바클로 펜 폴 파마

1 정 10mg 또는 25mg의 바클로 펜을 포함합니다. 이 제제에는 유당이 포함되어 있습니다.

동작

골격근의 긴장을 감소시키는 강력한 효과를 가진 γ- 아미노 부티르산 (GABA) 유사체. 그것은 아마도 상승하는 신경 종말의 과분극에 의해 척수 수준에서 단일 및 다 시냅스 반사를 억제합니다. 또한 CNS 활성에 대한 억제 효과를 발휘합니다. 그것은 모터 플레이트 수준에서 신경근 전도를 감소시키지 않습니다. 과도한 근육 긴장과 관련된 통증을 줄여 재활을 촉진합니다. 위장관에서 잘 흡수되어 약물 투여 후 2-3 시간에 최대 농도에 도달합니다. T0.5는 2.5-4 시간이며 태반 장벽을 통과하고, 모유와 혈액-뇌 장벽까지 조금씩 침투합니다. 복용량의 15 %는 간에서 대사됩니다. 준비물의 70-80 %는 주로 변하지 않고 신장에 의해 배설됩니다.

복용량

구두로. 부작용없이 효과적인 최저 용량을 찾기 위해 용량을 개별화해야합니다. 성인 : 처음 3 일 동안 5mg 1 일 3 회, 그 후 1 일 3 회 20mg에 도달 할 때까지 3 일마다 단일 용량을 5mg 씩 증가시킵니다. 대부분의 경우 유효 용량은 매일 30-75mg입니다. 필요한 경우 복용량을 매우 조심스럽게 늘릴 수 있습니다. 최대 용량은 하루 100mg을 초과하지 않아야합니다. 환각의 가능성과 경련 상태의 악화 때문에 바클로 펜 치료를 갑자기 중단해서는 안됩니다. 복용량은 약 1 ~ 2 주에 걸쳐 점차적으로 줄여야합니다. 18 세 이하의 어린이 및 청소년 : 치료는 매우 낮은 용량 (하루 약 0.3mg / kg 체중에 해당)으로 2 ~ 4 회 분할 용량 (바람직하게는 4 회 분할 용량)으로 시작해야합니다. 용량은 소아에서 예상되는 치료 결과에 도달 할 때까지 약 1 주 간격으로 조심스럽게 증량해야합니다. 유지 요법의 일반적인 일일 복용량은 0.75-2 mg / kg입니다. 최대 일일 복용량은 8 세 어린이의 경우 40mg을 초과해서는 안되며 최대 일일 복용량은 60mg입니다. 탭 형태의 Baclofen. 체중을 측정하는 어린이에게 사용해서는 안됩니다. 특수 환자 그룹. 노인 환자의 경우 특히주의하여 용량을 늘려야하며, 신장 기능이 손상된 환자 (투석 환자 포함)에서는 용량을 매일 5mg으로 줄여야합니다. 주는 방법. 약물은 식사와 함께 복용해야합니다.

표시

다음 과정에서 발생하는 경련 상태 : 다발성 경화증, 기타 척수 손상 (예 : 척수 종양, 해면체, 운동 신경 질환, 횡단 척수염, 척수 손상), 뇌 혈관 사고, 뇌성 마비, 수막염, 머리 부상. 18 세 이하의 어린이 및 청소년 : 뇌 기원의 경련 상태, 특히 뇌성 마비, 뇌 혈관 사고 또는 신 생물 변화 또는 퇴행성 뇌 질환의 결과로 인한 증상의 증상 치료. 이 약물은 또한 척수 감염 및 질병, 퇴행성 변화, 부상, 신 생물 병변 및 다발성 경화증, 경련성 척수 마비, 근 위축성 측삭 경화증, 척수 공동 증, 횡 척수염, 외상성 등 알려지지 않은 원인으로 인한 경련성 근육 상태의 증상 치료에도 사용됩니다. 하지의 마비 또는 마비 및 척수의 압박.

금기 사항

활성 물질 또는 부형제에 대한 과민 반응. 위 또는 십이지장의 소화성 궤양.

지침

정신병 적 증후군, 정신 분열증, 경련 상태 및 혼란 상태가있는 환자를주의 깊게 사용하고 모니터링합니다. 제제는 항상 천천히 중단해야합니다 (심각한 부작용이없는 경우). 불안 및 혼돈 상태, 섬망, 환각, 정신병 적 장애, 조증 또는 편집증, 경련 (간질 상태), 운동 이상증, 빈맥, 고열, 횡문근 융해증 및 반동 경련의 일시적인 악화가 특히 장기간 사용 후 갑작스러운 중단 후보고되었습니다. . 바클로 펜은 주로 변하지 않고 소변으로 배설됩니다. Baclofen은 신장 기능이 손상된 환자에게주의해서 사용해야하며 예상되는 이점이 위험보다 클 경우 말기 신장 질환 환자에게만 투여해야합니다. 독성 뇌병증의 임상 징후 (예 : 혼란, 방향 감각 상실, 졸음 및 의식 수준 저하)를 포함한 과다 복용의 신경 학적 징후 및 증상은 매일 5mg 이상의 용량으로 경구 바클로 펜을 복용하는 신기능 장애 환자에서 관찰되었습니다. 신장 기능이 손상된 환자는 독성 징후를 즉시인지하기 위해주의 깊게 모니터링해야합니다. 신장 기능에 상당한 영향을 미칠 수있는 물질 또는 제제와 함께 바클로 펜을 사용할 때는 특히주의해야합니다. 신장 기능을주의 깊게 모니터링하고 독성을 피하기 위해 바클로 펜의 일일 복용량을 적절히 조정해야합니다. 노인 환자를 치료할 때는 특히주의해야합니다 (부작용 위험 증가). 조제 물 치료가 필요한 간질 환자는 항 경련제의 효과가 감소하고 EEG 기록이 변경되기 때문에 지속적으로 모니터링해야합니다. 근육 긴장도 증가가 똑바로 몸의 자세와 균형을 유지하거나 운동 범위를 늘리는 데 의존하는 환자의 경우주의하십시오. 이 제제는 혈압을 낮추는 약물 (상호 작용 가능성)로 치료받은 환자에게 특히주의하여 사용해야합니다. 뇌졸중, 호흡기 질환, 간 기능 장애가있는 환자 및 방광 괄약근의 색조가 증가한 환자 (소변 정체가 발생할 수 있음)에서는주의를 기울여야합니다. AST, 알칼리성 포스파타제의 증가 및 혈청 포도당의 증가는 baclofen으로 치료받은 일부 환자에서 관찰되었습니다. 특히 간 장애 및 당뇨병 환자의 경우 실험실 검사가 필요합니다. 데이터가 매우 제한되어 있기 때문에 1 세 미만 어린이의 바클로 펜 사용은 치료의 이점과 위험에 대한 개별적인 고려를 기반으로해야합니다. 유당 함량으로 인해이 제제는 갈락토스 불내성, 락타아제 결핍 (Lappa 유형) 또는 포도당-갈락토스 흡수 장애와 같은 유전 적 문제가있는 환자에게는 사용하지 않아야합니다.

바람직하지 않은 활동

매우 일반적 : 혼란, 진정, 졸음, 메스꺼움. 흔함 : 불면증, 혼란, 호흡 억제, 현기증, 두통, 현기증, 운동 실조, 시각 장애, 조절 장애, 안진, 저혈압, 구강 건조, 미각 장애, 식욕 부진, 가려움, 구토, 변비, 설사, 발진, 과도한 발한, 근육 약화, 근육통, 떨림, 다뇨증, 불수의 적 배뇨, 고통스러운 배뇨, 쇠약, 피로, 피로, 저체온증. 드물게 : 특히 간질, 감각 이상, 언어 장애, 심 박출량 감소, 호흡 곤란, 심계항진, 흉통, 실신에서 행복감, 초조함, 우울증, 환각, 악몽, 발작 역치 저하 및 발작 횟수 증가 , 발목 부기, 호흡 억제, 복통, 간 기능 장애, 소변 정체, 야뇨증, 혈뇨, 사정 실패, 발기 부전. 알려지지 않음 : 체중 증가, 수면 무호흡 증후군 (알코올 의존 환자에서 100mg 이상의 바클로 펜 투여와 관련된 중앙 수면 무호흡 증후군 사례가보고 됨), 코 막힘, 대변 잠혈 검사 양성, 가려움증 . 일부 환자에서 경련의 악화 (역설적 약물 반응)가 관찰되었습니다.

임신과 수유

임신 중에는 산모에게 기대되는 혜택이 태아의 잠재적 위험보다 클 때만 사용하십시오. Baclofen은 모유로 전달되므로 모유 수유 중에 사용하지 않는 것이 좋습니다.

코멘트

바클로 펜은 진정 효과가 있고 집중력을 낮출 수 있습니다. 치료 중 환자는 운전 또는 기계 작동 또는 기타 위험한 활동에 참여하지 않아야합니다. 특히 간 장애 및 당뇨병 환자에서 실험실 검사 (트랜스 아미나 제 활성, 알칼리성 포스파타제, 포도당 농도)를 모니터링하는 것이 좋습니다. 이 제제는 대변 잠혈 검사 양성을 유발할 수 있습니다.

상호 작용

이 제제는 알코올과 CNS에 작용하는 약물의 진정 효과를 높이고, 항 고혈압 약물의 효과를 높이고 (용량 변경이 필요할 수 있음) 리튬 염을 동시에 복용하는 환자의 운동 활동을 증가시킵니다. 삼환계 항우울제는 제제의 효과를 높이고 근육 긴장을 상당히 감소시킬 수 있습니다. 레보도파 / 카르 비도 파 제제로 치료받은 파킨슨 병 환자에서 혼란 상태, 환각 및 동요가 발생할 수 있습니다. 이 제제는 펜타닐로 인한 진통을 연장합니다. 신부전을 일으킬 수있는 약물 (예 : 이부프로펜)은 바클로 펜의 배설을 지연시켜 독성 효과를 유발합니다.

가격

Baclofen Polpharma, 가격 100 % PLN 14.71

조제 물에는 다음 물질이 포함되어 있습니다 : Baclofen