Quetiapin NeuroPharma

1 정 펑. 25mg, 100mg, 200mg 또는 300mg의 퀘 티아 핀 (푸마 레이트)을 포함합니다. 이 제제에는 유당이 포함되어 있습니다. Tabl. 펑. 25mg에는 선셋 옐로우 (E110)가 포함되어 있습니다.

동작

비정형 정신병 치료제. 케 티아 핀과 그 활성 대사 산물 인 노르 케 티아 핀은 여러 신경 전달 물질 수용체에 작용합니다. 그들은 뇌의 세로토닌 성 수용체 (5HT2)와 도파민 성 수용체 (D1 및 D2)에 대한 친 화성을 가지고 있습니다. 기존의 항 정신병 약에 비해 quetiapine의 임상 항 정신병 효과와 추 체외 부작용 발생률이 낮은 것은 D2 수용체 길항 작용보다 5HT2 길항 작용이 더 선택 적이기 때문이라고 믿어집니다. Quetiapine과 norquetiapine은 benzodiazepine 수용체에 대해 뚜렷한 친 화성을 나타내지 않지만 histaminergic 및 α1-adrenergic 수용체에 대한 친화력이 높고 α2-adrenergic 수용체에 대해 적당한 친 화성을 가지고 있습니다. 퀘 티아 핀은 또한 무스 카린 수용체에 대해 친 화성이 낮거나없는 반면 노르 케 티아 핀은 항콜린 (무스 카린) 효과를 설명 할 수있는 여러 무스 카린 수용체에 대해 높은 친 화성을 가지고 있습니다. 노르 케 티아 핀에 의한 노르 에피네프린 수송 체 (NET) 억제 및 부분적인 5HT1A 작용제 효과는 항우울제로서 퀘 티아 핀의 치료 효능에 기여할 수 있습니다. 경구 투여 된 quetiapine은 잘 흡수되고 광범위하게 대사됩니다. 활성 대사 산물 인 norquetiapine의 정상 상태 최대 몰 농도는 quetiapine 값의 약 35 %입니다. Quetiapine은 혈장 단백질에 약 83 % 결합되어 있습니다. 간에서 광범위하게 대사됩니다. 투여 된 물질의 5 % 미만이 변하지 않은 형태로 소변과 대변으로 배설됩니다. quetiapine의 대사에 관여하는 주요 동종 효소는 CYP3A4입니다. 확인. 방사능의 73 %는 소변으로, 21 %는 대변으로 배출됩니다. quetiapine과 norquetiapine의 제거 단계에서 T0.5는 각각 약 7 시간과 12 시간이다.

복용량

구두로. 성인. 정신 분열증 치료 : 하루에 두 번 약물을 투여하십시오. 치료 첫 4 일 동안의 총 일일 복용량은 다음과 같습니다 : 1 일에 50mg, 2 일에 100mg, 3 일에 200mg, 4 일에 300mg, 4 일 이후부터 용량을 일반적인 유효 용량으로 늘려야합니다. 하루 300-450mg (보통 유효 용량). 임상 반응 및 약물 내약성에 따라 환자의 임상 반응 및 내약성에 따라 용량을 150-750mg / 일 범위로 조정할 수 있습니다. 양극성 장애에서 중등도에서 중증의 조증 삽화의 치료 : 약물을 하루에 두 번 투여하십시오. 치료 첫 4 일 동안의 총 일일 복용량은 다음과 같습니다 : 1 일에 100mg, 2 일에 200mg, 3 일에 300mg, 4 일에 400mg, 그 후 용량은 하루에 최대 200mg까지 증가 할 수 있습니다. 6 일째에 800mg의 일일 복용량. 환자의 반응과 내약성에 따라 유지 용량은 매일 200-800mg이 될 수 있습니다. 일반적인 유효 복용량은 매일 400-800mg입니다. 양극성 장애와 관련된 주요 우울 삽화의 치료 : 취침 시간에 매일 한 번 약물을 투여하십시오. 치료 첫 4 일 동안 총 일일 복용량은 50mg-1 일, 100mg-2 일, 200mg-3 일 및 300mg-4 일입니다. 권장 일일 복용량은 300mg입니다. 임상 시험에서 300mg 용량에 비해 600mg 용량의 추가 이점은 보이지 않았습니다. 개별 경우에는 600mg 용량을 사용하는 것이 바람직 할 수 있습니다. 300 mg 이상의 용량은 양극성 장애 치료 경험이있는 의사가 시작해야합니다. 일부 환자의 경우 치료에 대한 내성이 낮은 경우, 임상 시험에서 최소 200mg까지의 용량 감소가 고려 될 수 있음을 보여주었습니다. 양극성 재발 예방 : 급성 양극성 장애에 대한 quetiapine 치료에 반응 한 환자는 양극성 조증, 조증 또는 우울증의 재발을 방지하기 위해 동일한 용량으로 quetiapine을 계속 복용해야합니다. 퀘 티아 핀 용량은 환자의 임상 반응과 내약성에 따라 300-800 mg / day 범위 내에서 조절 될 수 있습니다. 유지 요법을 위해 가장 낮은 유효 용량을 사용하는 것이 중요합니다. 특수 환자 그룹. 이 약물은 알려진 간 기능 장애가있는 환자, 특히 초기 사용 기간에주의해서 사용해야합니다. 간 장애가있는 환자의 경우 하루 25mg의 용량으로 치료를 시작해야합니다. 환자의 임상 반응과 내약성에 따라 유효 용량이 될 때까지 매일 25 ~ 50mg 씩 증량 할 수 있습니다. 신장 기능이 손상된 환자에게는 용량 조절이 필요하지 않습니다. 이 약물은 노인 환자, 특히 치료 초기 단계에서주의해서 사용해야합니다. 용량 적정은 개별 임상 반응과 환자의 내약성에 따라 젊은 환자보다 더 느리고 일일 용량이 더 낮아야 할 수 있습니다. 노인 환자에서 quetiapine의 평균 혈장 청소율은 젊은 환자에 비해 30-50 % 감소했습니다. 이 약물의 효능과 안전성은 양극성 장애 과정에서 우울증이있는 65 세 이상의 환자에서 연구되지 않았습니다. Quetiapine은이 연령대에서 사용을 뒷받침하는 데이터가 부족하기 때문에 18 세 미만의 어린이 및 청소년에게 사용하지 않는 것이 좋습니다. 치료 철회. 최소 1 ~ 2 주에 걸쳐 퀘 티아 핀을 점진적으로 중단하는 것이 좋습니다. 준비는 음식과 함께 또는 음식없이 취할 수 있습니다.

표시

정신 분열증 치료. 다음을 포함하는 양극성 장애의 치료 : 양극성 장애에서 중등도에서 중증의 조증 에피소드; 양극성 장애 과정에서 주요 우울 삽화; 이전에 quetiapine 치료에 반응 한 양극성 장애 환자에서 조증 또는 우울 삽화의 재발을 방지합니다.

금기 사항

활성 물질 또는 부형제에 대한 과민 반응. HIV 프로테아제 억제제, 아졸 항진균제, 에리트로 마이신, 클라리 트로마 이신 및 네파 조돈과 같은 사이토 크롬 P450 3A4 시스템 억제제의 동시 사용.

지침

quetiapine 사용에 대한 여러 징후가 있기 때문에 개별 환자의 특정 진단 및 투여 용량과 관련하여 약물의 안전성 프로파일을 고려해야합니다. Quetiapine은이 연령대에서 사용에 대한 데이터가 없기 때문에 18 세 미만의 어린이 및 청소년에게 사용하지 않는 것이 좋습니다. quetiapine을 사용한 임상 시험 데이터에 따르면 성인의 알려진 안전성 프로필 외에도 어린이 및 청소년의 일부 부작용이 더 빈번하거나 (식욕 증가, 혈청 프로락틴 증가, 구토, 비염 및 실신) 다음과 관련이있을 수 있습니다. 어린이와 청소년의 다른 결과 (추체 외측 증상 및 과민 반응). 또한 성인을 대상으로 한 연구에서 이전에는 볼 수 없었던 한 가지 부작용이있었습니다 (혈압 상승). 갑상선 기능의 변화는 어린이와 청소년에서도 관찰되었습니다. 또한 어린이와 청소년의 성장과 성숙을 포함한 quetiapine 치료의 장기적인 안전성 효과는 26 주를 초과하는 기간 동안 연구되지 않았으며,인지 및 행동 발달에 대한 치료의 장기 효과도 알려지지 않았습니다. Quetiapine은 조현 병, 조증 및 양극성 우울증으로 치료받은 환자에서 위약에 비해 추체 외로 증상 (EPS) 발생률이 증가하는 것과 관련이 있습니다. 양극성 장애의 우울증은 자살 생각, 자해 및 자살 (자살 관련 사건)의 위험 증가와 관련이 있습니다. 이 위험은 임상 적으로 관련된 관해가 발생할 때까지 지속됩니다. 환자는 증상이 호전 될 때까지 그리고 임상 개선의 초기 단계 (자살 위험 증가)까지 면밀한 의료 감독을 받아야합니다. 또한 치료 의사는 치료중인 질병에 대한 알려진 위험 요소로 인해 퀘 티아 핀 치료를 갑작스럽게 중단 한 후 자살 관련 사건의 위험을 고려해야합니다. 다른 정신 질환을 가진 환자를 치료할 때도 주요 우울증 환자를 치료할 때 관찰되는 동일한 예방 조치를 따라야합니다. 자살 관련 사건의 병력이 있거나 치료 시작 전에 높은 수준의 자살 생각을 보이는 환자는 자살 생각이나 자살 시도의 위험이 더 높으므로 치료 중에 면밀히 모니터링해야합니다 (특히 25 세 미만 환자). 특히 치료 초기 단계와 약물 용량 변경 후 약리학 적 치료는 환자, 특히 위험이 높은 환자에 대한 면밀한 감독과 모니터링을 동반해야합니다. 대사 프로필의 악화 위험 (체중, 혈당 및 지질의 변화 포함)으로 인해 환자의 대사 매개 변수를 치료 시작시 평가하고 치료 중 이러한 매개 변수의 변화를 정기적으로 모니터링해야합니다. 악화 된 경우 임상 적으로 적절한 치료를 받아야합니다. 정좌 불능 증상이 나타나는 환자의 경우 복용량을 늘리면 해로울 수 있습니다. 지연 성 운동 이상증의 징후와 증상이 나타나면 용량 감소 또는 퀘 티아 핀 치료 중단을 고려해야합니다. 지연 성 운동 이상증의 증상은 치료를 중단 한 후에도 악화되거나 나타날 수 있습니다. 졸음 및 진정과 같은 관련 증상은 quetiapine 치료와 관련이 있습니다. 양극성 우울증 환자의 치료를위한 임상 시험에서 이러한 증상은 치료 첫 3 일 동안 일반적으로 경증에서 중등도였습니다. 심한 강도의 졸음을 경험하는 환자는 졸음이 시작된 후 최소 첫 2 주 동안 또는 증상이 호전 될 때까지 더 자주 접촉해야 할 수 있으며 치료 중단을 고려해야 할 수도 있습니다. Quetiapine 치료는 기립 성 저혈압 및 관련 현기증과 관련이 있으며, 이는 졸음과 같이 일반적으로 유지 수준에 대한 용량 적정 초기 기간 동안 발생합니다. 이것은 특히 노인에서 낙상 관련 부상의 빈도를 증가시킬 수 있습니다. 따라서 환자는 약물의 잠재적 효과에 익숙해 질 때까지주의를 기울여야합니다. Quetiapine은 알려진 심혈관 질환, 뇌 혈관 질환 및 저혈압에 취약한 기타 상태가있는 환자에게주의해서 사용해야합니다.자세 저혈압이 발생하는 경우, 특히 기저 심혈관 질환이있는 환자의 경우 용량 감소 또는 용량 적정 속도를 늦추는 것을 고려해야합니다. 수면 무호흡증의 위험 때문에 quetiapine은 과체중 / 비만 환자 또는 CNS 억제제를 수반하는 남성 또는 수면 무호흡증 위험이있는 남성에게주의해서 사용해야합니다. 간질 병력이있는 환자를 치료할 때는주의를 기울여야합니다. 신경이 완성 악성 증후군의 징후가 나타나면 퀘 티아 핀 치료를 중단하고 적절한 치료를 시작해야합니다. 중증 호중구 감소증의 위험으로 인해 호중구 수가 9 / L이면 Quetiapine 치료를 중단해야합니다. 환자는 감염의 초기 징후와 증상을 모니터링해야하며 호중구 수를 모니터링해야합니다 (1.5 x 109 / L를 초과 할 때까지). 호중구 감소증은 감염이나 열이있는 환자, 특히 명백한 소인이없는 경우에 고려해야합니다. 그러한 경우 환자의 임상 상태에 적합한 조치를 취해야합니다. 환자는 치료 중 언제든지 무과립구증 또는 감염 (즉, 발열, 쇠약, 졸음 또는 인후통)과 일치하는 징후 / 증상의 출현을 즉시보고하도록 조언해야합니다. 이러한 환자는 특히 소인이없는 경우 백혈구 (WBC) 수와 절대 호중구 수 (ANC)를 즉시 수행해야합니다. 퀘 티아 핀은 항콜린 성 (무스 카린 성) 효과가있는 약물을 투여받는 환자에게주의해서 사용해야합니다. 현재 또는 이전에 소변 정체, 임상 적으로 유의 한 전립선 증식, 장폐색 및 관련 증상, 안압 증가 또는 협각 녹내장 진단을받은 환자에게 신중하게 약물을 사용하십시오. 간 효소 유도제 (예 : 카르 바 마제 핀 또는 페니토인)를 투여받는 환자의 경우 의사가 퀘 티아 핀 치료의 이점이 간 효소 유도제 중단의 위험보다 크다고 생각하는 경우에만 퀘 티아 핀 치료를 시작합니다. 간 효소 유도제의 변화는 점진적이며 필요한 경우 간 효소에 영향을주지 않는 약물 (예 : 발 프로 산 나트륨)으로 대체하는 것이 중요합니다. quetiapine으로 치료받은 환자에서 체중 증가가보고되었습니다. 체중을 모니터링하고 항 정신병 지침에 따라 적절한 임상 조치를 취해야합니다. 고혈당증의 위험이 있으므로 항 정신병 지침에 따라 임상 모니터링이 권장됩니다. 환자는 고혈당증의 징후와 증상 (다 발증, 다뇨증, 다식증, 쇠약 등)을 모니터링해야하며 당뇨병 또는 그 위험 인자가있는 환자는 혈당 조절 악화에 대해 정기적으로 모니터링해야합니다. 정기적으로 체중을 측정해야합니다. 지질 수치가 변할 경우 임상 실습을 따르십시오. 심혈관 질환이나 QT 연장 가족력이있는 환자에게 quetiapine을 사용할 때는주의해야합니다. quetiapine을 QT 간격을 연장하는 다른 약물과 병용하거나 특히 노인, 선천성 긴 QT 증후군, 울혈 성 심부전, 심근 비대, 저칼륨 혈증 또는 저 마그네슘 혈증이있는 환자에서 신경 이완제와 병용하는 경우에도주의해야합니다. 심근 병증 또는 심근염이 의심되는 환자의 경우 quetiapine 치료를 재평가해야합니다. Quetiapine은 치매 관련 정신병 적 증상이있는 환자의 치료 용으로 승인되지 않았습니다. 치매 환자의 경우 일부 비정형 항 정신병 약제를 사용하면 뇌 혈관 합병증 위험이 약 3 배 증가하는 것으로 관찰되었습니다. Quetiapine은 뇌졸중 위험 인자가있는 환자에게주의해서 사용해야합니다. 치매 관련 정신병 적 증상이있는 노인 환자는 위약으로 치료받은 환자보다 사망 위험이 더 큽니다. 삼킴 장애의 위험이 있으므로 흡인 성 폐렴의 위험이있는 환자에게 약물을주의해서 사용해야합니다. 장폐색 환자는 면밀히 모니터링하고 필요할 때 긴급 치료 조치를 취해야합니다. 항 정신병 약물을 사용하여 정맥 혈전 색전증 (VTE) 사례가보고되었습니다. VTE에 대한 획득 된 위험 인자는 항 정신병 약으로 치료받은 환자에서 흔합니다. VTE에 대한 모든 가능한 위험 요소는 quetiapine으로 치료하기 전과 치료 중에 확인하고 적절한 예방 조치를 취해야합니다. 특히 위험 인자 (예 : 증가 된 트리글리 세라이드, 담석, 알코올 섭취)가있는 환자의 경우 약물 사용으로 췌장염이 발생할 위험이 있습니다. 급성 중등도에서 중증 조증 에피소드에서 quetiapine과 valproic acid 또는 리튬의 병용 사용에 대한 데이터는 제한적입니다. 그러나 병용 요법은 잘 견뎌냈습니다. 데이터는 세 번째 주에 추가 효과가 있음을 보여줍니다. 오용 및 남용 사례가 관찰되었습니다. 알코올 및 약물 남용 사례가있는 환자에게 quetiapine을 처방 할 때는주의해야합니다. 이 제제에는 유당이 포함되어 있습니다. 갈락토스 불내성, Lapp 락타아제 결핍 또는 포도당-갈락토스 흡수 장애와 같은 드문 유전 질환이있는 환자에게는 사용해서는 안됩니다. Tabl. 25mg에는 알레르기 반응을 일으킬 수있는 일몰 황색이 포함되어 있습니다.

바람직하지 않은 활동

매우 흔함 : 헤모글로빈 감소, 혈청 트리글리세리드 증가, 총 콜레스테롤 (특히 LDL) 증가, HDL 콜레스테롤 감소, 체중 증가, 현기증, 졸음, 두통, 추체 외로 증상, 구강 건조, 증상 금단 증상 (불면증, 메스꺼움, 두통, 설사, 구토, 현기증 및 과민성). 흔함 : 백혈구 감소증, 호중구 수 감소, 호산구 수 증가, 고 프로락틴 혈증, 총 T4 감소, 유리 T4 감소, 총 T3 감소, TSH 증가, 식욕 증가, 고혈당 수준까지 혈당 증가, 비정상적인 꿈 및 악몽 졸음, 자살 관념 및 행동, 구르기 장애, 빈맥, 심계항진, 시야 흐림, 기립 성 저혈압, 호흡 곤란, 변비, 소화 불량, 구토, ALT 증가, 혈청 GGT 증가, 경증 무력증, 말초 부종, 과민성, 고열. 흔하지 않은 경우 : 혈소판 감소증, 빈혈, 혈소판 수 감소, 과민증 (피부 알레르기 반응 포함), 유리 T3 감소, 갑상선 기능 저하증, 저 나트륨 혈증, 진성 당뇨병, 기존 당뇨병 악화, 간질 (발작),하지 불안 증후군, 지연 성 운동 이상증, 실신, QT 연장, 서맥, 연하 곤란, 혈청 AST 증가, 요로 유지, 성기능 장애. 드물게 : 무과립구증, 대사 증후군, somnambulism 및 관련 반응 및 행동 (예 : 수면 말하기 및 수면 관련 섭식 장애), 정맥 혈전 색전증, 췌장염, 장폐색, 황달, 간염, 발기 발 기증, 유관 증, 유방 부종 , 월경 장애, 신경이 완성 악성 증후군, 저체온증, 혈액 크레아틴 키나아제 증가. 매우 드문 경우 : 아나필락시스 반응, 항 이뇨 호르몬의 부적절한 분비, 혈관 부종, 스티븐스-존슨 증후군, 횡문근 융해증. 알려지지 않음 : 독성 표피 괴사, 다형성 홍반, 신생아 금단 증후군. 또한 신경 이완제의 사용으로 QTc 간격의 연장, 심실 부정맥, 심장 마비, 토사 데 드 포인트 및 갑작스런 예기치 않은 사망이 관찰되었습니다. 성인보다 소아 및 청소년 (10-17 세)에서 더 흔하게 나타나는 부작용 및 성인에서는 발견되지 않은 부작용 : 매우 흔하게 : 프로락틴 수치 증가, 식욕 증가, 추 체외 증상, 혈압 증가, 구토; 흔함 : 실신, 비염, 과민성.

임신과 수유

Quetiapine은 사용의 이점이 태아가 잠재적 위험에 노출되는 것을 정당화하는 경우에만 임신 중에 사용해야합니다. 개별 보고서 및 일부 관찰 연구를 포함하여 임신 초기 (약 300 ~ 1000 건의 임신 종료)에 quetiapine 사용에 대한 데이터는 아동의 결함 위험 증가를 나타내지 않습니다. 그러나 사용 가능한 모든 데이터를 바탕으로 확실한 결론을 내릴 수는 없습니다. 임신 후기에 항 정신병 약 (케 티아 핀 포함)을 사용한 산모의 신생아는 중증도와 기간이 다를 수있는 추체 외로 및 / 또는 금단 증상을 포함한 부작용을 경험할 수 있습니다. 동요, 고혈압, 저혈압, 떨림, 졸음, 호흡 곤란 또는 섭식 장애가보고되었습니다. 따라서 신생아를 면밀히 모니터링해야합니다. 모유로의 퀘 티아 핀 배설 정도에 대한 잘 문서화 된 데이터가 부족하기 때문에 모유 수유를 중단할지 또는 퀘 티아 핀 치료를 중단할지 여부를 결정하는 데는 모유 수유의 이점과 여성을위한 퀘 티아 핀 치료의 이점을 고려해야합니다. 혈중 프로락틴 수치 증가와 관련된 효과는 쥐에서 관찰되었지만 이러한 결과는 인간에게 직접 적용될 수 없습니다.

코멘트

퀘 티아 핀을 복용 한 환자의 메타돈 및 삼환계 항우울제에 대한 효소 면역 분석에서 위양성 결과가보고되었습니다. 문제가되는 결과는 적절한 크로마토 그래피 테스트를 통해 확인하는 것이 좋습니다. Quetiapine은 완전한 정신적 수행이 필요한 활동을 방해 할 수 있습니다. 환자는 약물에 대한 개별 환자의 민감도와 그 부작용이 알려질 때까지 기계를 운전하거나 작동하지 않도록 조언해야합니다.

상호 작용

quetiapine이 CNS에 미치는 영향으로 인해 quetiapine을 다른 CNS 약물 및 알코올과 함께 사용할 경우주의해야합니다. 항콜린 성 (무스 카린 성) 효과가있는 다른 약물을 투여받는 환자를 치료할 때는주의를 기울여야합니다. quetiapine의 활성 대사 산물 인 Norquetiapine은 여러 무스 카린 수용체 아형에 대해 중등도에서 높은 친 화성을 가지고 있습니다. 권장 용량으로 quetiapine을 사용하면 항콜린 성 부작용이 발생하고 과다 복용 조건에서 항콜린 성 효과가있는 약물을 병용 할 수 있습니다. quetiapine의 대사에 관여하는 주요 동종 효소는 CYP3A4입니다. 건강한 지원자를 대상으로 실시한 상호 작용 연구에서 CYP3A4의 억제제 인 케토코나졸과 quetiapine (25mg 용량)을 병용 투여 한 결과 quetiapine의 AUC가 5 ~ 8 배 증가했습니다. 이를 바탕으로 CYP3A4 억제제와 함께 quetiapine을 함께 사용하는 것은 금기입니다. 퀘 티아 핀 치료를받는 동안 자몽 주스를 섭취하는 것도 권장하지 않습니다. 카르 바 마제 핀 (간 효소 유도제) 치료 전과 치료 중에 투여 된 퀘 티아 핀의 약동학을 조사한 다회 용량 임상 시험에서 카르 바 마제 핀의 병용 투여는 퀘 티아 핀의 제거율을 크게 증가 시켰습니다. 이는 quetiapine 단독 투여 후 전신 quetiapine 노출 (AUC)을 평균 노출의 13 %로 감소 시켰습니다. 일부 환자에서는 더 강한 효과가 나타났습니다. 이러한 상호 작용의 결과로 quetiapine의 혈장 수준이 감소하여 quetiapine 요법의 효능에 영향을 미칠 수 있습니다. quetiapine과 phenytoin (또 다른 microsomal 효소 유도제)의 동시 투여는 약 450 %의 quetiapine 청소율을 매우 크게 증가 시켰습니다. 간 효소 유도제를 복용하는 환자의 경우 의사가 quetiapine의 이점이 간 효소 유도제 중단의 위험보다 크다고 생각하는 경우에만 quetiapine 치료를 시작하는 것이 좋습니다. 간 효소 유도제의 사용에있어 모든 변화는 점진적이며 필요한 경우 간 효소에 영향을 미치지 않는 다른 약물 (예 : 발 프로 에이트 나트륨)으로 대체하는 것이 중요합니다. quetiapine의 약동학은 항우울제 인 imipramine (CYP2D6의 억제제) 또는 fluoxetine (CYP3A4 및 CYP2D6의 억제제)과의 병용 투여에 의해 크게 변경되지 않았습니다. 리스페리돈 또는 할로페리돌과 같은 항 정신병 제와 병용 투여시 quetiapine의 약동학 적 매개 변수는 크게 변경되지 않습니다. quetiapine과 thioridazine의 병용 투여는 quetiapine의 청소율을 약 70 %까지 증가시킵니다. 퀘 티아 핀의 약동학은 시메티딘과의 병용 투여에 의해 변경되지 않습니다. 퀘 티아 핀과 병용 투여시 리튬 염의 약동학은 변하지 않았다. 복합 리튬을 복용하는 그룹의 급성 조증 증후군이있는 성인 환자를 대상으로 한 6 주간의 무작위 임상 시험에서 quetiapine (장기 방출 표) 대 위약과 quetiapine (장기 방출 표) 비교 EPS (특히 떨림), 졸음 및 체중 증가와 관련된 사건은 quetiapine + 위약 그룹보다 quetiapine에서 더 높았습니다. 발 프로 산과 퀘 티아 핀의 약동학은 병용 투여시 임상 적으로 적절한 정도로 변경되지 않습니다. 발 프로 에이트, 퀘 티아 핀 또는 둘 다를 복용하는 소아 및 청소년에 대한 후 향적 연구에서 단일 요법 그룹보다 병용 치료 그룹에서 백혈구 감소증 및 호중구 감소증 발생률이 더 높았습니다. 심혈관 질환 치료에 일반적으로 사용되는 약물에 대한 공식적인 약물 상호 작용 연구는 없습니다. quetiapine을 전해질 장애를 유발하거나 QT 간격을 연장시킬 수있는 약물과 함께 투여 할 때는주의가 필요합니다.

가격

Quetiapin NeuroPharma, 가격 100 % PLN 139.99

제제에는 다음 물질이 포함되어 있습니다.