 백신에 대한 연구는 매우 빠른 속도로 진행되고 있습니다. 세계 보건기구 (WHO)에 따르면 첫 번째 배치는 18 개월 또는 24 개월 만에 빠른 속도로 제공 될 수 있습니다. 일반적으로 이러한 작업은 최소 10 년 동안 수행되며 등록 서류 수집 프로세스는 일반적으로 약 1 년이 걸립니다. 일부 연구는 실패한다는 사실도 기억해야합니다.
“대부분의 테스트 된 제제는 면역 체계의 적절한 반응을 개발하는 데 성공하지 못했기 때문에 전임상 연구 단계를 넘어 가지 않습니다. 그 이유는 제제 용량의 부적절한 조정 또는 신체 반응 부족 등 다양 할 수 있습니다. Aneta Nitsch-Osuch.
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백신의 품질을 평가하는 것은 약물 등록과 동일한 엄격함을 따르기 때문에 매우 중요합니다. “각 제제 배치는 제조업체와 독립된 주 실험실에서 품질 테스트를 거칩니다. 이미 시장에 나와있는 백신의 품질은 Pharmaceutical Inspection에 의해 모니터링됩니다.”-바르샤바 의과 대학의 전문가는 덧붙입니다. 또한 백신은 대량 생산에 도입 된 후 오랫동안 모니터링됩니다.
전문가들은 새로운 기술이 SARS-CoV-2 코로나 바이러스로부터 보호하기위한 백신을 개발하고 생산하는 데 사용될 것이며 동시에 더 큰 안전성을 보장해야한다고 말합니다.DNA 및 RNA 백신, 적절한 면역 반응을 유도하는 재조합 단백질, 유전자가 삭제 된 감염원, 표면에 감염원을 운반하고 노출하는 살아있는 비병원성 미생물 등 다양한 유형의 제제를 테스트합니다.
