건강

Weaver-Williams 증후군 (Weaver-Smith 증후군)은 1974 년 David D. Weaver가 발견 한 매우 드문 선천적 결함 증후군입니다. 이 희귀 질환의 원인은 무엇입니까? 위버 증후군의 증상은 무엇입니까? 목차

코로나 바이러스가 어린 시절에받은 결핵 백신과 어떤 관련이 있는지 궁금하십니까? 아니면 거의 잊혀진 질병에 대한 예방 접종이 타당하지 않다고 생각하십니까? 과학자들은 그들이 발견했다고 생각합니다

교수 Dr hab. Krzysztof Simon, MD는 COVID-19 치료에 사용되는 현대 요법에 대해 더 많이 이야기했습니다. 퀴닌이 아니라 그 유도체를 사용합니다. 더 찾아 봐. WHO는 중국과 이탈리아의 관측을 기반으로 제안

생리를하고있는 지 13 일이 지났고 지금까지 끝나지 않을 것입니다. 내가 약을 먹은 후일까요? 부인과 검사를받는 것이 더 좋을까요? 이 긴 출혈은 ​​불규칙한 출혈

나는 1 년 넘게 질 감염으로 고생 해 왔으며 이미 산부인과 의사를 두 번 방문했습니다. 그는 저에게 질 구체를 처방했지만 잠깐만 도움이되었고 감염이 재발했습니다. 파트너와 성관계를하는 동안 심한 가려움과 끔찍한 통증을 느낍니다.

제왕 절개를 2 번하고 임신 29 주째입니다. 임신 20 주차에 초음파로 약 3cm 정도의 cc 흉터에 근육 결함이 나타났습니다 (내가 아는 바에 따르면 의사는 이곳의 자궁벽 두께가 2mm 미만이라고 말했습니다). 에

항응고제 또는 항응고제는 혈액 응고 과정을 늦추는 것이 주요 임무 인 대규모 약물 그룹입니다. 조직 손상 및 혈관 붕괴로 인한 출혈을 예방하는 과정입니다. 무엇을 확인

위축성 / 위축성 질염 (질 위축)은 폐경기 여성의 일반적인 상태이며 삶의 질, 특히 성생활을 크게 감소시킵니다. 질 위축은 젊은 여성에서도 발생할 수 있습니다.

저는 51 세이고 2015 년 1 월 9 일까지 정기적으로 월경을했으며 그날 AT 요법에서 4주기의 화학 요법을 시작했습니다. 이제 Tamoxifen을 받고 FSH 점수는 67.89입니다. 이것은 내 생식력이 끝났다는 의미입니까? 이러한 FSH 검사 결과는 혈액이

Menkes의 질병 또는 곱슬 머리 질병은 구리 결핍의 결과로 머리카락이 물결 모양의 머리카락으로 손상되는 상태입니다. 그러나 이러한 희귀 유전병의 유일한 증상은 아닙니다.

치명적 가족 성 불면증 (FFI)은 불치의 뇌 질환이며 전 세계 28 개 가족에만 영향을 미칩니다. 위험한 유전병입니다. 치명적인 가족 불면증의 증상은 무엇입니까? 치명적인 불면증

Wolf-Hirschhorn 증후군은 복잡한 상태 그룹으로 구성된 선천적 결함 그룹입니다. 특이한 특성으로 인해이 희귀 유전병은 일반적으로 아이의 생후 첫 주에 진단됩니다. 원인과 증상은 무엇입니까

나는 진단이 있습니다 : 만성 염증으로 자궁에서 폴립이 자라는 것입니다. 그들은 왼쪽 사타구니에 월 경간 반점과 통증을 일으켰습니다. 내가 기억할 수있는 한, 나는 고통스럽고 무거운 기간을 보냈다. 아직 태어나지 않았습니다. 의사는 질 삽입물을 제안했습니다.

마르 판 증후군이있는 사람들은 얇고 키가 크고 팔다리가 지나치게 길고 거미 손가락이 섬세하며 두꺼운 안경을 착용합니다. 그들은 건강한 사람들과 다르지 않은 것 같습니다. 그러나 Marfan 증후군은 매우 심각한 질병입니다. Marfan의 증후군은 당신을 괴롭히지 않을 것입니다

일부는 장수 가정에서 태어 났으며 유전자에 심각한 질병이 저장되지 않았습니다. 그러나 다른 사람들은 그렇게 운이 좋지 않으며 암, 당뇨병, 심혈관 질환, 정맥류에 대한 경향을 상속받습니다. 하지만 불리한 유전자는 판단이 아닙니다

더 많은 사진보기 얼굴과 몸을 변형시키는 희귀 질환 11 늑대 인간 증후군 (고퍼 트리코 증), 상피병, 블룸 증후군이 어떻게 나타나는지 아십니까?

혈우병 환자는 합병증이 발생할 위험이 있습니다. 전자는 환자를 치료하려고 할 때 발생할 수 있습니다. 혈우병 환자는 출혈을 예방하기 위해 응고 인자 농축액을 투여받습니다. 그러나 일부 환자에서는

조로증 (그리스 조산기부터)은 신체의 매우 빠른 노화와 관련된 드문 질병입니다. 이것은 또한 그리스어 이름 인 조기 노령의 번역입니다. Progeria는 유전 질환이며 그 원인은 실패합니다

포르피린증은 대부분의 경우 광 공포증을 포함한 증상이있는 유전 질환입니다. 이런 이유로 한때 뱀파이어주의와 관련이있었습니다. 포르피린증은 여러 종류가 있으며 치료가 불가능하지만 그 효과를 완화하는 방법이 이미 알려져 있으며 때로는 심각합니다.

에드워즈 증후군은 다운 증후군과 마찬가지로 35 ~ 40 세 이후에 아기를 낳기로 결정했을 때 위험을 증가시키는 유전 적 질환입니다. 따라서 모든 늦은 엄마는 특히 경계해야합니다. 에드워즈 증후군이있는 아기를 출산하는 것이 가장 좋습니다.